Разделы
Пороки развития органов пищеварения |
|
|
Врожденные пороки пищеварительной системы встречаются с частотой 3,4 случая на 100 перинатальных вскрытий, составляя 21,7% всех аномалий развития в этот период 1979]. У мертворожденных и умерших в возрасте до 16 лет они регистрируются в 2,8% случаев/ Общепринятой классификации врожденных пороков этой системы не существует; для удобства придержива.ются следующей схемы.
- I. Врожденные пороки кишечной трубки.
- II. Врожденные пороки, связанные с нарушением поворота кишечника.
- III. Врожденные пороки производных кишечной трубки.
- IV. Врожденные пороки сосудистой системы желудочно-кишечного тракта.
- V. Врожденные аномалии иннервации желудочно-кишечного тракта.
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Пороки развития спинного мозга и позвоночника Наиболее частыми врожденными пороками спинного мозга являются дистрофические состояния (spina bifida), которые связаны с незакрытием медуллярной трубки. Обычно это... |
|
Врожденные нарушения роста волос Атрихоз (алопеция) - полное отсутствие волос. Гипо- и атрихоз могут быть как генерализованными, так и локальными. Генерализованные формы атрихоза наследуются... |
|
Синдром Фринса Синдром Фринса относится к числу наиболее «новых» синдромов множественных ВПР, он выделен лишь в 1979 г, хотя отдельные наблюдения были известны и ранее. Число... |
|
Делеция длинного плеча хромосомы 18 Для больных с делецией длинных плеч I8q- характерны микроцефалия, гипертелоризм, дизморфия лица (уплощение спинки маленького по размерам носа, глубоко... |
|
Синдром Шерешевского-Тернера Сочетание низкорослости, полового инфантилизма и широкой кожной складки на шее было описано еще в 1925 г. Н. А. Шерешевским. В 1938 г. дано подробное описание этого... |
|
Неразделившиеся (сращенные) двойни Неразделившиеся двойни всегда однояйцовые, т. е. монозиготные. Они могут быть симметричными и асимметричными. Обозначают симметрично соединенных близнецов по... |
|
Врожденные хромосомные болезни Хромосомными болезнями называют группу заболеваний, вызванных числовыми или структурными аберрациями хромосом, видимыми в световой микроскоп. Все... |
|
Врожденные диспластические болезни Ангидротическая эктодермальная дисплазия - недоразвитие эпидермиса и придатков кожи, сопровождающееся отсутствием потоотделения, гипотрихозом, истончением... |
|
Синдром BOR Акроннм «BOR» составлен из первых букв латинских названий основных систем, пораженных при этом синдроме: В отдельную нозологическую форму синдром выделен в 1976 г.,... |
|
Врожденные пороки мозговой части черепа У новорожденных детей практически все кости свода черепа не сращены, передний н задний роднички открыты. В течение первых 2 нед после рождения зарастают... |
