Пороки развития обонятельного анализатора |
|
Аринэнцефалия - аплазия обонятельных луковиц, борозд, трактов и пластинок, с нарушением в ряде случаев гbппокампа. Порок сопровождается аплазией продырявленной пластинки решетчатой костн и петушиного гребня, отсутствием или гипоплазией прямых извилин лобных долей. Аринэнцефалия может встречаться в виде изолированного порока, но чаще является составным компонентом некоторых генных и хромосомных синдромов, в частности синдромов Меккеля и Патау.
Аринэнцефалия при синдромах, связанных с хромосомным дисбалансом, сопровождается аплазией и гипоплазией гиппокампа, зубчатой фасции и аммоновых рогов, их удвоением, различными структурными изменениями (нарушениями деления на поля, аномальным расположением нейронов за пределами аммоновых рогов, очагами выпадения нейронов в том или ином поле, нарушенной ориентацией крупных нейронов в поле Н2 и т. п.).
Частота аринэпцефалии 1 случай на 2500 новорожденных.
Из врожденных нарушений развития других анализаторов известны гипоплазии и аплазии зрительных нервов, одностороннее отсутствие почти всех черепных нервов.
Аномалии развития склеры Голубые склеры - голубое окрашивание склер обусловлено просвечиванием сосудистой оболочки через истонченную склеру. Наследуется аутосомно-домннантно н... |
|
Врожденные пороки двенадцатиперстной кишки Агенезия двенадцатиперстной кишки - крайне редкий врожденный порок. Мы наблюдали его при акардии в сочетании с аплазией печени и поджелудочной железы. ТТП - до... |
|
Пороки и аномалии развития сетчатки Альбинизм , диффузная гиперпигментация. Групповая пигментация - разобщенные пигментные зоны в виде сектора, обращенные верхушкой к соску зрительного нерва.... |
|
Синдром Энтлея-Бикслера В 1975 г. был описан случай ребенка с трапециевидным черепом, гипоплазией средней трети лица, аномалиями хряща, множественными синостозами и переломами трубчатых... |
|
Другие врожденные пороки кожи Буллезный эпидермолиз новорожденных - клинически проявляется отслоением больших участков эпидермиса в первые часы после рождения, наличием пузырей на... |
|
Пороки развития продолговатого мозга Нарушения развития продолговатого мозга изучены не полностью. Известны некоторые врожденные пороки пирамид и олив. Аплазия и гипоплазия пирамид обычно... |
|
Синдром трисомии по короткому ппечу хромосомы 17 Трисомия по короткому плечу хромосомы 17 - сравнительно редко встречающаяся патология: описано лишь 15 больных с такой трисомией. В 10 случаях трисомия 17р возникла... |
|
Морфологические изменения у зародышей, обусловленные аномальной имплантацией бластоцисты (бластопатий) Своевременная и правильная имплантация бластоцисты является одннм из важнейших звеньев в онтогенетической цепи нормального развития эмбриона. Основным... |
|
Синдромы множественных птеригиумов Птеригиум - кожно-мышечиая складка, перекидывающаяся через сочленяющиеся суставы и нарушающая их функцию. Птеригиумы могут быть изолированными и... |
|
Синдром макросомии-полидактилии В 1984 г было описано семью, в которой у пробанда отмечено сочетание большой массы при рождении, ускоренного физического развития, грубых черт лица с широкой... |
Получи консультацию от ИИ
Врожденные пороки (тератология человека) на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.