Описание фармакологического действия
Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).
Период полувыведения орнидазола больше, чем у метронидазола.
Показания к применению
Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в т.ч.
- амебная дизентерия; внекишечный амебиаз, в т.ч. амебный абсцесс печени), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.
Форма выпуска
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг; блістер 10, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг; блістер 10, пачка картонна 1;
Склад
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить орнідазолу 500 мг; в блістері 10 шт., в коробці 1 блістер.
Фармакодинамика
Протипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Вважають, що механізм дії пов'язаний з порушенням структури ДНК чутливих мікроорганізмів. Активний відносно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а також відносно деяких анаеробних бактерій (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium і анаеробних коків).
Період напіввиведення орнідазолу більше, ніж у метронідазолу.
Фармакокинетика
Після вживання абсорбція з ШКТ висока. Час досягнення Cmax складає 1-2 год.
Зв'язування з білками плазми становить 15% або більше. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. T1 / 2 - близько 13 год.
Виводиться у вигляді метаболітів нирками (60-70%) і з калом (20-25%), у незміненому вигляді - близько 5%.
Использование во время беременности
При вагітності застосування можливе тільки за абсолютними показаннями, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Противопоказания к применению
Захворювання ЦНС, гострі неврологічні захворювання, I триместр вагітності, період лактації, підвищена чутливість до орнідазолу.
Побочные действия
З боку травної системи: можливі - нудота, печія, запаморочення, сонливість, шкірний висип.
З боку нервової системи: можливі - головний біль, запаморочення, порушення свідомості, тремор, ригідність м'язів, порушення координації рухів, судоми, сенсорна або змішана периферична невропатія, нудота, блювання, діарея.
Способ применения и дозы
Всередину, після їди.
При трихомоніазі: по 1 таб. вранці і ввечері протягом 5 днів. Дітям призначають, одноразово, 25 мг / кг маси тіла в день.
При амебній дизентерії: курс лікування 3 дні, дорослим і дітям з масою тіла понад 35 кг призначають 3 табл., одноразово, ввечері; дорослим з масою тіла понад 60 кг - по 2 табл. вранці і ввечері, дітям з масою тіла до 35 кг - по 40 мг / кг маси тіла на добу, одноразово.
При всіх формах амебіазу: курс лікування - 5-10 днів, дорослим і дітям з масою тіла понад 35 кг - по 1 табл. вранці і ввечері, дітям з масою тіла до 35 кг - 25 мг / кг маси тіла одноразово.
При лямбліозі: дорослим і дітям з масою тіла понад 35 кг - 3 табл., одноразово, ввечері, дітям з масою тіла до 35 кг - 40 мг / кг, одноразово; курс лікування - 1-2 дні.
При інфекціях, спричинених анаеробними бактеріями: 500 мг кожні 12 год.
Взаимодействия с другими препаратами
На відміну від багатьох імідазолів сумісний з алкоголем (не пригнічує альдегіддегідрогеназу).
Підсилює ефект антикоагулянтів кумаринового ряду, пролонгує міорелаксуючу дію ванкуроніуму.
Меры предосторожности при приеме
На час лікування годують груддю, повинні припиняти грудне вигодовування, I триместр вагітності.
Особые указания при приеме
Не пригнічує алкогольдегідрогеназу, тому не є несумісним з алкоголем.
Условия хранения
Список Б.: При температурі не вище 30 ° C.
Срок годности
60 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: