Новопульмон Е Новолайзер – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители: Meda Manufacturing (Германия)
Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
Класс заболеваний
- Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
- Другие сезонные аллергические риниты
- Другие аллергичекие риниты
- Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- Астма
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа
- Глюкокортикоиды
Порошок для ингаляций дозированный Новопульмон Е Новолайзер (Novopulmon E Novolayzer)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика препарата
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Особые указания при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Глюкокортикостероид с выраженной глюкокортикоидной и слабой минералокортикоидной активностью. В стандартных исследованиях in vitro и на моделях животных показано, что аффинность будесонида к специфическим рецепторам глюкокортикоидов превышает таковую для кортизола в 200 раз, а местный противовоспалительный эффект будесонида в 1000 раз выше, чем у кортизола. При исследовании системной активности будесонида в экспериментах на животных показано, что при п/к введении эффект будесонида был сильнее, чем у кортизола, в 40 раз, а при пероральном введении — в 25 раз.
Показания к применению
Бронхиальная астма (в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бета2-адреностимуляторов, кромоглициевой кислоты и кетотифена; для снижения дозы пероральных ГКС), ХОБЛ.
Форма выпуска
порошок для інгаляцій дозований 200 мкг / доза; картридж, контейнер поліпропіленовий 1, пачка картонна 1;
порошок для інгаляцій дозований 200 мкг / доза; картридж з інгалятором, контейнер поліпропіленовий 1, пачка картонна 1;
порошок для інгаляцій дозований 200 мкг / доза; картридж з інгалятором, контейнер поліпропіленовий 1, пачка картонна 1;
Фармакодинамика
ГКС для місцевого застосування, надає протизапальну, протиалергічну та імунодепресивну дію. Підвищує продукцію ліпокортину, є інгібітором фосфоліпази А2, гальмує вивільнення арахідонової кислоти, пригнічує синтез продуктів метаболізму арахідонової кислоти - циклічних ендоперекісей і Pg.
Попереджає крайове скупчення нейтрофілів, зменшує запальну ексудацію і продукцію цитокінів, гальмує міграцію макрофагів, знижує вираженість процесів інфільтрації і грануляції, утворення субстанції хемотаксису (що пояснює ефективність при "пізніх" реакціях алергії); гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення ("негайна" алергічна реакція).
Збільшує кількість "активних" бета-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, зменшує набряк слизової оболонки бронхів, продукцію слизу, утворення мокротиння і зменшує гіперреактивність дихальних шляхів.
Підвищує мукоциліарний транспорт. Володіє фунгіцидною дією. Добре переноситься при тривалому лікуванні, не володіє МКС активністю, практично не має резорбтивної дії.
Терапевтичний ефект розвивається в середньому через 5-7 добу.
Інгаляція будесоніду здатна запобігти напад бронхіальної астми, але не зменшує гострий бронхоспазм.
Попереджає крайове скупчення нейтрофілів, зменшує запальну ексудацію і продукцію цитокінів, гальмує міграцію макрофагів, знижує вираженість процесів інфільтрації і грануляції, утворення субстанції хемотаксису (що пояснює ефективність при "пізніх" реакціях алергії); гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення ("негайна" алергічна реакція).
Збільшує кількість "активних" бета-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, зменшує набряк слизової оболонки бронхів, продукцію слизу, утворення мокротиння і зменшує гіперреактивність дихальних шляхів.
Підвищує мукоциліарний транспорт. Володіє фунгіцидною дією. Добре переноситься при тривалому лікуванні, не володіє МКС активністю, практично не має резорбтивної дії.
Терапевтичний ефект розвивається в середньому через 5-7 добу.
Інгаляція будесоніду здатна запобігти напад бронхіальної астми, але не зменшує гострий бронхоспазм.
Фармакокинетика
Абсорбція - низька. Після інгаляції альвеол досягає 25% дози, близько 1/3 надійшов в альвеоли будесоніду всмоктується (значна частина осідає на слизовій оболонці ротоглотки та проковтується, біодоступність - 10% від надійшов в шлунок кількості). TCmax - 15-45 хв.
Після інгаляції з використанням турбухалера альвеол досягає близько 40% від загальної дози. Після інгаляції 800 мкг будесоніду Cmax - 4 нмоль / л, TCmax - 30 хв.
Після інгаляції з використанням небулайзера біодоступність - 15% від загальної дози і 40-70% від доставленої дози. Після інгаляції 1 і 2 мг будесоніду Cmax відповідно - 2.4 і 4 нмоль / л, TCmax - 10-30 хв.
Системний кліренс інгаляційно введеного препарату - 0.5 л / хв. Об'єм розподілу - 3 л / кг. Зв'язок з білками плазми - 88%.
Потрапила в ШКТ частина піддається значною мірою (близько 90%) метаболізму при "першому проходженні" через печінку (за участю мікросомальних ферментів) до 6-бета-гідроксибудесонід і 16-альфа-гідроксипреднізолон (системний кліренс - 1.4 л / хв). Метаболіти практично позбавлені біологічної активності (в 100 разів менше, ніж будесонід).
T1 / 2 - 2-2.8 год. Виводиться через кишечник у вигляді метаболітів - 10%, нирками - 70%. Концентрація будесоніду в плазмі крові підвищується у пацієнтів із захворюванням печінки.
Після інгаляції з використанням турбухалера альвеол досягає близько 40% від загальної дози. Після інгаляції 800 мкг будесоніду Cmax - 4 нмоль / л, TCmax - 30 хв.
Після інгаляції з використанням небулайзера біодоступність - 15% від загальної дози і 40-70% від доставленої дози. Після інгаляції 1 і 2 мг будесоніду Cmax відповідно - 2.4 і 4 нмоль / л, TCmax - 10-30 хв.
Системний кліренс інгаляційно введеного препарату - 0.5 л / хв. Об'єм розподілу - 3 л / кг. Зв'язок з білками плазми - 88%.
Потрапила в ШКТ частина піддається значною мірою (близько 90%) метаболізму при "першому проходженні" через печінку (за участю мікросомальних ферментів) до 6-бета-гідроксибудесонід і 16-альфа-гідроксипреднізолон (системний кліренс - 1.4 л / хв). Метаболіти практично позбавлені біологічної активності (в 100 разів менше, ніж будесонід).
T1 / 2 - 2-2.8 год. Виводиться через кишечник у вигляді метаболітів - 10%, нирками - 70%. Концентрація будесоніду в плазмі крові підвищується у пацієнтів із захворюванням печінки.
Использование во время беременности
При вагітності можливе тільки в тому випадку, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (адекватні і строго контрольовані дослідження щодо застосування під час вагітності не проведені). Дітей, матері яких в період вагітності отримували значні дози кортикостероїдів, слід уважно спостерігати (можлива гіпофункція надниркових залоз).
У жінок дітородного віку до початку терапії повинна бути виключена можлива вагітність, а під час лікування - застосовуватися надійні методи контрацепції. На час лікування слід припинити грудне вигодовування (невідомо, чи проникає будесонід у грудне молоко).
У жінок дітородного віку до початку терапії повинна бути виключена можлива вагітність, а під час лікування - застосовуватися надійні методи контрацепції. На час лікування слід припинити грудне вигодовування (невідомо, чи проникає будесонід у грудне молоко).
Противопоказания к применению
Гіперчутливість; дитячий вік до 3 міс (суспензія), до 6 років (порошок), до 16 років (розчин для інгаляцій).
З обережністю. Туберкульоз, грибкові, бактеріальні та вірусні інфекції органів дихання, вагітність, період лактації.
З обережністю. Туберкульоз, грибкові, бактеріальні та вірусні інфекції органів дихання, вагітність, період лактації.
Побочные действия
Кашель, сухість слизової оболонки порожнини рота, дисфонія, подразнення слизової оболонки глотки, кандидозний стоматит, сухість слизової оболонки глотки, головний біль, нудота (суспензія і аерозоль для інгаляцій), блювота (капсули з порошком для інгаляцій), освіта синців або потоншення шкіри, неприємні смакові відчуття (аерозоль для інгаляцій), бронхоспазм, кандидоз ротоглотки, зміни психіки (нервозність, рухове занепокоєння, депресія або зміна поведінки), алергічні реакції (шкірний висип, контактний дерматит, кропив'янка).
Спрей назальний: подразнення слизової оболонки порожнини носа і глотки, носова кровотеча, кашель, сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання, стомлюваність, запаморочення, алергічні реакції (дерматит, кропив'янка, шкірний висип, ангіоневротичний набряк), перфорація носової перегородки, аносмія, тахікардія, уповільнення росту у дітей.
Спрей назальний: подразнення слизової оболонки порожнини носа і глотки, носова кровотеча, кашель, сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання, стомлюваність, запаморочення, алергічні реакції (дерматит, кропив'янка, шкірний висип, ангіоневротичний набряк), перфорація носової перегородки, аносмія, тахікардія, уповільнення росту у дітей.
Способ применения и дозы
Інгаляційно, за допомогою спеціального інгалятора (турбухалера, ціклохалер та ін.). Кожна капсула інгалятора містить 200 доз, одна порція порошку, відокремлювана з капсули дозатором інгалятора, містить 200 мкг будесоніду. Інгаліруется 200-800 мкг / добу за 2-4 вдиху.
Порошок для інгаляцій. Якщо попереднє лікування бронхіальної астми здійснювалося тільки бета2-адреностимуляторами або інгаляційними ГКС - по 200-400 мкг (1-2 інгаляції) 2 рази на добу; якщо застосовувалися системні ГКС - по 400-800 мкг (2-4 інгаляції) 2 рази на добу.
Максимальна доза для хворих, які отримували тільки бета2-адреностимулятори, - 800 мкг / добу; для хворих, які лікувалися раніше інгаляційними або системними ГКС, - 1600 мкг / добу.
Діти старше 6 років: по 1 інгаляції (200 мкг / добу), мксімально - по 2 інгаляції 2 рази на добу (400 мкг / добу).
Суспензія для інгаляцій
Дорослим - по 1-2 мг, дітям 3 міс-12 років - по 0.25-1 мг, при необхідності попередньо розведених 2-4 мл розчину NaCl, 2 рази на добу. Після отримання ефекту дозу зменшують до ефективної найменшої дози, необхідної для збереження стабільного стану.
У випадках, якщо хворий приймав ГКС всередину, переклад на лікування будесонидом можливий в стабільній фазі захворювання (протягом 10-14 днів поєднують інгаляції і прийом ГКС всередину, потім поступово знижують дози, призначувані всередину, аж до повного скасування).
Порошок для інгаляцій. Якщо попереднє лікування бронхіальної астми здійснювалося тільки бета2-адреностимуляторами або інгаляційними ГКС - по 200-400 мкг (1-2 інгаляції) 2 рази на добу; якщо застосовувалися системні ГКС - по 400-800 мкг (2-4 інгаляції) 2 рази на добу.
Максимальна доза для хворих, які отримували тільки бета2-адреностимулятори, - 800 мкг / добу; для хворих, які лікувалися раніше інгаляційними або системними ГКС, - 1600 мкг / добу.
Діти старше 6 років: по 1 інгаляції (200 мкг / добу), мксімально - по 2 інгаляції 2 рази на добу (400 мкг / добу).
Суспензія для інгаляцій
Дорослим - по 1-2 мг, дітям 3 міс-12 років - по 0.25-1 мг, при необхідності попередньо розведених 2-4 мл розчину NaCl, 2 рази на добу. Після отримання ефекту дозу зменшують до ефективної найменшої дози, необхідної для збереження стабільного стану.
У випадках, якщо хворий приймав ГКС всередину, переклад на лікування будесонидом можливий в стабільній фазі захворювання (протягом 10-14 днів поєднують інгаляції і прийом ГКС всередину, потім поступово знижують дози, призначувані всередину, аж до повного скасування).
Передозировка
Симптоми хронічного передозування: прояви гіперкортицизму.
Лікування: відміна будесоніду шляхом поступового зниження дози.
Лікування: відміна будесоніду шляхом поступового зниження дози.
Взаимодействия с другими препаратами
Попередня інгаляція бета-адреностимуляторов розширює бронхи, покращує надходження будесоніду в дихальні шляхи і підсилює його терапевтичний ефект.
Прийом 200 мг кетоконазолу 1 раз в день збільшує концентрацію в плазмі перорально прийнятого будесоніду в дозі 3 мг в середньому в 6 разів. При призначенні кетоконазолу через 12 годин після прийому будесоніду концентрація в плазмі останнього підвищується в 3 рази. Інформація про подібний взаємодії з інгаляційними лікарськими формами будесоніду відсутня, однак слід очікувати помітного збільшення концентрації препарату в плазмі.
Фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин та ін. індуктори мікросомального окислення знижують ефективність ГКС системної дії (індукція ферментів мікросомального окислення).
Метандростенолон, естрогени посилюють дію будесоніду.
Прийом 200 мг кетоконазолу 1 раз в день збільшує концентрацію в плазмі перорально прийнятого будесоніду в дозі 3 мг в середньому в 6 разів. При призначенні кетоконазолу через 12 годин після прийому будесоніду концентрація в плазмі останнього підвищується в 3 рази. Інформація про подібний взаємодії з інгаляційними лікарськими формами будесоніду відсутня, однак слід очікувати помітного збільшення концентрації препарату в плазмі.
Фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин та ін. індуктори мікросомального окислення знижують ефективність ГКС системної дії (індукція ферментів мікросомального окислення).
Метандростенолон, естрогени посилюють дію будесоніду.
Особые указания при приеме
Рекомендується уникати потрапляння в очі.
Дитячий вік до 6 років: безпека і ефективність не визначені. Високі дози препарату можуть призвести у дітей до уповільнення швидкості росту та зменшення секреції гідрокортизону, тому під час лікування рекомендується постійно контролювати ці показники.
Після застосування препарату рекомендується полоскати рот водою для зниження ризику виникнення кандидозного стоматиту.
При пропуску дози слід застосувати препарат якомога швидше і використовувати всі залишилися дози в той же день через рівні проміжки часу.
Препарат не можна заморожувати і піддавати дії прямих сонячних променів. Балончик не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. При охолодженні балончика рекомендується дістати його з пластмасового корпусу і зігріти руками (при низьких температурах ефективність застосування препарату знижується).
Для хворих, які отримують також ГКС системної дії, зниження дозування необхідно здійснювати дуже повільно і маленькими дозами, якщо хворий перебував на тривалій терапії ГКС системної дії (можливий синдром псевдоревматизму). Після повного скасування рекомендується тривале спостереження за хворим (недостатність надниркових залоз), а також оцінка функції зовнішнього дихання.
Дитячий вік до 6 років: безпека і ефективність не визначені. Високі дози препарату можуть призвести у дітей до уповільнення швидкості росту та зменшення секреції гідрокортизону, тому під час лікування рекомендується постійно контролювати ці показники.
Після застосування препарату рекомендується полоскати рот водою для зниження ризику виникнення кандидозного стоматиту.
При пропуску дози слід застосувати препарат якомога швидше і використовувати всі залишилися дози в той же день через рівні проміжки часу.
Препарат не можна заморожувати і піддавати дії прямих сонячних променів. Балончик не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. При охолодженні балончика рекомендується дістати його з пластмасового корпусу і зігріти руками (при низьких температурах ефективність застосування препарату знижується).
Для хворих, які отримують також ГКС системної дії, зниження дозування необхідно здійснювати дуже повільно і маленькими дозами, якщо хворий перебував на тривалій терапії ГКС системної дії (можливий синдром псевдоревматизму). Після повного скасування рекомендується тривале спостереження за хворим (недостатність надниркових залоз), а також оцінка функції зовнішнього дихання.
Условия хранения
Список Б.: У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Похожие по действию препараты:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Новопульмон Е Новолайзер Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Новопульмон Е Новолайзер? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Новопульмон Е Новолайзер приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
