Пороки развития мозжечка |
|
Пороки развития мозжечка встречаются довольно часто и обычно сочетаются с другими нарушениями головного мозга, например с гипоплазией ядерных групп стволовых отделов и соответствующих черепных нервов при синдроме Мебиуса. В ряде случаев нарушения мозжечка бывают изолированными.
Аплазия мозжечка встречается крайне редко.
Гипоплазия мозжечка обычно наблюдается у детей с синдромами множественных врожденных пороков . Описаны гипоплазия и аплазия червя мозжечка.
Структурные нарушения мозжечка представлены гетеротопиями грушевидных нейроцитов в зернистый слой коры и белое вещество, гетеротопиями клеток наружного эмбрионального слоя (слой Оберштейнера) и клеток зернистого слоя коры в белое вещество и толщу зубчатых и других ядер мозжечка. В ряде случаев все перечисленные клеточные элементы образуют в белом веществе мозжечка подобие участков его коры - дистопичиые диспластические извилины и могут существовать без каких-либо клинических проявлений. К структурным нарушениям мозжечка также относятся гипопла.шя зубчатых ядер, их утолщения, аплазия отдельных ядер, разделение зубчатых ядер пучками миелиновых волокон. Описанные структурные нарушения мозжечка обычно входят в состав комплексов пороков при хромосомных болезнях, преимущественно обусловленных трисомией аутосом.
Синдром Мак Кьюсака-Кауфмана Гидрометрокольпос - кистозное расширение влагалища и матки, обусловленное скоплением жидкости в полостях этих органов - развивается из-за нарушения выделения... |
|
Аномалии грудины и грудной клетки Аплазия грудины (астерния). При полной форме ребра соединены между собой фиброзной пластинкой. Частичная форма обычно проявляется отсутствием дистальной части... |
|
Врожденные пороки сосудистой системы желудочно-кишечного тракта Аномальное слияние вентральных сегментарных артерий зародыша приводит к появлению добавочных или неправильному расположению имеющихся в норме кровеносных... |
|
Врожденные пороки пищевода Агенезия пищевода у новорожденных встречается крайне редко и сочетается с другими тяжелыми нарушениями развития. Гипоплазия проявляется укорочением... |
|
Трихо-рино-фаланговый синдром Под названием трихо-рино-фаланговый синдром описывается комплекс пороков развития с преимущественным поражением волос, носа и фаланг пальцев. От латинских... |
|
Синдром трисомии по короткому плечу хромосомы 10 Трисомия по короткому плечу хромосомы 10 - сравнительно хорошо изученная форма хромосомной патологии: в литературе описано около 60 больных с такой патологией.... |
|
Пороки развития конъюктивы Аблефария - отсутствие конъюнктивы, наблюдается при криптофтальме. Эпитарзус - врожденные складки или пленчатые образования конъюнктивы, идущие параллельно... |
|
Синдром агнатии Агнатия - отсутствие нижней челюсти, однако в медицинской практике этот термин используется, как правило, для обозначения тяжелой гипоплазии нижней челюсти.... |
|
Врожденные нарушения пигментации Альбинизм - отсутствие или значительное уменьшение содержания меланина в коже, волосах и радужной оболочке глаза, в результате чего кожа и волосы имеют белый... |
|
Синдром 5р- (синдром «кошачьего крика») В 1963 г. исследуя детей с необычным сочетанием черепно-лицевых дисплазий и характерным плачем, напоминающим кошачье мяуканье, обнаружили укорочение короткого... |
Получи консультацию от ИИ
Врожденные пороки (тератология человека) на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.