Улучшение иммунитета в весенний период: Ключевые стратегии для поддержания здоровья

Консультации генетика онлайн


Всего вопросов: 5271
Всего ответов: 422


Последние вопросы генетику

26.04.2019, 11:42 Пользователь Светлана Светлана
Возраст: 33 | Город: Челябинск
Результат кариотипа 46,X,i(X)(q10){20} В кариотипе обнаружены одна нормальная Х хромосома и изохромосома по длинному плечу Х хромосомы. Количественные изменения хромосом и клоны клеток с другим кариотипом не выявлены ( с вероятностью 95 %) Возможно ли с таким набором хромосом родить здорового ребенка и какое возможно лечение ? Мне ставили диагноз Шершевского Тернера, на данный момент прохожу гормональную терапию Дюфастон и Фемастон 2 на 10, а так же Эутирокс
22.04.2019, 21:24 Пользователь Ирина  Ирина
Возраст: 28 | Город: Ужгород
Если мужчина есть носителем мутации df508, что это значит?
09.04.2019, 08:44 Пользователь gf gf
Возраст: 35 | Город: Нижнедевицк
Здраствуйте, у моего мужа первый ребенок больной Буллезным эпидермолизом, второй ребенок - носитель. Его первая жена и он проверялись- у них у обоих сломанные хромосомы. скажите, какая вероятность что у нас с мужем будет здоровый ребенок и передастся ли эта болезнь потомкам? КАК можно вылечить мужа?
30.03.2019, 16:14 Пользователь Евгения Евгения
Возраст: 27 | Город: Омск
Здравствуйте!Помогите пожалуйста разобраться! Мне 27 лет роды предстоят 1е срок 16+4 отправили на пренатальный скрининг 2го триместра AFP 33,1 (скорр.МоМ 0,93) HCG 4415.0 (скорр.МоМ 0,16) uE3 0,49 (скорр.0,63) Возрастной риск 1:916 Риск Трисомии 21 1:10000 Комбинированный риск Трисомии 21 1:10000 Риск Трисомии 18 1:515 Вычисленный риск Трисомии 18 (с учётом шейной складки) равен 1:515,что является низким значением риска Вычисленный риск Трисомии 21(с учётом шейной складки) ниже порога отсечки,что является низким значением риска Скорректированный МоМ AFP(0,93) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
27.03.2019, 15:21 Пользователь Юлия Юлия
Возраст: 6 | Город: Санкт-Петербург
Здравствуйте, моего сына зовут Тимофей. Мы получили заключение. Расшифруйте пжл кариотип mos,45, XY, -21[40]/46, ХY, der(21) [11]/46, XY[4] Какой прогноз у ребенка? Какие риски есть? Есть ли дети с подобным кариотипом? Чего им следует опасаться?
27.03.2019, 08:48 Пользователь Анастасия Анастасия
Возраст: 34 | Город: Ульяновск
Здравствуйте,у мужа СД1типа,болеет 5лет,хотим,второго ребенка,но я боюсь,что у ребенка будет СД 1типа или разоввьется по мере взросления, у мужа в роду ни у кого нет СД 1 типа ,какова вероятность наследования и какие анализы можно сдать на риск наследования и еще хотела бы узнать может ли сд 1типа передаться через поколение или заболевание идет из поколения в поколение?
25.03.2019, 16:37 Пользователь Алена Алена
Возраст: 36 | Город: Киев
Здравствуйте. Возраст 1.7 года ,рост 94 см.рост родственников ребенка: Рост мамы ( мой) 181, папа 177, бабушка 175, дедушка 180, дядя 187, двоюродные бабушка 200, двоюродные дедушка 200, двоюродный дядя 197. Двоюродные дедушки со стороны мамы ребенка 200. Когда нужно с ребенком приходить на консультацию к генетику?
21.03.2019, 12:11 Пользователь Виолетта  Виолетта
Возраст: 21 | Город: Одесса
У меня беременность 32 недели, делала узи доплер два раза ставят у плода укорочение трубчастых костей бедра, и отставание на 2-3 недели, что делать??? Это опасно??? УЗИ на 20 неделе проблем не выявил.
19.03.2019, 14:21 Пользователь Mikhail Mikhail
Возраст: 31 | Город: Боярка
Добрый день! Подскажите, насколько вероятно что у первого ребенка 1+, а у второго 1-, если у отца 2+ а у матери 2-?
06.03.2019, 22:42 Пользователь Микола Микола
Возраст: 20 | Город: Староконстантинов
Добрий день, такий вопрос! Я і моя сестра є четерьох рідні, і в мене проявився вопрос чи можемо ми вінчатись та які наслідки можуть бути з медицини?
← Назад   1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  Вперед →
Чтобы бесплатно задать вопрос генетику онлайн, Вам необходимо зарегистрироваться на портале Eurolab. Если Вас интересуют онлайн консультации других врачей или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.