Синдромы множественных птеригиумов |
|
|
Птеригиум - кожно-мышечиая складка, перекидывающаяся через сочленяющиеся суставы и нарушающая их функцию. Птеригиумы могут быть изолированными и множественными, в части случаев птеригиумы сочетаются с пороками других органов и систем.
Сутцествует большое число наследственных синдромов, в состав которых входят птеригиумы. Наиболее известным из них является синдром подколенного птеригиума.
За последние годы в литературе появились публикации, позволяющие выделить несколько синдромов, наиболее характерными проявлениями которых являются множественные птеригиумы.
Эта группа синдромов в свою очередь подразделяется на подгруппу «летальных синдромов множественных птеригиумов» (здесь выделяют 3 нозологические формы) и просто синдром множественных птеригиумов (под этим наименованием подразумевается нелетальная форма).
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Пороки развития продолговатого мозга Нарушения развития продолговатого мозга изучены не полностью. Известны некоторые врожденные пороки пирамид и олив. Аплазия и гипоплазия пирамид обычно... |
|
Аномалии положения, формы и ориентации развития почек Дистопия (эктопия) - аномальное расположение почки. Различают простую (гомолатеральную) и перекрестную (гетеролатералыную) дистопии. При простой дистопии почка... |
|
Врожденные пороки пищевода Агенезия пищевода у новорожденных встречается крайне редко и сочетается с другими тяжелыми нарушениями развития. Гипоплазия проявляется укорочением... |
|
Пороки развития мозжечка Пороки развития мозжечка встречаются довольно часто и обычно сочетаются с другими нарушениями головного мозга, например с гипоплазией ядерных групп стволовых... |
|
Синдром трисомии по короткому плечу хромосомы 3 Известно около 60 больных с трисомией по сегментам короткого плеча хромосомы 3: p21-pter или p23-pter. Лишь в единичных случаях трисомия Зр явилась результатом... |
|
Морфологические изменения в ворсинчатом хорионе пустых зародышевых мешков В ворсинчатом хорионе зародышей с патологическим и нормальным кариотипом имеются сходные морфологические изменения, позволяющие предположить, что существует... |
|
Синдром трисомии по короткому плечу хромосомы 10 Трисомия по короткому плечу хромосомы 10 - сравнительно хорошо изученная форма хромосомной патологии: в литературе описано около 60 больных с такой патологией.... |
|
Врожденные пороки сосудистой системы желудочно-кишечного тракта Аномальное слияние вентральных сегментарных артерий зародыша приводит к появлению добавочных или неправильному расположению имеющихся в норме кровеносных... |
|
Синдром Мак Кьюсака-Кауфмана Гидрометрокольпос - кистозное расширение влагалища и матки, обусловленное скоплением жидкости в полостях этих органов - развивается из-за нарушения выделения... |
|
Пороки и аномалии развития сетчатки Альбинизм , диффузная гиперпигментация. Групповая пигментация - разобщенные пигментные зоны в виде сектора, обращенные верхушкой к соску зрительного нерва.... |
