Орнистат – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Орнистат комплексный препарат, применяемый в гастроэнтерологии. В состав препарата входят три активных компонента – рабепразол натрия, орнидазол и кларитромицин. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата основаны на фармакологических свойствах его активных компонентов.
Обеспечивает рН>4 в течение первых суток, гарантирует эрадикацию с первого дня лечения
Обладает высокой собственной антихеликобактерной активностью (МПК 4-16 мкг/мл)
Отсутствует вариабельность подавления кислотности пациентов
Не вызывает межлекарственных взаимодействий, особенно с кларитромицином

Дуоденальная язва или язва желудка (активная или неактивная, осложненные язвы)
МALT-ома
Атрофический гастрит
После резекции по поводу рака желудка
Пациентам, состоящим в родстве первой степени с больными раком желудка
Пожелания пациентов (после основательной консультации с врачами)
ГЭРБ
Все случаи неисследованной диспепсия
Пациенты, получающие НПВП и Цог-2-ингибиторы

Таблетки по 6 штук в блистере, по 7 блистеров в картонной упаковке.
1 блистер содержит:
2 желтые таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 20мг рабепразола натрия.
2 белые таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 500мг орнидазола.
2 розовые таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 500мг кларитромицина.

Орнистат комплексный препарат, применяемый в гастроэнтерологии. В состав препарата входят три активных компонента – рабепразол натрия, орнидазол и кларитромицин. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата основаны на фармакологических свойствах его активных компонентов.
Рабепразол натрия – лекарственное средство группы ингибиторов протонного насоса, обладающий антисекреторным действием. Рабепразол натрия – производное бензимидазола. Механизм действия препарата связан с его способностью угнетать секрецию соляной кислоты за счет ингибирования фермента Н+/К+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка.
Орнидазол – антибактериальное и противопротозойное средство. Орнидазол эффективен в отношении широкого спектра микроорганизмов, в том числе Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia , Helicobacter pylori, а также некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков). Механизм действия орнидазола связан со способностью нитрогруппы восстанавливаться под действием ферментов микроорганизмов и за счет восстановленной нитрогруппы образовывать комплексные соединения с ДНК микроорганизмов. Вследствие такого взаимодействия отмечается деградация ДНК, а также нарушение транскрипции ДНК. Кроме того, орнидазол обладает некоторым цитотоксическим действием в отношении микроорганизмов.
Кларитромицин – макролидный антибиотик, обладающий широким спектром противомикробного действия. Механизм действия препарата связан с его способностью нарушать белковый синтез в клетках микроорганизмов.

После перорального применения рабепразол хорошо абсорбируется в кишечнике. Максимальная плазменная концентрация рабепразола отмечается спустя 3,5 часа, терапевтический эффект отмечается спустя 60 минут после перорального применения. Угнетение базальной и стимулированной секреции отмечается через 23 часа после приема первой дозы препарата. Развитие стабильного терапевтического эффекта рабепразола достигается в течение 3 дней после начала терапии.
Орнидазол абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 90% и не зависит от приема пищи. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 3 часа после перорального применения. Для орнидазола характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 13%). Препарат проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер. Метаболизируется в печени, около 4% от принятой дозы орнидазола выводятся в неизменном виде. Выводится преимущественно почками и в меньшей степени кишечником.
Кларитромицин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте после перорального применения. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 2-3 часов. Метаболизируется в печени. Период полувыведения имеет дозозависимый характер. Выводится почками (35-40%) и кишечником (50-55%).

Препарат не назначают женщинам в период беременности.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Лактазная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Препарат не применяют для лечения женщин в период беременности и лактации, а также детей в возрасте младше 18 лет.
Препарат противопоказан пациентам, страдающим органическими заболеваниями центральной нервной системы, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническим алкоголизмом, а также тяжелыми нарушениями функции печени и/или почек.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек, а также пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, в некоторых случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боли в эпигастральной области, нарушение стула, сухость слизистой оболочки рта, нарушение пищеварения, нарушение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, метеоризм, анорексия. В единичных случаях возможно развитие стоматита, глоссита.
Со стороны печени: холестатическая желтуха, гепатит, повышение активности печеночных ферментов, при применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, отмечается развитие гепатотоксического действия препарата.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, тремор конечностей, нарушение координации движений, спутанность сознания. В единичных случаях отмечалось развитие судорог и признаков сенсорной или смешанной нейропатии.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гиперкреатиниемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Другие: потемнение мочи, кандидозные поражения слизистых оболочек, снижение уровня сахара, боли в мышцах и суставах, интерстициальный нефрит, нарушение сердечного ритма, кашель.

Препарат принимают перорально. За один прием следует принять 1 желтую, 1 белую и 1 розовую таблетку. Таблетки рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым обычно назначают по 3 таблетки (1 таблетку рабепразола, 1 таблетку орнидазола и 1 таблетку кларитромицина) 2 раза в сутки. 1 блистер содержит суточную дозу препарата. Препарат следует принимать за 20-40 минут до еды, если лечащий врач не назначил иначе.
Длительность курса лечения обычно составляет 7 дней. 1 упаковка препарата Орнидазол содержит курсовую дозу рабепразола, орнидазола и кларитромицина.

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, потери аппетита и боли в эпигастральной области. При дальнейшем увеличении дозы отмечается развитие судорог, депрессии, периферического неврита,
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии.

При одновременном применении препарата с антацидными лекарственными средствами не отмечается изменения плазменных концентраций рабепразола. При необходимости одновременного применения антикоагулянтов и препарата Орнистат следует контролировать протромбиновый индекс.
При сочетанном применении рабепразола с лекарственными средствами, биодоступность которых зависит от показателей рН желудочного сока, возможно изменение их плазменных концентраций.
При применении препарата одновременно с кетоконазолом отмечается снижение его терапевтического эффекта.
Рабепразол способствует повышению плазменных концентраций дигоксина. При необходимости сочетанного применения следует корректировать дозу дигоксина.
Орнидазол при одновременном применении увеличивает эффективность непрямых антикоагулянтов, варфарина.
Кларитромицин не следует назначать одновременно с эрготамином и его производными, терфенадином, цизапридом, пимозидом и астемизолом.

Кларитромицин увеличивает плазменные концентрации лекарственных средств, которые метаболизируются цитохромом Р450.
Препарат при одновременном применении изменяет фармакокинетические свойства карбамазепина, взаимодействует с варфарином, ранитидином и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний или алюминий.
Препарат при сочетанном применении снижает абсорбцию зидовудина.
Ритонавир при одновременном применении с препаратом Орнистат увеличивает плазменные концентрации кларитромицина.
Кларитромицин при одновременном применении усиливает токсическое действие колхицина, наиболее выражено усиление токсического эффекта колхицина у пациентов пожилого возраста, страдающих почечной недостаточностью.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

24 мес.

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BD Комбинации препаратов для эрадикации