Аномалии развития склеры |
|
|
Голубые склеры - голубое окрашивание склер обусловлено просвечиванием сосудистой оболочки через истонченную склеру. Наследуется аутосомно-домннантно н аутосомно-рецессивно.
Меланоз склеры - пятна на склере, сочетающиеся с гиперпигментацней кожи век, конъюнктивы, радужки.
Очаговое желтое окрашивание склер - следствие нарушения углеводного обмена - галактоземии, сочетается со слоистой, катарактой.
Охроноз - отложение в хрящах, эписклере, склере черных, однородных меланиноподобных масс гомогеитизиновон кислоты. Наблюдается при врожденной алкаптонурии, наследуется ауто-сомно-рецесеивино.
Аномалии формы склер обусловлены истончением, растяжением с выпячиванием ее, т. е. образованием стафиломы. Чаще стафиломы локализуются в области заднего полюса глаза вблизи диска зрительного нерва.
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Пороки и аномалии развития позвоночника и плоских костей Аплазия позвоночника. Вариабельна по локализации и распространенности. Может включать лишь аплазию нижнекопчикового сегмента, крестца илн/и поясничного... |
|
Синдром трисомии по длинному плечу хромосомы 17 Хотя трисомия по длинному плечу хромосомы 17 встречается сравнительно редко (описано менее 20 больных с такой патологией), клинически это один из наиболее четких... |
|
Гермафродитизм (интерсексуальное состояние) Ложный гермафродитизм характеризуется несоответствием между структурой гонад и строением наружных половых органов. Ложный мужской гермафродитизм У... |
|
Синдром BOR Акроннм «BOR» составлен из первых букв латинских названий основных систем, пораженных при этом синдроме: В отдельную нозологическую форму синдром выделен в 1976 г.,... |
|
Врожденные пороки прямой кишки и анального отверстия По данным разных авторов, аноректальные аномалии встречаются с частотой 0,25-0,66 случая на 1000 новорожденных; у девочек в 2 раза реже, чем у мальчиков. Характерной... |
|
Морфологические изменения у зародышей, обусловленные аномальной имплантацией бластоцисты (бластопатий) Своевременная и правильная имплантация бластоцисты является одннм из важнейших звеньев в онтогенетической цепи нормального развития эмбриона. Основным... |
|
Пороки развития продолговатого мозга Нарушения развития продолговатого мозга изучены не полностью. Известны некоторые врожденные пороки пирамид и олив. Аплазия и гипоплазия пирамид обычно... |
|
Синдром Мардена-Уокера Синдромом Мардена-Уокера называют сочетание умственной отсталости, контрактур суставов, арахнодактилии и характерного лица. Дети с этим синдромом рождаются... |
|
Пороки и аномалии развития роговицы Врожденное полное отсутствие роговицы - сочетается с отсутствием век и конъюнктивы, наблюдается при криптофтальме. Микрокорнеа - роговица, имеющая размер менее... |
|
Пороки развития органов пищеварения Врожденные пороки пищеварительной системы встречаются с частотой 3,4 случая на 100 перинатальных вскрытий, составляя 21,7% всех аномалий развития в этот период 1979]. У... |
