Ферровир – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители: Техномедсервис
Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Класс заболеваний
- Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
- Клещевой вирусный энцефалит
- Цитомегаловирусная болезнь
- Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], появляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
- Хронический вирусный гепатит С
- Герпетическая инфекция неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа
- Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
- Другие иммуномодуляторы
Раствор для внутримышечного введения Ферровир (Ferrovir)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика препарата
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме
- Особые указания при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
Показания к применению
- герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
- ЦМВ-инфекция;
- бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18;
- гепатит C;
- клещевой энцефалит;
- ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
- ЦМВ-инфекция;
- бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18;
- гепатит C;
- клещевой энцефалит;
- ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
Форма выпуска
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 2 мл, упаковка контурна пластикова 10, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 2 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
Склад
Розчин для внутрішньом'язового введення 15мг / мл 1мл
комплекс натрію дезоксірібонуклеата з залізом 0,015 г
в т.ч.:
натрію дезоксирибонуклеат 0,0145-0,0165 г
залізо 0,002-0,006 г
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій
у флаконах по 5 мл; в пачці картонній 5 флаконів.
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 2 мл, упаковка контурна пластикова 10, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 2 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
Склад
Розчин для внутрішньом'язового введення 15мг / мл 1мл
комплекс натрію дезоксірібонуклеата з залізом 0,015 г
в т.ч.:
натрію дезоксирибонуклеат 0,0145-0,0165 г
залізо 0,002-0,006 г
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій
у флаконах по 5 мл; в пачці картонній 5 флаконів.
Фармакодинамика
Активізує противірусний, протигрибковий і протимікробний імунітет. Проявляє противірусну дію по відношенню до РНК- і ДНК-вірус.
Курсове застосування (протягом 14 днів) при терапії СНІД / ВІЛ-інфекції підвищує рівень CD4 + лімфоцитів в крові. Це підвищення продовжується протягом 1-1,5 міс. після закінчення курсу лікування. Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виражається в зниженні концентрації РНК ВІЛ в порівнянні з вихідним рівнем.
При рецидивуючій герпетичної інфекції скорочується тривалість рецидиву і настає тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.
У комплексному лікуванні хворих на хронічний гепатит C сприяє поліпшенню переносимості лікування (зменшення запаморочення, нудоти і т.д.), зниженню реплікативної активності вірусу HCV всіх генотипів і переводу процесу в латентну фазу з відновленням клітин печінки і гальмуванням вірусної реплікації.
Активний при наявності вірусів основного та опортуністичного захворювань. Є дані про позитивну терапію Ферровіром® захворювань, викликаних вірусом папіломи людини і вірусом Епштейна-Барр.
Курсове застосування (протягом 14 днів) при терапії СНІД / ВІЛ-інфекції підвищує рівень CD4 + лімфоцитів в крові. Це підвищення продовжується протягом 1-1,5 міс. після закінчення курсу лікування. Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виражається в зниженні концентрації РНК ВІЛ в порівнянні з вихідним рівнем.
При рецидивуючій герпетичної інфекції скорочується тривалість рецидиву і настає тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.
У комплексному лікуванні хворих на хронічний гепатит C сприяє поліпшенню переносимості лікування (зменшення запаморочення, нудоти і т.д.), зниженню реплікативної активності вірусу HCV всіх генотипів і переводу процесу в латентну фазу з відновленням клітин печінки і гальмуванням вірусної реплікації.
Активний при наявності вірусів основного та опортуністичного захворювань. Є дані про позитивну терапію Ферровіром® захворювань, викликаних вірусом папіломи людини і вірусом Епштейна-Барр.
Фармакокинетика
При в / м введенні швидко всмоктується і розподіляється в органах і тканинах за участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись в клітинні структури.
У процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулюватися в органах і тканинах. Час досягнення Cmax складає 0,5 год (потім починається зниження концентрації препарату в крові, пов'язане з його розподілом в органах і тканинах). T1 / 2 - 36 год.
При багаторазовому введенні (кожні 24 год протягом 4 діб) спостерігається накопичення препарату в селезінці, лімфовузлах та кістковому мозку (після п'ятого введення концентрація препарату у всіх органах і тканинах не підвищується, спостерігається її поступове зниження).
Виводиться з організму у вигляді метаболітів, переважно з сечею і частково з калом. Середній час утримання препарату в органах і тканинах - 72 год.
У процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулюватися в органах і тканинах. Час досягнення Cmax складає 0,5 год (потім починається зниження концентрації препарату в крові, пов'язане з його розподілом в органах і тканинах). T1 / 2 - 36 год.
При багаторазовому введенні (кожні 24 год протягом 4 діб) спостерігається накопичення препарату в селезінці, лімфовузлах та кістковому мозку (після п'ятого введення концентрація препарату у всіх органах і тканинах не підвищується, спостерігається її поступове зниження).
Виводиться з організму у вигляді метаболітів, переважно з сечею і частково з калом. Середній час утримання препарату в органах і тканинах - 72 год.
Использование во время беременности
Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Противопоказания к применению
- гіперчутливість;
- вагітність;
- лактація;
- дитячий вік.
- вагітність;
- лактація;
- дитячий вік.
Побочные действия
Можливо короткочасне підвищення температури тіла (до 38 ° C), почервоніння та біль у місці ін'єкції.
Способ применения и дозы
В / м, дорослим. Герпетична інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення (75 мг в перерахунку на суху речовину) 2 рази на добу (150 мг) протягом 10 днів. За даними останніх клінічних досліджень, доведена ефективність того ж курсу при одноразовому щоденному введенні препарату по 5 мл (75 мг / добу) 1 раз на добу з інтервалом 24 год протягом 10 днів.
Папіломавірусна інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 1 раз на добу з інтервалом 72 год протягом 10 днів.
Цитомегаловірусна інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 10 днів щодня.
Гепатит С - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 14 днів. У наступні 14 днів препарат вводиться в тій же добовій дозі через день. В / м, повільно, протягом 1-2 хв.
ВІЛ-інфекція або СНІД - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу (150 мг) протягом 14 днів. При необхідності - повторний курс терапії через 1-1,5 міс.
Кліщовий енцефаліт - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 5-10 днів.
Папіломавірусна інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 1 раз на добу з інтервалом 72 год протягом 10 днів.
Цитомегаловірусна інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 10 днів щодня.
Гепатит С - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 14 днів. У наступні 14 днів препарат вводиться в тій же добовій дозі через день. В / м, повільно, протягом 1-2 хв.
ВІЛ-інфекція або СНІД - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу (150 мг) протягом 14 днів. При необхідності - повторний курс терапії через 1-1,5 міс.
Кліщовий енцефаліт - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 5-10 днів.
Передозировка
Негативних наслідків не виявлено.
Взаимодействия с другими препаратами
Помірно потенціює дію антикоагулянтів. У комплексній терапії знижує токсичність і негативний вплив застосовуваних препаратів (головний біль, нудота і т.д.).
Меры предосторожности при приеме
В / в введення препарату не допускається.
Особые указания при приеме
Розчин для ін'єкцій слід використовувати відразу після розкриття флакона. Не допускається зберігання розкритих флаконів.
Условия хранения
У захищеному від світла місці, при температурі 4-20 ° C.
Срок годности
60 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Похожие по действию препараты:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ферровир Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Ферровир? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ферровир приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
