Описание фармакологического действия
Уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Не оказывает негативного влияния на профиль липидов (общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов), а также не нарушает метаболизма глюкозы даже у пациентов с диабетом.
Показания к применению
Первичная артериальная гипертензия.
Форма выпуска
таблетки, вкриті оболонкою 2.5 мг; блістер 30, коробка (коробочка) картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою 1.25 мг; блістер 30, коробка (коробочка) картонна 1
Фармакодинамика
Зменшує гіпертрофію лівого шлуночка серця. Не має негативного впливу на профіль ліпідів (загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і тригліцеридів), а також не порушує метаболізму глюкози навіть у пацієнтів з діабетом.
Фармакокинетика
Після прийому всередину індапамід швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові одно 1-2 годину. Зв'язування з білками плазми становить 70-79%.
При повторному прийомі фармакокінетичні параметри не змінюються, що свідчить про мінімальний ризик кумуляції. Індапамід виділяється з грудним молоком. Висока ліпофільність індапаміду забезпечує тривалий Т1 / 2 (до 18 год). Виводиться з організму дуже повільно, переважно нирками (близько 60%), в більшості випадків у вигляді метаболітів, 5% - в незміненому вигляді.
Использование во время беременности
Протипоказано.
Противопоказания к применению
Гіперчутливість, в т.ч. до похідних сульфонамідів; гострі порушення мозкового кровообігу, виражені порушення функції печінки; виражені порушення функції нирок, анурія; цукровий діабет в стадії декомпенсації; подагра, період вагітності та грудного вигодовування.
Побочные действия
З боку центральної нервової системи: головний біль і запаморочення, втома, слабкість, судоми м'язів, нервозність, напруженість, дратівливість, дуже рідко - ниркова енцефалопатія.
З боку шлунково-кишкового тракту: запори, нудота, блювота, пронос, сухість у роті, подразнення стравоходу, дуже рідко - панкреатит.
З боку серцево-судинної системи: аритмія, тахікардія, ортостатична гіпотензія.
З боку шкірних покривів: свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка, васкуліт, вовчакоподібний синдром.
З боку сечовидільної системи: поліурія з ризиком зневоднення, особливо в осіб похилого віку та у пацієнтів з серцевою недостатністю.
Інші: імпотенція, припливи жару, зменшення маси тіла, парестезії в кінцівках.
Лабораторні показники: гіперурикемія, гіперкреатинінемія, глюкозурія, гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, дуже рідко - гіпокальціємія, гіперглікемія, гіперліпідемія, гіперферментемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, анемія.
Способ применения и дозы
Всередину, 1 раз на добу. Початкова доза - 1,25 мг / добу, якщо через 4 тижні не настає поліпшення, дозу збільшують до 2,5 мг / добу. У разі необхідності дозу можна збільшити до 5 мг / добу.
Передозировка
Симптоми: надмірне зниження артеріального тиску, посилення сечогінного дії, порушення водно-електролітного обміну.
Лікування: промивання шлунка, корекція водно-електролітного балансу. Специфічний антидот не відомий.
Взаимодействия с другими препаратами
При одночасному застосуванні з серцевими глікозидами і кортикостероїдами збільшується ризик розвитку гіпокаліємії.
При одночасному застосуванні препаратів літію підвищує ризик розвитку літієвої інтоксикації на тлі зниження ниркового кліренсу літію. Підсилює дію гіпотензивних ЛЗ.
Меры предосторожности при приеме
При призначенні хворим із захворюваннями печінки і нирок необхідно контролювати рівень калію в крові. У хворих з гіперурикемією рекомендується регулярно визначати вміст сечової кислоти в крові.
Не рекомендується застосовувати препарат у дітей, через відсутність даних, які підтверджують ефективність і безпеку застосування в цій віковій групі.
Не слід застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов'язана з підвищеною концентрацією уваги.
Условия хранения
Список Б.: В захищеному від світла і вологи місці, при температурі 15-25 ° C.
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: