Аномалии грудины и грудной клетки |
|
Аплазия грудины (астерния). При полной форме ребра соединены между собой фиброзной пластинкой. Частичная форма обычно проявляется отсутствием дистальной части грудины или рукоятки. В изолированном виде встречается редко, носит спора днческий характер. Известны семейные формы аплазии грудииы.
Воронкообразная грудная клетка (инфундибулярная грудная: клетка, «грудь сапожника») - воронкообразное углубление нижней части грудной и верхней части брюшной стенки с кратерообразным углублением грудины и реберных сочленений. Бывает врожденной и приобретенной. Врожденная деформация с возрастом ребенка увеличивается. В тяжелых случаях нарушается функция сердца и легких.
Плоская грудная клетка - уплощение передних отделов ее (передних отделов ребер).
Килевидная грудная клетка («куриная грудь») - увеличение переднезаднего размера грудной клетки, сопровождающееся резким выступаннем кпереди грудины и расположением ребер относительно последней под острым углом. Чаще носнт вторичный характер при врожденных кифосколнозах, добавочных позвонках. Может наследоваться аутосомно-доминантно.
Лечение по показаниям: консервативное и оперативное
Неразделившиеся (сращенные) двойни Неразделившиеся двойни всегда однояйцовые, т. е. монозиготные. Они могут быть симметричными и асимметричными. Обозначают симметрично соединенных близнецов по... |
|
Пороки развития ножек и моста мозга (варопиева моста) Структурные нарушения касаются главным образом проводящих путей, которые в зависимости от тяжести поражения конечного мозга бывают типоплазированными или... |
|
Пороки развития конъюктивы Аблефария - отсутствие конъюнктивы, наблюдается при криптофтальме. Эпитарзус - врожденные складки или пленчатые образования конъюнктивы, идущие параллельно... |
|
Системные врожденные заболевания скелета Системные (генерализованные) врожденные заболевания или диспластическне поражения костей составляют обширную и гетерогенную группу аномалий, в основе... |
|
Колобомы Колобома - очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или иной оболочки глаза. Различают типичные и атипичные колобомы. Типичные колобомы располагаются по... |
|
Аномалады жаберных дуг Аномалад 1-й жаберной дуги (первожаберный синдром, односторонний челюстно-лицевой дизостоз). Наиболее постоянные признаки: одностороннее недоразвитие лицевых... |
|
Пороки и аномалии развития сетчатки Альбинизм , диффузная гиперпигментация. Групповая пигментация - разобщенные пигментные зоны в виде сектора, обращенные верхушкой к соску зрительного нерва.... |
|
Врожденные пороки ушных раковин Пороки ушной раковины встречаются сравнительно редко, 1- 2 случая на 10000, и как изолированные нарушения развития имеют сравнительно небольшое клиническое... |
|
Врожденные пороки развития шеи Короткая шея -укорочение шеи обычно происходит за счет уплощения тел позвонков и (или) межпозвонковых хрящей. Наблюдается при многих хромосомных болезнях.... |
|
Врожденные пороки органов полости рта и глотки Арлессия и микроглоссия как изолированные аномалии. Односторонняя микроглоссия является одним из признаков сочетанных пороков 1 - й и 2-й жаберных дуг, при... |
Получи консультацию от ИИ
Врожденные пороки (тератология человека) на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.