Женщина из Индии провела всю жизнь без лица после того, как врачи заявили ее семье, что это неизлечимо.
Хадиджа Хатун даже не знает, есть ли у нее глаза или нос, а ее рот представляет собой маленький разрез на левой части лица.
21-летней девушке поставили диагноз нейрофиброматоз, общее название для ряда генетических заболеваний, которые вызывают отеки или комочки, которые серьезно искажают лицо. |
Тем не менее, несмотря на сильные деформации, Хадиджа настаивает на том, что она счастлива. Хадиджа появилась на свет дома в Калькутте, Западная Бенгалия, Восточная Индия, в обедневшей мусульманской семье.
Ее отец, 60-летний Рашид Мулла, и мать, 50-летняя Амина Биби, поняли, что что-то пошло не так, когда девочка не открывала глаза спустя два месяца после рождения.
Хадиджа никогда не ходила в школу, и все, что знает, узнала от двух братьев, 28-летнего Рутпола и 25-летнего Музафара, а также троих сестер, которые уже вышли замуж и покинули родительский дом.
Хотя многие люди с таким заболеванием наследуют его от одного из родителей, в 50% случаев оно происходит случайным образом из-за генной мутации еще до рождения.
Несмотря на ужасающий вид, наросты и отеки - называемые нейрофибромы и вызываемые ростом клеток - не являются раковыми и заразными.
Семья девушки очень бедная, поэтому она надеется на финансовую помощь правительства. Тем не менее, Хадиджа отказывается от операции из-за риска для жизни.