Описание фармакологического действия
Панавир является противовирусным (в отношении вирусов Herpes simplex I et II, Herpes Zoster, Epstein-Barr, Cytomegalovirus, Human papillomavirus, клещевого энцефалита, гриппа) и иммуномодулирующим средством. Вирусостатическое действие обусловлено блокадой синтеза вирусных белков.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции синтеза интерферона альфа и коррекции уровня интерферона-гамма. В эксперименте на модели экссудативного отека установлено противовоспалительное действие препарата.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
Показания к применению
Раствор для в/в введения и суппозитории ректальные:
- герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
- цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности;
= может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии;
- комплексная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны;
- лечение клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) в комплексной терапии;
- комплексное лечение иммунокомпрометированных больных с ревматоидным артритом для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта сопутствующей терапии при герпесвирусной инфекции.
Раствор для в/в введения (дополнительно):
- комплексная терапия ОРВИ и гриппа;
- комплексная терапия хронического бактериального простатита.
Гель для наружного и местного применения:
- инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в т.ч. генитальный герпес) и Herpes Zoster (опоясывающий лишай);
- папилломавирусная инфекция (наносится на места деструкции папиллом до полного заживления) — в комплексной терапии.
Супозитории ректальные
- герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
- цитомегаловирусная инфекция, хронические вирусные инфекции и интерферонодефицитные состояния у пациенток с привычным невынашиванием беременности на этапе подготовки к беременности.
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл; ампула 5 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2;
Раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл; ампула 5 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 2 пачка картонная 2;
Раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл; ампула 5 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 1 0пачка картонная 1;
Раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл; флакон (флакончик) 5 мл упаковка контурная ячейковая 2 пачка картонная 1;
Раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл; флакон (флакончик) 5 мл упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
Фармакокинетика
При в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки.
Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Использование во время беременности
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери и плода превышает потенциальный риск развития нежелательных явлений.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость;
- наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;
- тяжелая патология почек и селезенки;
- детский возраст до 12 лет.
- период лактации.
Побочные действия
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Струйно медленно — 200 мкг (содержимое 1 амп.).
Панавир в растворе используют для в/в введения терапевтической дозы 200 мкг (содержимое одной ампулы или флакона) действующего вещества. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней.
При герпесвирусной инфекции у пациентов с ревматоидным артритом — 5 инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 мес. Для лечения больных с ОРВИ и гриппом применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч.
Передозировка
При передозировке возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки.
Взаимодействия с другими препаратами
Не выявлено.
Особые указания при приеме
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: