Уман альбумин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Плазмозамещающий препарат, получаемый путем фракционирования крови и плазмы здоровых доноров. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 дальтон, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.
Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

— заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);
— заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% и 25%).

розчин для інфузій 5%; флакон (флакончик) 50 мл;
розчин для інфузій 5%; флакон (флакончик) 100 мл;
розчин для інфузій 5%; флакон (флакончик) 250 мл;
розчин для інфузій 20%; флакон (флакончик) 10 мл;
розчин для інфузій 20%; флакон (флакончик) 50 мл;
розчин для інфузій 25%; флакон (флакончик) 10 мл;
розчин для інфузій 25%; флакон (флакончик) 20 мл;
розчин для інфузій 25%; флакон (флакончик) 50 мл;
розчин для інфузій 200 мг / мл; флакон (флакончик) 100 мл з крапельницею для внутрішньовенних інфузій, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 200 мг / мл; флакон (флакончик) 50 мл з крапельницею для внутрішньовенних інфузій, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 250 мг / мл; флакон (флакончик) 250 мл, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 250 мг / мл; флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 50 мг / мл; флакон (флакончик) 250 мл з крапельницею для внутрішньовенних інфузій, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 200 мг / мл; флакон (флакончик) 100 мл, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 200 мг / мл; флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 250 мг / мл; флакон (флакончик) 50 мл з крапельницею для внутрішньовенних інфузій, пачка картонна 1;
раствор для инфузий 50 мг/мл; флакон (флакончик) 250 мл, пачка картонная 1;

Склад

Розчин для ін'єкцій 5% 1 фл.
протеїнова плазма людини не менш 95% білка
іон натрію не вище 3,2 МЕК / г протеїну
іон калію не вище 0,05 МЕК / г протеїну
допоміжні речовини: ацетілтріптофан; каприлат натрію
у флаконах, закритих гумовою пробкою, по 50, 100 і 250 мл.

Розчин для ін'єкцій 20 або 25% 1 фл.
протеїнова плазма людини не менш 95% білка
іон натрію не вище 0,65 МЕК / г протеїну
іон калію не вище 0,05 МЕК / г протеїну
допоміжні речовини: ацетілтріптофан - 0,02 моль / л; каприлат натрію - 0,02 моль / л
у флаконах, закритих гумовою пробкою, по 10 і 50 мл (20%) або по 10, 20 і 50 мл (25%).

Плазмозамінний препарат, одержуваний шляхом фракціонування крові і плазми здорових донорів.

Альбумін - білок з молекулярною масою 69000 дальтон, є складовою білкової фракції крові людини.

Заповнює дефіцит альбуміну плазми крові, підтримує колоїдно-осмотичний (онкотическое) тиск крові, швидко підвищує АТ і загальний ОЦК, сприяє переходу рідини з тканини в кровоносне русло, володіє дезінтоксикаційні властивості.

Дані по фармакокінетиці препарату Уман Альбумін не надані.

Препарат Уман Альбумін слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування тільки в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини.

Всі стани, при яких гіперволемія або її наслідки (збільшення ударного об'єму, високий АТ) або гемодилюція можуть становити ризик для пацієнта:
- Декомпенсована серцева недостатність;
- артеріальна гіпертензія;
- Варикозне розширення вен стравоходу;
- Набряк легенів;
- Геморагічний діатез;
- Важка анемія;
- Ренальна і постренальна анурія;
- Дегідратація (якщо одномоментно не проводиться заповнення рідини).

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності, тромбозі, тривалій внутрішній кровотечі, хронічній серцевій недостатності.

Рідко спостерігаються реакції середньої тяжкості: припливи крові, кропив'янка, гарячковий стан, нудота. Зазвичай ці реакції припиняються після уповільнення або припинення введення препарату.

У дуже рідкісних випадках введення препарату може викликати шок. У цьому випадку введення препарату слід припинити і провести необхідне лікування.

В / в, інфузійно, зі швидкістю не більше 1 мл / хв. Дозування підбирається індивідуально. Середня доза - 1-2 мл / кг щодня або через день до досягнення ефекту.

При частому введенні препарату у високих дозах може спостерігатися розвиток гіперволемії.

При перших клінічних проявах серцевої недостатності (головний біль, задуха), підвищенні АТ, підвищенні центрального венозного тиску, набряку легенів, інфузія повинна бути негайно припинена, а показники крові (гемоглобін, гематокрит) пацієнта повинні бути чітко мотивовані.

Передбачається, що діурез і серцевий напад можуть зростати залежно від тяжкості клінічної картини.

До теперішнього часу не зареєстровані які-небудь взаємодії людського альбуміну з іншими лікарськими препаратами.

Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, кров'ю або еритроцитною масою, оскільки це може призвести до осадження білка.

Колоїдно-осмотичний тиск 20% розчину альбуміну в 4 рази перевищує такі в плазмі крові. Отже, коли вводиться концентрований альбумін, необхідно приділити особливу увагу адекватної гідратації пацієнта. Необхідно проводити ретельне моніторування пацієнтів на предмет циркуляторних порушень та гіпергідратації.

Якщо обсяг введеного 20% або 25% розчину альбуміну перевищує 200 мл, для підтримки нормального балансу рідини необхідно вводити електролітні розчини. В якості альтернативи, терапія може бути продовжена 5% розчином людського альбуміну.

При введенні значних обсягів необхідний контроль часу згортання крові і гематокриту.

Особливу увагу слід приділити тому, щоб такі складові крові, як фактори згортання, електроліти, тромбоцити, еритроцити були в межах нормальних значень.

У випадку розвитку шоку необхідно припинити інфузію і призначити протишокову терапію.

При введенні препаратів, отриманих з людської крові або плазми, не можуть бути повністю виключені інфекційні захворювання, викликані шляхом трансмісії інфекційних агентів. Для зниження ризику передачі інфекційних агентів донори та отримані препарати ретельно перевіряються. Кожна одиниця плазми, використаної для отримання людського альбуміну тестується на відсутність HBsAg, ВІЛ 1, ВІЛ 2. Крім того, виконується тестування на наявність РНК вірусу гепатиту С за допомогою генної ампліфікації. У виробництві використовуються тільки антиген-негативні зразки донорської плазми. У виробничу схему препарату включений етап видалення та інактивації вірусів. При ультрафільтрації та діафільтрації видаляються іони металів; таким чином ризик кумуляції алюмінію і викликаної цим токсичності значно знижений.

Препарат можна використовувати в межах строків, зазначених на упаковці. Перед використанням необхідно провести візуальний контроль препарату і упаковки: розчин повинен бути прозорим, що не містить будь-яких включень, скляна упаковка повинна бути герметична, без тріщин. В історії хвороби необхідно зареєструвати дані етикетки (найменування препарату, підприємство-виробник, номер серії, дату виготовлення).

Використання в педіатрії

Необхідно враховувати той факт, що у дітей фізіологічний об'єм плазми залежить від віку.

Список Б .: При температурі не вище 25 ° C (Не заморожувати).

36 мес.

B Кроветворение и кровь

B05 Плазмозамещающие и перфузионные растворы

B05A Препараты крови

B05AA Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты

B05AA01 Albumin