Болезнь двигательных нейронов известна в медицине как аmyotrophe lateralsklerose или боковой (латерфaльный) амиотрофический склероз

Д-р Виктор Крамер

Главный медицинский консультант международного института здравоохранения г. Мюнхена, Германия

В Германии это заболевание называют болезнь по имени ученого медика, который первый описал эту болезнь Jean-Martin Charcot Charcot или синдром Lou-Gehrig.

На самом деле, следует говорить о целой группе болезней, влияющих на моторные нейроны. Моторные нейроны состоят из двух групп нервных клеток, которые необходимы для произвольных движений.

Первая группа двигательных нейронов или первый нейрон – это скопление больших нервных клеток, которые находится в прецентральной извилины мозга- Gyrus praecentralis. Аксоны –отростки этой группы нервных клеток простираются до ствола как головного так и спинного мозга.

Вторая группа двигательных нейронов или второй нейрон находится в стволе головного и спинного мозга. Отростки этой группы нервных клеток аксоны активизирую или иннервируются мышцы.

Болезни двигательных нейронов так болезнь, которая поражает обе группы двигательных нервных клеток или первую и вторую группы двигательных нейронов в отдельности.

Общая классификация заболеваний:

1. Спастическая параплегия – поражение первого двигательного нейрона

2. Спинальная мышечная атрофия- поражение второго двигательного нейрона

3. Боковой амиотрофический склероз – поражение обоих

нейронов, первого и второго

4. Полиомиелит или детский паралич - поражение второго двигательного нейрона

Спастическая параплегия - это заболевание, характеризующееся увеличением спастического тонуса особенно в ногах и, как следствие нарушение походки. Это происходит обычно во второй-четвертой декаде жизни. Около 2 до 5 на 100.000 человек страдают от этого заболевания. Как показывают результаты генетического исследования, клиническая картина спастическая параплегия вызывается различными генетическими мутациями.

Спинальной мышечной атрофия характеризуется уменьшением и слабостью мышц. Причина заболевания нижних двигательных нейронов в спинном мозге, а иногда и ствола мозга. У здорового человека мышечные волокна сокращаются благодаря активации или иннервации нервных волокон. Мышцы становятся короче в зависимости от количества мышечных волокон и движение осуществляется.

Мышечных волокна больных спинальной мышечной атрофией не активируются или иннервируются нервными волокнами, вследствие чего мышцы не сокращаются, и не происходит движение тела.

Если рука после перелома находится без движения в течение нескольких недель в гипсе, то мышечные волокна уменьшаются, становятся тонкими и при активации нервными волокнами плохо функционируют.

Если пострадало большое количество мышечных волокон, то происходит ослабление мышцы. Так как мышца сама по себе не больна речь идет о атрофии в отличии от мышечной дистрофии, при которой мышца подвержена заболеванию.

Спинальная мышечная атрофии классифицируется по возрасту появления первых симптомов заболевания и по характеру распределения мышечной слабости и других сопровождающих симптомов.

Боковой амиотрофический склероз является наиболее распространенным системным заболеванием опорно-двигательного аппарата.

Ежегодно порядка 3 человека на 100000 заболевает. Частота заболеваемости увеличивается с возрастом. Средний возраст появления первых симптомов составляет от 50 до 70 лет.

Боковой амиотрофический склероз является прогрессивным дегенеративным сопровождающийся омертвлением нервных клеток заболеванием опорно-двигательного аппарата. Такая клиника обусловлена нарушением первой и второй двигательных нейронов.

Поражение второй группы двигательных нейронов вызывает нарастающую слабость и в итоге атрофию мышц.

Поражение первой группы двигательных нейронов вызывает нарушение сухожильных рефлексов, увеличение спастического тонуса и уменьшение гибкости иногда окостенение в мышцах.

Полиомиелит или детский паралич является вирусным заболеванием нижних двигательных нейронов. Сейчас в основном редко встречающаяся болезнь, приводит к быстро распространяющейся слабости мышц.

Поражены, могут быть как определенные группы мышц, так и на все тело в целом, в том числе и дыхательная мускулатура.

Клиники Германии достигли за последнее время серьезных успехов в лечении болезней двигательных нейронов. Курсу лечения предшествует тщательное обследование организма включая расширенный анализ крови, магниторезонансную томографию и реабилитация в профильных реабилитационных центрах.

Источник: www.meditravel-plus.com