Пороки развития продолговатого мозга |
|
|
Нарушения развития продолговатого мозга изучены не полностью. Известны некоторые врожденные пороки пирамид и олив. Аплазия и гипоплазия пирамид обычно сопровождают грубые нарушения развития конечного мозга при прозэннефалнческих пороках и ателэнцефалии. Известны утолщения дорсальной пластинки ядра и олив при синдроме Эдвардса, утолщения всего хода олив, эктопии участков ядра олив в дорсальную часть продолговатого мозга. Изредка наблюдаются очаговые эктопии ятра олив в другие отделы продолговатого мозга и аплазии задних и медиальных добавочных ядер оливы. Врожденные нарушения ретикулярной формации и ятерных групп дна IV желудочка известны меньше. Исследования продолговатого мозга в случаях диабетической фетопатии выявили значительную гипоплазию ретикулярной формации
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Этиология и патогенез врожденных пороков развития Врожденные пороки привлекали внимание врачей с глубокой древности и, несмотря на многовековую историю, многие вопросы этиологии и патогенеза врожденных... |
|
Синдромы, связанные с нарушениями в системе половых хромосом Наряду с хромосомными болезнями, вызванными аутосомными аберрациями, существует большая группа синдромов, причиной которых являются нарушения в системе... |
|
Аномалии первичного стекловидного тела Аномалии развития стекловидного тела связаны с задержкой обратного развития эмбрионального стекловидного тела, в частности артерии стекловидного тела.... |
|
Врожденные нарушения роста волос Атрихоз (алопеция) - полное отсутствие волос. Гипо- и атрихоз могут быть как генерализованными, так и локальными. Генерализованные формы атрихоза наследуются... |
|
Синдромы множественных птеригиумов Птеригиум - кожно-мышечиая складка, перекидывающаяся через сочленяющиеся суставы и нарушающая их функцию. Птеригиумы могут быть изолированными и... |
|
Аномалии иннервации желудочно-кишечного тракта Клетки интрамуральных ганглиев желудочно-кишечного тракта мигрируют из ганглиозной пластинки по ветвям блуждающего и тазовых нервов и обнаруживаются на 5-7-й... |
|
Пороки развития у эмбрионов и плодов Частота пороков у зародышей, приводимая разными авторами, чрезмерно вариабельна. У спонтанно абортированных зародышей до 28 нед беременности аномалии систем... |
|
Врожденные пороки мозговой части черепа У новорожденных детей практически все кости свода черепа не сращены, передний н задний роднички открыты. В течение первых 2 нед после рождения зарастают... |
|
Врожденные диспластические болезни Ангидротическая эктодермальная дисплазия - недоразвитие эпидермиса и придатков кожи, сопровождающееся отсутствием потоотделения, гипотрихозом, истончением... |
|
Пороки развития ножек и моста мозга (варопиева моста) Структурные нарушения касаются главным образом проводящих путей, которые в зависимости от тяжести поражения конечного мозга бывают типоплазированными или... |
