Описание фармакологического действия
Нарушает образование пептидогликана микробной стенки.
Показания к применению
Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, ЖКТ, ЛОР-органов, хирургические инфекции, септицемия, бактериальный эндокардит, менингит.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл; флакон (флакончик);
Фармакодинамика
Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Не действует на пенициллиназообразующие стафилококки.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается, быстро выводится (в основном почками), 30–40% экскретируется с мочой в неизмененном виде.
Использование во время беременности
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам), инфекционный мононуклеоз.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции (зуд, крапивница, анафилактический шок).
Способ применения и дозы
Внутрь (суспензия) взрослым и детям с массой тела свыше 40 кг — по 250 мг 4 раза в сутки, детям с массой менее 40 кг — 25 мг/кг в сутки, в равных дозах каждые 6 ч; в тяжелых случаях доза удваивается.
Передозировка
Симптомы: токсическое действие на ЦНС (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, поддержание водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействия с другими препаратами
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При совместном применении с аллопуринолом повышается вероятность появления кожной сыпи.
При одновременном использовании с пероральными эстрогенсодержащими препаратами отмечается снижение эффективности пероральных контрацептивов, c этинилэстрадиолом — риск развития прорывных кровотечений (ослабляет действие). Ампициллин усиливает действие пероральных антикоагулянтов, антибиотиков аминогликозидного ряда.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) — синергизм действия, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонизм.
Диуретики, аллопуринол, пробенецид, блокаторы канальцевой секреции, НПВС, в т.ч. фенилбутазон, снижают канальцевую секрецию, повышают концентрацию ампициллина.
Меры предосторожности при приеме
При курсовом лечении необходим контроль состояния функции органов кроветворения, почек и печени.
После исчезновения симптомов заболевания терапию необходимо продолжать еще 48–72 ч.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры. В случае развития суперинфекции требуется отмена ЛС и соответствующее изменение антибиотикотерапии.
При лечении больных сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша — Герксгеймера).
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с другими бета-лактамными антибиотиками.
При лечении легкой диареи на фоне курсовой терапии следует избегать противодиарейных ЛС, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
Список Б.: Раствор для инъекций используют в течение 1 ч с момента приготовления.
Срок годности
48 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: