Улучшение иммунитета в весенний период: Ключевые стратегии для поддержания здоровья

Консультации генетика онлайн


Всего вопросов: 5271
Всего ответов: 422


Последние вопросы генетику

09.08.2018, 13:28 Пользователь ДИ  ДИ
Возраст: 32 | Город: Актобе (Актюбинск)
ДОБРЫЙ ДЕНЬ.сдала кариотип.рез-т 44,хх,22 ps+, хромосомный полиморфизм. скажите, влияет ли это на зачатие и развитие плода. спасибо заранее
08.08.2018, 19:52 Пользователь Світлана  Світлана
Возраст: 21 | Город: Винница
Добрий день. У мене друга вагітність. Минуло 6 місяців як я народила. Зараз я вагітна на 4 тижні. Але якщо порахувати то вже 6 тижнів. На першій неділі після затримки я зробила прививку від кору. Болить живіт. Ставлять загрозу. Я тоді не знала що вагітна. Прививка ніяк не нашкодила малюку?
07.08.2018, 06:49 Пользователь Марина Марина
Возраст: 25 | Город: Каргасок
Здравствуйте!Вторая беременность.В 13 недель прошла скрининг.Узи в норме,КТР 68,00мм,ВП 1,48им,Кость носа определяется,Доплерометрия венозного протока:норма.Биохимия мат.сыворотки: ХГ 84,00МЕ/л 2,285Мом РАРР-А 1,382 МЕ/л. 0,308Мом Ожидаемый риск трисомии 21 индивидуальный 1:102 Генетик из лаборатории сказал всё плохо,ссылаясь на биохимию Хг повышен РАРР-А понижен,предлагали инвазивное вмешательство,я отказалась.Я гениколог сказала что у меня идеальный скрининг и не о чем переживать.Но кровь сдать в 16 недель нужно.Скажите пожалуйста риск действительно велик???
06.08.2018, 19:58 Пользователь Наталья Наталья
Возраст: 39 | Город: Краснодар
Добрый день. Подскажите пожалуйста . У ребенка эпиактивность. Мрт хорошее.. Вот сделали секвенорование экзома и хромосомный микроматричный анализ клинический. Патологий не выявлено. Можно ли утверждать что генетически никаких синдромов связанных с эпилепсией у нас нет. Невролог советует пройти секвенирование генома . На сколько это целесообразно?
25.07.2018, 11:06 Пользователь Вероника Вероника
Возраст: 36 | Город: Бровары
скрининг второго триместра: APF 34,9 МоМ 0,88; XCG 41519, МоМ 1,89; uE3 1,95 МоМ 0,58 срок 17 недель и три дня. Биохимический риск 1:95 по 21 трисомии..УЗИ в норме. Действительно ли риск так высок? Ведь показатели биохимии имеют среднее значение.Скрининг первого триместра всё отлично.
23.07.2018, 19:39 Пользователь Анна Анна
Возраст: 27 | Город: Киев
Здравствуйте!Беременность после ЭКО замерла на 8 неделе, в результате анализа Fish по X,Y, 13,18,21 хромосомам в заключении написано:nuc ish (DXZ1x2,DYZ3x0, D18Z1x2), (RBI,D21S259/D21S341/D21S342)x2, исключено анеуплодию X,Y, 13,18,21 хромосом. По этим данным известно какого пола был ребенок? Помогите пожалуйста расшифровать результат в целом.Спасибо!
19.07.2018, 11:58 Пользователь Виктория Виктория
Возраст: 28 | Город: Херсон
Беременность 11 нед.+2 дня b-ХГЧ-свободный-17,6 нг/мл PAPP-A-1,1 мЕд/мл Это очень сташно?И что мне делать?
17.07.2018, 19:54 Пользователь MARTA MARTA
Возраст: 20 | Город: Львов
Здравствуйте. Пожалуйста, прошу вас ответит мне, так как не знаю что думать. 7 месяцев назад перенесла преждевременные роды на сроке 24 неделе из-за цитомегалосируса(заразилась первый раз) сейчас я беременна. Срок 10 недель. На сроке 9 недель сдавала анализы и прогестерон был 11.1. Это очень низкий результат. Была на узд сегодня, все нормально сказали, только единственное-толщина шейной складки (комірцевий простір) 3 мм при трансвагинальном обследовании. И еще у меня в 4 недели имуноглобулины М были положительны к цитомегаловирусу. Скажите, на толщину этой складки мог повлиять цитомегаловирус? Это значит что ребёнок отстаёт в развитии?
16.07.2018, 17:01 Пользователь Мария Мария
Возраст: 27 | Город: Ивано-Франковск
Доброго дня! В мене вже 2 рази завмирала вагітність. Аналіз на каріотип плоду (жіночий)  показав моносомію 45Х при другій вагітності. Є мутація по генах (тромбофілія): гетерозигота по F13A1, , Скрпін1 (PAI-1), а також гомозигота по FGB-фібриноген, ITGB3-бета-інтегрин. Усі решту аналізів в нормі. Підкажіть що робити, щоб виносити та народити повноцінних здорових дітей?
16.07.2018, 10:58 Пользователь Амина Амина
Возраст: 25 | Город: Шымкент (Чимкент)
Добрый день Беременность 3, первые роды 2015 году, ребенок здоров, вторая беременность - прерывание по мед показаниям на 20 неделе (ВПР агенезия червя мозжечка Синдром Денди Уоккера у плода) в 2017г, третья беременность данная. Скажите пожалуйста какова вероятность что может все повториться? Сейчас 13 недель по УЗИ ТВП (толщина воротникового пространства) 0,1мм, длина носовой кости 2,3мм, осталные данные без особенностей, генетический анализ сдала, результатов пока нет. Пожалуйста дайте свой ответ Спасибо
← Назад   5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  Вперед →
Чтобы бесплатно задать вопрос генетику онлайн, Вам необходимо зарегистрироваться на портале Eurolab. Если Вас интересуют онлайн консультации других врачей или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.