Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с каждой стороны. 

1 таб. мемантина гидрохлорид 10 мг.

Капли для приема внутрь

1 мл мемантина гидрохлорид 10 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов.

Препарат, применяемый для лечения деменции.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции. Препарат оказывает миорелаксирующий эффект. Мемантин является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Препарат улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.

Выведение

Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).

Показания

• деменция альцгеймеровского типа;
• сосудистая деменция;
• смешанная деменция всех степеней тяжести;
• снижение памяти, способности к концентрации внимания и способности к обучению;
• церебральный и спинальный спастический синдром, например вследствие повреждений мозга в раннем детском возрасте, черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, параплегии, инсульта.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз. Взрослым при синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут, в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут, в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.

При спастическом синдроме, обусловленном патологией со стороны ЦНС, назначают в течение 1-й недели лечения в суточной дозе 10 мг, в течение 2-й недели - 20 мг, в течение 3-й недели - 20-30 мг.

При необходимости возможно дальнейшее повышение дозы на 10 мг еженедельно до достижения суточной дозы 60 мг. Ориентировочная величина поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут.

Дозу для детей старше 1 года устанавливают из расчета 500 мкг/кг/сут. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.

Побочное действие

• Со стороны ЦНС: головокружение, чувство усталости, беспокойство, повышенная возбудимость.
• Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Противопоказания

• выраженные нарушения функции почек;
• лактация (грудное вскармливание);
• беременность;
• повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии.

Беременность и лактация

Акатинол Мемантин противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения Акатинола Мемантина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказн при выраженных нарушениях функции почек.

Особые указания

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности - 3 года.