|
|||||||||
Амброксол-Хемофарм (Ambroxol-Hemofarm) |
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для приготовления шипучего напитка
1 табл.
амброксола гидрохлорид 30 мг.
"-" 60 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидроцитрат; натрия гидрокарбонат; повидон К25; натрия сахарин; аспартам; натрия сульфат безводный; натрия цикламат; лимонная кислота безводная; лактозы моногидрат; зитронеарома; тетрааромат лимон; макрогол 6000; маннит (для таблеток 60 мг)
Сироп со вкусом или ароматом малины
5 мл. амброксол 15 мг.
Вспомогательные вещества: бензойная кислота; глицерин; сорбит; гидроксиэтилцеллюлоза; малиновый ароматизатор; вода очищенная
Фармакологическое действие
Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение сурфактанта в альвеолах и бронхах, нормализует соотношение серозного и слизистого компонента мокроты; активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Эффект наступает через 30 мин после приема и продолжается 6–12 ч.
Показания
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, после еды, предварительно растворив таблетку в стакане воды.
Шипучие таблетки: взрослым - по 30 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до 60 мг 2 раза в сутки.
Сироп: взрослым и детям старше 12 лет в первые 2–3 дня - по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза в сутки, затем - по 10 мл 2 раза в сутки,
детям от 6 до 12 лет - по 5 мл (1 мерная ложка) 2–3 раза в сутки,
детям от 2 до 6 лет - по 2,5 мл 3 раза в сутки,
детям от 1 до 2 лет - по 2,5 мл 2 раза в сутки.
Прием препарата более 4–5 дней - только под наблюдением врача.
Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок
Противопоказания
Беременность и лактация
Противопоказано в I триместре беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Особые указания
С осторожностью назначают при почечной и/или печеночной недостаточности. Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты
Лекарственное взаимодействие
Усиливает проникновение амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина в бронхиальный секрет.
Одновременное применение с противокашлевыми средствами приводит к затруднению отхождения мокроты.
Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
Условия и сроки хранения
В защищенном от влаги месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности - 3 года.