Консультации генетика онлайн


Всего вопросов: 5261
Всего ответов: 422


Последние вопросы генетику

11.06.2019, 14:54 Пользователь Ирина Ирина
Возраст: 32 | Город: Киев
Была ЗБ на 5-й неделе. После чего сдавали кариотипирование супружеской пары. у меня - 46 хх 1qh+ , у мужа - 46 xy qh- Какая возможность выносить и родить здорового ребенка?
06.06.2019, 00:43 Пользователь Богданова Богданова
Возраст: 33 | Город: Владивосток
Здравствуйте..ребенку 1.8 зпр..плохо прибавляет в весе и росте впс, микродубликация коротког оплеча 19хромосомы 19(13.3). Такая дубликация не описана, нужно ли еще сдавать какие ли бо ген.анализы?
30.05.2019, 23:25 Пользователь Ирина Ирина
Возраст: 29 | Город: Винница
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, применяла суперчистотел для лечения подошвеной бородавки до того, как узнала о беременности. Какие могут бить последствия? Спасибо!
19.05.2019, 11:42 Пользователь Анастасия Анастасия
Возраст: 27 | Город: Житомир
Здравствуйте. Помогите мне пожалуйста. У меня на 27-ой недели беременности умер малыш внутриутробно. Через 5 месяцев после родов сдала анализ на фолатный цикл. Обнаружены мутации:гомозиготное носительство MTRR:66, и гомозиготное носительство MTHFR:677.Скажите пожалуйста, как с этими мутациями жить дальше? Могу ли я выносить здорового ребёнка, и родить? Спасибо заранее за ответ.
17.05.2019, 10:15 Пользователь Mиша Mиша
Возраст: 32 | Город: Винница
Здравствуйте! У ребенка 6 лет ночью в 24.00 во сне, случился припадок в проявлении тряски всего тела на протяжении 1-2 минут. Обратились к Неврологу и по его назначению сделали еег и анализ биохимия на кальций ( в результате 2.51) и био/имунохимия Гомоцистин (6.3). Что делать нам ? Какую диету и какие действия? Ребенок здоров в роду с эпилепсия не было. Развитие нормальное.
11.05.2019, 18:26 Пользователь Ірина Ірина
Возраст: 34 | Город: Хмельницкий
Доброго дня, дуже сподіваюся на вашу відповідь, мене звати ірина34 роки, вагітність 12-13тижнів, і результат ппап по скрігінгу малий,0.27, хгч0.89, віковий ризик1: 336, біохімічні ризик трисомонії 21 1: 86, комбінований ризик т21 1: 417, трисомонія13/18+ nt1: 1853, КТР в мм61.5, МОМ шейної складки1.01, носова кість2.9 ,дуже чекаю на відповідь
06.05.2019, 08:31 Пользователь Татьяна Татьяна
Возраст: 31 | Город: Днепродзержинск
ФИО Дата рождения Возраст на дату забора №Ист.болезни № Образца 3500368115 31,7 14.08.1987 Тетяна Анатоліївна Рудовол Срок беременности Метод Дата УЗИ КТР Robinson 11 + 2 КТР в мм MoM шейной складки Врач узи Квалификация в измерении NT 47 24.04.2019 0,78 врач УЗИ Савко Е.Е. сертификат_FMF есть Фактор коррекции Плоды Вес Курение Предыдущие беременности с Трисомией 21 Нет 73 1 ЭКО Диабет Раса Нет Европейская Нет Нет Дата забора пробы Параметр PAPP-A fb-hCG 1,74 170 Значение mIU/ml mIU/ml 3,99 0,89 Скорр.MoM 27.04.2019 Биохимические данные Риски на дату забора пробы Возрастной риск Биохимический риск Т21 Nasal bone Комбинированный риск на Трисомию 21 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 1:449 1:73 Текущий 1:492
04.05.2019, 07:34 Пользователь Зухриддин Зухриддин
Возраст: 30 | Город: Кентау
Сын болеет Билатеральной ретинобластомой. Ему 2 года. Уже год как лечимся. Мы планируем следующего ребенка, какой анализ нам с женой нужно сдать для того чтобы узнать родится ли наш следующий ребенок здоровым?
29.04.2019, 23:41 Пользователь Оксана Оксана
Возраст: 2 | Город: Хмельницкий
Есть обследование МРС ребенка. Ребенку 2.7 В обследовании написана расшифровка. Нужны рекомендации генетика.Помогите
29.04.2019, 11:01 Пользователь Виолетта Виолетта
Возраст: 21 | Город: Москва
Здравствуйте! У меня была первая и долгожданная беременность, был поставлен диагноз замершая беременность на сроке 9 акушерских недель.Заключение цитогенетического исследования ворсин хориона установило кариотип 46, XY, +9, -11 и трисомию 9 и моносомия 11. Помогите, пожалуйста, разобраться в заключении цитогенетического исследования ворсин хориона!!! Я просто в панике от всего случившегося!
← Назад  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  Вперед →
Чтобы бесплатно задать вопрос генетику онлайн, Вам необходимо зарегистрироваться на портале Eurolab. Если Вас интересуют онлайн консультации других врачей или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.