Сультасин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители: Синтез
Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
Класс заболеваний
- Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- Наружный отит
- Гнойный и неуточненнй средний отит
- Средний отит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
- Острый и подострый эндокардит
- Острый синусит
- Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
- Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфеффера]
- Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
- Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
- Пневмония, вызванная стафилококком
- Пневмония, вызванная Escherichia coli
- Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями
- Пневмония, вызванная другими инфекционными агентами, не классифицированными в других рубриках
- Пневмония без уточнения возбудителя
- Хронический синусит
- Хронический бронхит неуточненный
- Абсцесс легкого и средостения
- Пиоторакс
- Импетиго
- Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- Флегмона
- Перитонит
- Пиодермия
- Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- Холецистит
- Холангит
- Пиогенный артрит
- Прямое инфицирование сустава при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
- Реактивные артропатии
- Постинфекционные и реактивные артропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках
- Инфекционный миозит
- Синовиты и теносиновиты
- Абсцесс оболочки сухожилия
- Абсцесс синовиальной сумки
- Другие инфекционные бурситы
- Острый тубулоинтерстициальный нефрит
- Плеврит
- Послеродовой сепсис
- Другие послеродовые инфекции
- Другие сальмонелезные инфекции
- Сальмонеллезный энтерит
- Шигелез
- Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
- Листериоз неуточненный
- Менингококковая инфекция
- Стрептококковая септицемия
- Септицемия неуточненная
- Стафилококковая инфекция неуточненная
- Открытая рана неуточненной области тела
- Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Хирургическая практика
- Острый тонзиллит неуточненный
- Абсцесс почки и околопочечной клетчатки
- Цистит
- Интерстициальный цистит хронический
- Другой хронический цистит
- Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
- Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- Воспалительные болезни молочной железы
- Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа
- Пенициллины в комбинациях
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Сультасин (Sultasin)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Взаимодействия с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).
Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
Показания к применению
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10.
Фармакокинетика
После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2 обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.
Использование во время беременности
Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.
Побочные действия
Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.
Способ применения и дозы
В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.
Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.
Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.
Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.
Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.
Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.
Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.
Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.
Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
Меры предосторожности при приеме
Не следует назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, следует учитывать возможность перекрестной аллергии. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями препарата следует увеличить. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Срок годности
24 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Похожие по действию препараты:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Сультасин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Сультасин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Сультасин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
