Аномалии размеров гпаз |
|
Микрофтальмия - уменьшение всех размеров глазного яблока. Встречается часто. Микрофтальмия нередко сочетается с тяжелыми пороками развития внутриглазных структур. Степень микрофтальмии различна: в выраженных случаях на месте глаза остается лишь небольшой рудимент, что приближает этот порок к ложной анофтальмии. Характер и степень выраженности изменений глаза при микрофтальмии связаны с временем воздействия тератогенных факторов на развитие органа: во время формирования глазного пузыря и хрусталика, до или после закрытия глазной щели или в последние недели беременности.
Мегалофтальмия (макрофтальмия) - гармоничное увеличение глазного яблока при отсутствии других пороков и аномалий, не сопровождающееся повышением внутриглазного давления.
Миопия (близорукость) - снижение зрения вдаль вследствие несоответствия заднего главного фокуса и сетчатки глаза при увеличении сагиттальной оси глаза за счет наиболее слабой задней части склеры. Наследуется как аутосомно- доминантно, так и аутосомио-рецессивно У новорожденных встречается исключительно редко, протекает доброкачественно, может быть следствием ретролентальиой фиброплазии. Нередко сочетается с колобомами, аномалиями сетчатки и хориоидеи.
Врожденный гидрофтальм (буфтальм) - увеличение глазного яблока, сопровождающееся удлинением сагиттальной оси, увеличением диаметра роговины за счет удлинения и расширения корнеосклералыюй области. Внутриглазное давление повышено.
Синдром трисомии по короткому плечу хромосомы 3 Известно около 60 больных с трисомией по сегментам короткого плеча хромосомы 3: p21-pter или p23-pter. Лишь в единичных случаях трисомия Зр явилась результатом... |
|
Трихо-рино-фаланговый синдром Под названием трихо-рино-фаланговый синдром описывается комплекс пороков развития с преимущественным поражением волос, носа и фаланг пальцев. От латинских... |
|
Синдром делеции длинного плеча хромосомы 1 Делеции длинного плеча хромосомы 1 можно подразделить на три основные группы: делеции проксимального сегмента (q2l-q25), делеции промежуточного сегмента (q25-q31) и... |
|
Синдром макросомии-полидактилии В 1984 г было описано семью, в которой у пробанда отмечено сочетание большой массы при рождении, ускоренного физического развития, грубых черт лица с широкой... |
|
Пороки и аномалии развития век Криптофтальм (тотальная аблефария) - редкий порок развития, прн котором отсутствуют веки, глазная щель, конъюнктива и роговица. Кожа, переходящая с области лба... |
|
Врожденные нарушения пигментации Альбинизм - отсутствие или значительное уменьшение содержания меланина в коже, волосах и радужной оболочке глаза, в результате чего кожа и волосы имеют белый... |
|
Синдром олигофрении с маркерной Х-хромосомой Более 50 лет назад было отмечено существенное преобладание лиц мужского пола среди больных с недифференцированной олигофренией. Тогда же было высказано... |
|
Врожденные пороки пищевода Агенезия пищевода у новорожденных встречается крайне редко и сочетается с другими тяжелыми нарушениями развития. Гипоплазия проявляется укорочением... |
|
Врожденные пороки развития (повреждение, деформация, синдром) Врожденные пороки развития — нарушение строения, структуры, поведения, функции и метаболизма, имеющиеся при рождении. Наука, которая изучает причины этих... |
|
Пороки и аномалии развития зрительного нерва Аплазия зрительного нерва - отсутствие волокон-аксонов ганглиозных клеток сетчатки. Наблюдается при тяжелых пороках развития ЦНС. Зрительный нерв представлен... |
Получи консультацию от ИИ
Врожденные пороки (тератология человека) на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.