Пороки развития ножек и моста мозга (варопиева моста) |
|
|
Структурные нарушения касаются главным образом проводящих путей, которые в зависимости от тяжести поражения конечного мозга бывают типоплазированными или полностью отсутствуют. Первичные нарушения развития стволовых отделов представляют гипоплазию или аплазию ядерных групп (например, глазодвигательных и блоковых нервов). Может отмечаться слияние этих ядер. При исследовании моста мозга следует обращать внимание на соотношение базиса и покрышки на его поперечном разрезе. Базис в норме занимает 1/3 разреза. При ряде хромосомных болезней, например при синдроме Дауна, базис бывает гипоплазированным и на поперечном срезе равен покрышке моста мозга или меньше ее. Выраженная гипоплазия базиса отмечается при синдромах Патау и Эдвардса. Вне хромосомных синдромов такая диспропорция базиса и покрышки моста мозга встречается реже.
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Пороки развития конечного мозга в результате его неразделения Эту группу пороков называют прозэнцефалическими, поскольку они являются результатом персистирования на различных стадиях переднего мозгового пузыря (prosencephalon).... |
|
Синдром тригонцефапии Опитца В 1969 г.было описано двух сибсов с сочетанием низкорослости, необычного строения черепа, лица и ушных раковин, полидактилией кистей, синдактилией стоп, повышенной... |
|
Этиология и патогенез врожденных пороков развития Врожденные пороки привлекали внимание врачей с глубокой древности и, несмотря на многовековую историю, многие вопросы этиологии и патогенеза врожденных... |
|
Колобомы Колобома - очаговое отсутствие (щелевидный дефект) той или иной оболочки глаза. Различают типичные и атипичные колобомы. Типичные колобомы располагаются по... |
|
Асфиксия новорожденного. Патология новорожденных Асфиксия при рождении является причиной 1 млн случаев неонатальной смерти ежегодно во всем мире. При рождении обычно 10% детей нуждаются в помощи по установлению... |
|
Нарушения поворота кишечника Переход кишечника из первичного состояния в дефинитивное осуществляется путем поворота его вокруг верхней брыжеечной артерии на 270° против часовой стрелки и... |
|
Синдром Мардена-Уокера Синдромом Мардена-Уокера называют сочетание умственной отсталости, контрактур суставов, арахнодактилии и характерного лица. Дети с этим синдромом рождаются... |
|
Пороки развития спинного мозга и позвоночника Наиболее частыми врожденными пороками спинного мозга являются дистрофические состояния (spina bifida), которые связаны с незакрытием медуллярной трубки. Обычно это... |
|
Аномалии грудины и грудной клетки Аплазия грудины (астерния). При полной форме ребра соединены между собой фиброзной пластинкой. Частичная форма обычно проявляется отсутствием дистальной части... |
|
Врожденные пороки мозговой части черепа У новорожденных детей практически все кости свода черепа не сращены, передний н задний роднички открыты. В течение первых 2 нед после рождения зарастают... |
