|
|||||||||
Изофра (Isofra) |
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный 1.25% 1 мл фрамицетина сульфат 12.5 мг (8 тыс. МЕ). Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода дистиллированная.
Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочное действие
Аллергические реакции: в единичных случаях - кожные проявления.
Противопоказания
Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.