Аномалии первичного стекловидного тела |
|
Аномалии развития стекловидного тела связаны с задержкой обратного развития эмбрионального стекловидного тела, в частности артерии стекловидного тела. Остатки артерии стекловидного тела в виде тяжей могут обнаруживаться иа задней поверхности хрусталика, в стекловидном теле, на диске зрительного нерва. Задержка обратного развития сосудистой капсулы задней поверхности хрусталика приводит к гиперплазии первичного стекловидного тела, выражающейся в развитии позади хрусталика фиброзно-сосудистой ткани. При этом артерия стекловидного тела может сохраняться на всем протяжении от диска зрительного нерва до хрусталика.
Лечение - экстракция хрусталика и иссечение фиброзно-сосудистой ткани.
Пороки и аномалии развития зрительного нерва Аплазия зрительного нерва - отсутствие волокон-аксонов ганглиозных клеток сетчатки. Наблюдается при тяжелых пороках развития ЦНС. Зрительный нерв представлен... |
|
Синдром трисомии по длинному плечу хромосомы 7 Под термином синдром трисомии 7q. понимают комплекс аномалий, возникающих в результате дупликации сегмента 7q22(q31, q32)-7qter. Известно около 30 описаний трисомии по... |
|
Пороки развития ножек и моста мозга (варопиева моста) Структурные нарушения касаются главным образом проводящих путей, которые в зависимости от тяжести поражения конечного мозга бывают типоплазированными или... |
|
Синдром множественных птеригиумов Данный синдром (имеется в виду нелетальная форма) является самой известной нозологической единицей среди синдромов-множественных птеригиумов. Из... |
|
Аномалии положения, формы и ориентации развития почек Дистопия (эктопия) - аномальное расположение почки. Различают простую (гомолатеральную) и перекрестную (гетеролатералыную) дистопии. При простой дистопии почка... |
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна Синдром, связанный с делецией короткого плеча хромосомы 4, выделен в 1965 г. независимо исследователями - немецкими генетиками. После этого синдром 4р - стали... |
|
Пороки и аномалии развития век Криптофтальм (тотальная аблефария) - редкий порок развития, прн котором отсутствуют веки, глазная щель, конъюнктива и роговица. Кожа, переходящая с области лба... |
|
Морфологические изменения в ворсинчатом хорионе пустых зародышевых мешков В ворсинчатом хорионе зародышей с патологическим и нормальным кариотипом имеются сходные морфологические изменения, позволяющие предположить, что существует... |
|
Врожденные пороки развития конечного мозга Пороки конечного мозга в результате несмыкания нервной трубки - дизрафии краниальной области. В основе пороков этой группы лежит нарушение развития... |
|
Синдром трисомии по длинному плечу хромосомы 6 Хотя трисомия по длинному плечу хромосомы 6 встречается нечасто - описано менее 25 больных с такой патологией, клинически это одни из наиболее четких синдромов,... |
Получи консультацию от ИИ
Врожденные пороки (тератология человека) на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.