Описание фармакологического действия
Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает снотворное, седативное, анальгезирующее действие. Устраняет дискинезии центрального происхождения. Обладает выраженным анальгезирующим эффектом как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.
Показания к применению
Таблетки
Взрослым:
- психомоторное возбуждение и агрессивные состояния, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;
- интенсивный хронический болевой синдром.
Взрослым и детям старше 6 лет:
- различные типы хореи;
- синдром Жиля де ла Туретта.
Детям старше 6 лет: расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Гиперкинетический и дискинетический синдром (в т.ч. при применении антипсихотических ЛС (нейролептиков), паркинсонизме, сосудистого происхождения, поздние дискинезии):
- острая и хроническая хорея;
- нервный тик;
- сенильная моторная неустойчивость;
- тремор;
- головная боль (нейрогенного происхождения);
- нарушение поведения (алкоголизм);
- психомоторное возбуждение;
- расстройства поведения в пожилом возрасте;
- алкогольный психоз;
- абстинентный синдром (алкоголизм, наркомания);
- хронический болевой синдром (в т.ч. артралгии, спастические боли в конечностях, боли у онкологических больных, боли невротического происхождения).
Форма выпуска
субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий 10 кг;
Фармакодинамика
Антипсихотичний засіб (нейролептик) з групи заміщених бензамідів. Антипсихотична дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів мезоломбічної або мезокортикальної системи. Надає болезаспокійливу дію при інтероцептивному і екстероцептивному болю.
Має седативну дію, яка зумовлена блокадою адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку; протиблювотну дію, пов'язаних з блокадою дофамінових D2-рецепторів критичної зони блювотного центру; гіпотермічному дію, яка зумовлена блокадою дофамінових рецепторів гіпоталамуса.
Фармакокинетика
Після прийому всередину швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається через 1 год. Зв'язування з білками плазми низьке.
Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. T1 / 2 складає 3-4 год. Виводиться нирками переважно у незміненому вигляді.
При нирковій недостатності сповільнюється виведення тіаприд з організму.
Использование во время беременности
Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Противопоказания к применению
Гіперчутливість, в т.ч. до інших похідних бензаміди, феохромоцитома (у т.ч. передбачувана), вагітність, годування груддю.
Побочные действия
З боку нервової системи та органів чуття: стомлюваність, сонливість, збудження, пізня дискінезія, гострий нейролептичний синдром (акатизія, спастичні реакції, тризм, окорухові порушення, ригідність м'язів і ін.), злоякісний нейролептичний синдром (гіпертермія до 40 ° C, генералізована ригідність м'язів, соматовегетативних порушення).
З боку сечостатевої системи: аменорея, галакторея, гіперпролактинемія, гінекомастія, імпотенція, фригідність.
Інші: ортостатична гіпотензія, збільшення маси тіла, шкірні алергічні реакції.
Меры предосторожности при приеме
Під час лікування заборонено водіння транспортних засобів, обслуговування механізмів і слід уникати діяльності, що вимагає підвищеної концентрації уваги.
Условия хранения
Список Б.: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: