Показания к применению
Кератопатия и эрозия роговицы;
Кератит, в т.ч. герпетический и аденовирусный;
Ожоги глаз;
Проникающие ранения роговицы.
Форма выпуска
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10.
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 6.
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; флакон (флакончик) 2 мл, пачка картонная 10.
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; флакон (флакончик) 2 мл, пачка картонная 6.
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10.
раствор для внутрисуставного введения 0.01%; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 6.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие Адгелона обусловлено его способностью модулировать адгезионные взаимодействия клеток мезенхимального происхождения, а также его свойством ингибировать процессы перекисного окисления липидов, которое можно рассматривать как универсальный механизм повреждения мембранных структур клеток при различных патологических состояниях, действии экстремальных факторов, а также старении.
Адгелон стимулирует репаративные процессы в роговице глаза, способствуя активации фибробластических элементов, препятствует развитию воспалительного процесса, разрастанию рубцовой ткани, врастанию сосудов в роговицу. В случае ожогового поражения глаз лечебный эффект Адгелона отмечается к 14-м суткам и сопровождается значительной пролиферацией фибробластических элементов, инфильтрующих травмированную роговичную ткань, при этом векторная направленность пролиферирующих клеток имитирует исходную морфологическую структуру роговицы. Препарат нетоксичен, не оказывает неблагоприятного воздействия на ткани глаза и организм в целом, не вызывает аллергической реакции при длительном применении.
Использование во время беременности
Данных по использованию препарата у беременных и в период лактации нет.
Противопоказания к применению
— инфекционные поражения кожи и тканей в области сустава;
— выраженный синовит;
— детский возраст (нет данных по эффективности и безопасности);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Системные реакции: аллергические реакции.
Местные реакции: боль, покраснение, отек тканей в области введения препарата.
Способ применения и дозы
Вводят внутрисуставно по 2 мл 2 раза в неделю или через день в асептических условиях процедурного кабинета. Одновременно можно вводить в несколько суставов.
Курс - 5-10 инъекций в зависимости от тяжести заболевания. Интервал между курсами не менее 4 недель.
Взаимодействия с другими препаратами
Лекарственного взаимодействия препарата Адгелон с антибиотиками, ГКС, НПВС не выявлено.
Особые указания при приеме
При комплексной терапии рекомендуется соблюдать временной интервал (несколько часов) между инъекциями Адгелона и других препаратов.
При выраженном синовите введение препарата рекомендовано после купирования процесса или пункции сустава и удаления эксудата.
Перед ведением раствор необходимо нагреть до комнатной температуры. После введения пациенту рекомендуется соблюдать щадящий режим и избегать излишней нагрузки на сустав в течение 1-2 дней.
При появлении нежелательных реакций в месте введения препарата показано наложение холодного компресса (льда) на сустав в течение 10-15 мин.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C.
Срок годности
24 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: