Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции: заключительные положения

Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции: заключительные положения

В.Г. Макац, Д.В. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац

Украинский НИИ медицины транспорта МЗ Украины

Противопоказания (Биоактивация в экспериментальной онкологии)

Исследования проведены в отделе патогенетических механизмов метастазов Института проблем онкологии им. Р.Кавецкого. Влияние БА изучалось на моделях опухолей с коротким сроком развития: 1) подкожная карцинома Герена (срок появления 14 дней; ежесуточная БА по 3 часа в течение 3-х недель); 2) перевитая в брюшную полость асцитная опухоль L1210 (появление на 5 день; ежесуточная БА по 6 часов в течение 5 дней); 3) внутримышечная карцинома Льюиса, дающая метастазы в лёгкие (срок появления до 20 дней; ежесуточная БА по 6 часов в течение 21 дня). Серийные группы животных отличались местом расположения электродов. В первой группе электрод ДЭ был расположен на спинке животных, а электродом АЭ служило дно клетки (транспорт свободных энергоносителей был направлен от спинки к нижним конечностям). Во второй группе животных электроды были размещены наоборот и транспорт зарядоносителей был направлен от нижних конечностей к спинке. Животные третьей группы БА не получали и служили контролем. В некоторых наблюдениях была введенная четвертая группа (без опухолей и влияния БА).

Влияние БА на карциному Герена. Достоверная разница "носителей опухоли" (крыс) в контрольной (50%) и в первой (100%) группах указывает на возможность коканцерогенного влияния направленной БА от спинки до конечностей животных. Достоверная разница между влиянием противоположной направленности не обнаружена. Установлено, что длительность БА, не влияя на величину опухолей, ускоряет их появление у большего количества животных с перевитой карциномой Герена.

Влияние БА на асцитную опухоль L 1210. Подсчет в камере Гаряева опухолевых клеток асцитной жидкости брюшной полости показал следующее. В первой группе животных опухолевые клетки составляли 133,0 ± 8,0 млн/мл, во второй 77,0± 3,0 млн/мл, в третьей (контрольной) 68,6± 1,4 млн/мл, в четвертой (интактной) опухолевые клетки не обнаружены. Достоверное двукратное превышение опухолевых клеток в первой группе (против контрольной), свидетельствует об активирующем влиянии БА на развитие асцитной опухоли при направленном транспорте энергоносителей от спинки до конечностей животных. Противоположная направленность переноса не влияет на развитие данного типа опухолей, о чём свидетельствует отсутствие достоверной разницы между показателями второй и контрольной групп животных.

Влияние БА на карциному Льюис. Полученные результаты свидетельствуют о стимулирующем влиянии БА на развитие первичной карциномы Льюис и её метастазов в легкие экспериментальных животных при направленном транспорте свободных энергоносителей от спинки до конечностей. При этом противоположная направленность электронного транспорта вызывала слабую активацию карциномы и её метастазов в легкие. На 14-ые сутки после вживления опухоли было отмечено, что после 6-ти сеансов БА животные первой группы существенно активизировались: мыши бессистемно носились по клетке, толклись вокруг поилки, отталкивали друг друга. Во второй группе двигательная активность была менее заметной по сравнению с животными третьей (контрольной) группы.

Аргументацией данных наблюдений служит спектральная регистрация частот двигательной активности на анализаторе частот Ф-38, согласно которой суммарная активность у животных первой группы составляла 496,7 Vs с равномерным заполнением частотного спектра, у мышей второй группы всего 163,7 Vs, тогда как у животных третьей (контрольной) группы 360,6 Vs. Такое соотношение подвижной активности сохранялось ещё неделю, то есть на 21 сутки после вживления опухолей (455,4, 100,5 и 301,7 Vs, соответственно). К тому же, на 14 день у животных первой группы была отмечена водная депривация (им выставляли поилки с водой и через 18 часов измерялось количество выпитой воды). Наблюдения свидетельствуют, что, по сравнению с контролем, средняя величина суточного рациона у животных первой группы была достоверно меньше (2,19± 0,1 мл на 4-те сутки после БА и 2,06± 0,34 мл на 9-те сутки после БА на одного животного), а во второй группе, соответственно 2,57± 0,24 и 2,33± 0,14 мл на одного животного.

Таким образом, длительные клинические наблюдения и экспериментальное изучение направления обнаружило только одно противопоказание для использования БА в клинической практике: онкологический процесс. Но тут следует сделать оговорку: "В случае нахождения опухолевого процесса в зоне непосредственной БА - между электродами ДЭ и АЭ".

ПАРАЛЛЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ БИОАКТИВАЦИИ

Кроме вегетативной биодиагностики (по В.Макацу), объективную оценку эффективности последствий биоактивационной терапии и функциональной реабилитации вегетативных нарушений может дать определение уровней адаптационных реакций (АР) организма.

Учение об адаптационных механизмах разработано Г.Селье, в наше время усовершенствованно школой А.Гаркави и на сегодня обусловливает реальность следующих уровней.

1. Реакция Тренировки. Её показатели соотносительны с нормальным функционально-физиологичным состоянием биологической системы и уровнем вегетативного равновесия.

2. Реакции Активации (спокойная и возбуждённая). Они свидетельствуют о наличии функционального расстройства (начало воспалительного процесса) и повышении в данный конкретный момент сопротивляемости организма.

3. Реакции Острого и Хронического стресса. Их наличие однозначно свидетельствует о хроническом течении патологического процесса и крайней границе истощения сопротивляемости организма.

При этом негативное развитие патологического процесса сопровождается следующей направленностью реакций: "тренировки - спокойной активации - возбуждённой активации - острого стресса - хронического стресса”. Положительное развитие патологического процесса имеет обратную направленность реакций: "хронический стресс - острый стресс - возбуждённая активация - спокойная активация - тренировка”.

Следовательно, о реабилитационной эффективности любого физиотерапевтического процесса может свидетельствовать функционально качественная трансформация реакции "от зоны Хронического стресса до зоны реакции Тренировки".

Качественное проведение рутинного лабораторного анализа требует подсчёта форменных элементов белой крови не меньше чем на 200 клеток (основные показатели сопротивляемости [резистентности] организма приведены в таблице).

Уровни адаптационных реакций определяются по наличию разных типов лейкоцитов в крови и их соотношения между собой. При этом ведущим показателем является соотношение лимфоцитов к количеству сегментоядерных нейтрофилов (ЛФ/СН).

Остальные элементы белой крови, в том числе и общее количество лейкоцитов, выступают дополнительными типичными признаками адаптационной реакции и свидетельствуют о степени её полноценности и напряжения.

1) Признак неполноценности реакции (моноцитов более 7%, эозинофилов меньше 0,5% или больше 6%, лейкоцитов меньше 4000 или больше 9000 %).

2) Первый признак истощения глюкокортикоидной функции коры надпочечников (увеличение эозинофилов; при этом реакции активации указывают на относительную недостаточность, а появление реакции стресса - на развитие её абсолютной формы);

3) Второй признак истощения глюкокортикоидной функции коры надпочечников (сочетание эозинофилии с лимфопенией; неблагоприятный признак функциональной недостаточности и развития патологического процесса).

4) Третий признак истощения глюкокортикоидной функции коры надпочечников (сочетание лимфоцитоза [45%] с лейкопенией; крайне неблагоприятный признак функциональной недостаточности и развития патологического процесса).

5) Если данные начального анализа характерны для реакции "зона спокойной активации", то при вялом течении патологического процесса её нужно перевести в "зону возбужденной активации".

Положительная направленность вегетативных изменений и уровней АР свидетельствуют о реабилитационной эффективности биоактивационной терапии.

Что мы знаем о биогенной генерации энергии

Точка зрения биохимиков. Под биоэнергетикой понимают совокупность энергетических превращений в биологических системах: от получения её с внешней среды до аккумуляции и использования с целью обеспечения жизнедеятельности. При этом в биологических объектах нет значительных перепадов температуры и давления, и они работают по принципу химических машин, использующих химическую (электронную) энергию в количестве, компенсирующем внутренние расходы. Достаточно вспомнить, что в процессе метаболизма поступающие вещества выводятся в виде ионов, а их транспорт и перераспределение является одной из причин возникновения клеточных биопотенциалов.

Подтверждением клеточных энергетических полей стало митогенетическое излучение, открытое А.Гурвичем в 1923р. Это УФ составляющая с низкой интенсивностью широкого спектра, что возникает при эндотермических химических реакциях в живых системах (in vivo). При этом митогенетическое излучение способно вызывать глубокие изменения в биологических структурах и влиять на клеточное деление. Обнаруженный эффект влияния двух максимумов в области 230 и 320 нм засвидетельствовал, что энергия двух фотонов может акцептоваться электроном и излучаться в УФ диапазоне (кстати, энергии УФ фотонов достаточно для разрыва химических связей и образования свободных радикалов). Стоит также отметить, что гликолиз обусловливает образование в организме макроэргических комплексов, а его основные реакции (окисление) локализуются в митохондриях и сопровождаются выделением энергии. При этом синтез молекул АТФ в клетке обеспечивает энергией обменные процессы и реализуется на ее внутренней мембране, белки которой пронизывают жировую прослойку в поперечном направлении. Такое расположение важно для образования энергии, потому что в процессе транспорта электронов по дыхательной цепи митохондрий возникает разница электрохимических потенциалов Н+(ΔМ Н+), которая в конечном результате и приводят к синтезу АТФ.

Известно, что в органах человека, скелете и на клеточном уровне существуют постоянные электрические потенциалы в диапазоне 2-100 мкВ и больше. По большому счёту механизм их возникновения не совсем понятен, хотя R.Becker, рассматривая механизмы самовосстановления, обнаружил на неподвижном клеточном уровне микрокристаллические структуры и микроэлементы, которые могут принимать участие в модуляции межклеточных электрических токов. Но как объяснить феномен Норденстрема, который показал, что белые клетки крови постоянно несут на себе отрицательный заряд? К тому же было установлено, что влияние на клетки слабым гальваническим током (20-40 мкА, 4-6 В) вызывает у них митогенетическое излучение. А это значит, что внешние энергетические факторы (например, атмосферное электричество) периодически контролирует клеточные биополя и существенно влияет на общее состояние организма. Кстати, по мнению теоретиков, его функционирование связано с равновесием отрицательных и положительных зарядов (электрохимический гомеостаз). Сам скелет формирует биопотенциалы в ответ на механическую нагрузку, обусловливая отрицательную зону в области давления и положительную в ослабленной. При этом зона регенерации костной ткани имеет высокий отрицательный потенциал, значение которого в 4-5 раз превышает норму.

Механизм мембранных фотоэлектрических преобразователей энергии предложил Нобелевский лауреат П.Митчел. По его мнению, используя энергию окисления или света, они переносят электроны (или протоны) через биологическую мембрану, заряжая ее как конденсатор. Накопленная электрическая энергия используется в первую очередь на клеточный синтез АТФ. Справедливость схемы мембранных белков-генераторов была обоснована Х.Михелем, удостоенным в 1988 г. Нобелевской премией по химии. Проводя рентгеноструктурный анализ кристаллизирующегося хлорофилл-белкового комплекса реакционных центров фотосинтезирующей бактерии Rhodorseudomonas viridis, Михель в 1984 году достиг триумфа. Самой интересной в этой сложной молекуле оказалась небелковая часть. Под действием кванта света электрон отрывается от нее и направляется поперёк мембраны, перескакивая из одного электронного носителя на другой, а дыра компенсируется переносом сверху другого электрона от цитохрома-С (справедливости ради нужно отметить, что взаимное расположение базовых носителей электронов было предвидено за пять лет до публикации Михеля отечественным биоэнергетиком В.Шуваловым).

Так было впервые получено описание структуры и функции белка - фотоэлектрического преобразователя энергии, который позволил сформулировать основной закон биологии: накопление энергии в биологических мембранах проходит путем переноса зарядов через эти мембраны.

Известно, что подавляющее большинство патологических процессов обусловлено изменениями в энергетическом обмене, в частности при блокаде на молекулярном уровне систем генерации энергии. Эти процессы возникают при задержке переноса электронов на каком-либо участке митохондрий, угнетении АТФ-синтетазы или системы транспорта АТФ-АДФ и фосфата, а также при разделении процессов окисления и фосфорилирования. В последнем случае эффект зависит от повышения проницаемости мембран митохондрий для протонов или катионов Na+ и K+. И в этой связи, даже теоретическая возможность искусственной инициации транспорта и перераспределения свободных энергоносителей в биологических системах получает клиническое значение.

Ну что же, биохимики свое слово сказали. Но остается достойный внимания вопрос: а где, все-таки, первичный источник энергии, который запускает цикл биохимических трансформаций и обеспечивает постоянную взаимосвязь с внешней средой? Что по этому поводу говорят физики?

Точка зрения биофизиков. Живой организм представляет собой открытую энергетическую систему, которая зависит от электромагнитных процессов внешней и внутренней среды, и в зоне их контакта. Но всё же длительное время ученые не верили, что биологические объекты способны генерировать электромагнитное излучение в области высоких и сверхвысоких частот. Сегодня мы знаем, что ЭМ поля обусловлены не только волнами ускоренного движения заряженных частиц, но и появлением фотонов при изменении состояния квантовой системы, что подтолкнуло к пониманию возникновения ЭМ полей неравновесных процессов. Открытие характерных частот организма привело к разработке квантовой физики Живого. Согласно ее канонам, человеку свойственно когерентное ЭМ излучение, мембранно-резонансные частоты которого находятся в миллиметровом диапазоне (1.010-1.011Гц), а сами плазматические мембраны являются активными центрами когерентной системы организма.

Наличие зарядов на колебательных мембранах формирует источники ЭМ излучения миллиметрового диапазона, мощность которых пропорциональна квадрату ускорения. Таким образом, внутри тела человека действует собственное когерентное поле, которое поддерживается благодаря электромагнитной активности клеток организма. Поглощение ЭМ излучения миллиметрового диапазона межклеточной жидкостью компенсируется непрерывной генерацией волн клеточными мембранами. В результате постоянной энергетической подпитки когерентное поле организма функционирует постоянно, создает электромагнитный каркас живого и обеспечивает координированную активность его органов и систем. При этом предусматривается, что ЭМ излучения отдельных клеток характеризуются резонансными частотами их мембран и что каждой частоте соответствует определенная совокупность функционального ответа.

Как показывает опыт микроволновой резонансной терапии (МРТ) наибольшее влияние на человека присуще частотам 40-70 ГГц. Одновременно организм является высокочувствительным детектором ЭМ излучение теплового и нетеплового происхождения. Этим объясняется эффективность использования внешнего низко интенсивного ЭМ поля при лечении ряда болезней. Положительный эффект объясняется тем, что внешнее ЭМ излучение в диапазоне миллиметровых волн имитирует собственные информационно-управляющие сигналы живого организма. При этом мобилизуются механизмы адаптации и улучшаются параметры иммунной системы.

ЭМ полям человека характерны следующие частотные зоны, зависимые от молекулярных процессов: 1) низко частотная (0–3.103Гц) -"хаотическое (!) броуновское" движение электронов, ионов, дыр, диполей и других носителей, что находятся в тепловом равновесии с молекулами вещества); 2) средне частотная (3.103-3.106 Гц) - источник ЭМ поля и теплового шума; 3) высоко частотная (3.106-3.1010 Гц) - где вместе с тепловым "белым” шумом возникают спектры магнитного и парамагнитного резонансов, а изменения энергии обусловлены спином ядра или электрона; 4) область сверхвысоких частот (3.1010-3.1012 Гц) - где изменение энергии обусловлено переходами между спиновыми уровнями молекул.

Поглощение тканями ЭМ энергии сопровождается неравномерным излучением, частотный максимум которого находится в инфракрасной (ИК) области спектра и свидетельствует о метаболических процессах. Оно обусловлено открытостью системы и характерно для любых биологических объектов. Его электрическая составляющая используется для диагностики (ЭКГ, ЭЭГ и т.п.), а магнитная привлекает внимание низкочастотной областью. При этом хорошо изучены ЭМ колебание (спектры) сердца (0,15-300 Гц), мышечной ткани (1-400 Гц), желудка (0,05-0,2 Гц) и мозга человека (0,15-300 Гц). Меньше изучена мозговая активность представленная: d -ритмом (0,5-3 Гц ), которая определяется у взрослых в состоянии глубокого сна и детей до 10 лет в состоянии активности; a -ритмом (8-13 Гц), который постоянен в течение жизни, но уменьшается при умственной нагрузке, звуковых, тактильных и болевых раздражениях; b-ритмом (40-100 Гц), регистрируемом при возбуждении и умственной работе; q-ритмом (3-7 Гц), плотно связанным с эмоциями; связанными с тревогой m-и l-ритмами (9±2 - 4 Гц) и сверх медленными колебаниями 0,01-0,15 Гц (причины не выяснены).

Вместе с этим, живые объекты генерируют ЭМ поля в области высоких и сверхвысоких частот, что обусловлено появлением фотонов при изменении состояния квантовой системы. Таким образом, активность ЭМ полей обусловлена неравномерными процессами и зависит от факторов малой интенсивности. Следует заметить, что в последнее время все больше ученых обращают на них самое серьёзное внимание, акцентируя на целесообразности выбора не силовой, а информационной компоненты. При этом подчеркивается, что параметры влияния не должны превышать биофизические параметры Живого и ассимилироваться с энергетикой организма, трансформируясь в его биологические разновидности… Одним из таких факторов как раз и выступает биоактивация направленного транспорта и перераспределения свободных энергоносителей (электронов), что лежит в основе разработанного нами направления...

Резюмируя изложенное, отметим: скорее всего, и биохимики, которые фиксируют конечные следствия энергетических превращений, и биофизики правы. Но возникает резонный вопрос: что же все-таки запускает биогенную генерацию в системах, где вода составляет более 2/3 их массы?

Литература:

Макац В.Г. Биогальванизация в физио- и рефлексотерапии (экспериментально-клинические исследования) // Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук (14.00.34–курортология и физиотерапия). Пятигорск. 1992. 47с.

Макац В.Г., Нагайчук В.И., Макац Д.В., Макац Д.В. Основы биоактивационной медицины (открыта функционально-энергетическая система биологических объектов) // Винница. 2001. 315с. ISBN 966-7993-16-7 (на украинском языке)

Makats V., Makats D., Makats E., Makats D. Power-informational system of the pеrson (biophysical basics of Chinese Chzhen-tszju Therapy). // Vinnitsa. 2005. Part 1. 212р. ISBN 966-821-3238 (на английском языке).

Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (ошибки и реальность китайской Чжень-цзю терапии). // Винница. 2007. Том 1. 367с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-26-2 (на украинском языке).

Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (биодиагностика и реабилитация вегетативных нарушений). // Винница. 2007. Том 2. 199с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-28-9 (на украинском языке).

Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (вегетативная биодиагностика, основы функционально-экологической экспертизы). // Винница. 2009. Том 3. 175с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на украинском языке).

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тайны китайской иглотерапии (ошибки, реальность, проблемы) // Винница. 2009. 450с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на русском языке).

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Энергоинформационная система (ЭИС) человека. Методология идентификации функциональной зависимости. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40517 - Альтернативная медицина (информация 1) – 05.04.2010 - 10с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Первое доказательство реальности энергоинформационной системы человека (биофизическая основа) // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40527 - Альтернативная медицина – (информация 2) – 05.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Второе доказательство реальности энергоинформационной системы человека (эффекты Макаца) // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40619 - Альтернативная медицина (информация 3) – 12.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Третье доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40664 - Альтернативная медицина (информация 4) – 14.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Четвёртое доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40725 – Альтернативная медицина (информация 5) – 19.04.2010 - 7с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Пятое доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40749 – Альтернативная медицина (информация 6) – 20.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Шестое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Взаимозависимость между функциональными комплексами. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40817 – Альтернативная медицина (информация 7) – 26.04.2010 - 7с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Седьмое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Биофизический феномен парадоксальных реакций. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40843 – Альтернативная медицина (информация 8) – 27.04.2010 - 6с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Восьмое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Парадоксальные реакции как зоны биофизического конфликта. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40890 – Альтернативная медицина (информация 9) – 04.05.2010 - 6с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Первое доказательство зависимости вегетативного гомеостаза от ЭИС. Коэффициенты вегетативного равновесия (k-ВР) и ИНЬ-ЯН синдромы // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40932 – Альтернативная медицина (информация 10) – 11.05.2010- 9с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Второе доказательство зависимости вегетативного гомеостаза от ЭИС (динамика вегетативных показателей и вегетативные законы). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40950 – Альтернативная медицина (информация 11) – 12.05.2010- 9с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Одиннадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (вегетативные профили функционального здоровья). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41000 – Альтернативная медицина (информация 12) – 17.05.2010- 7с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Двенадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (функциональные комплексы - космофизическая зависимость). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41007 – Альтернативная медицина (информация 13) – 17.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тринадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (геометрия ЭИС - информационная Матрица Макаца, уровни развития парадоксальных реакций). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41093 – Альтернативная медицина (информация 14) – 24.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Четырнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика матричного прогноза (часть первая). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41115 – Альтернативная медицина (информация 15) – 25.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Пятнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика матричного прогноза (часть вторая). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41244 – Альтернативная медицина (информация 16) – 31.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Шестнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика вегетативного патогенеза. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41254 – Альтернативная медицина (информация 17) – 1.06.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Семнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биоритмы как космофизически регулируемая программа Живого. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41336 – Альтернативная медицина (информация 18)– 7.06.2010- 10с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть первая). Общие проблемы ВБД // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41448 – Альтернативная медицина (информация 19) – 21.06.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть вторая). Рутинные способы электропунктурной диагностики // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41484 – Альтернативная медицина (информация 20) – 23.06.2010- 9с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть третья). Прототипы ВБД – электропунктурные диагностики и кардиоинтервалография // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41522 – Альтернативная медицина (информация 21) – 28.06.2010- 10 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть четвёртая). Функционально-экологическая экспертиза как прототип ВБД // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41552 – Альтернативная медицина (информация 22)– 29.06.2010- 13 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть пятая). Характеристика экспериментальной базы // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41777 – Альтернативная медицина (информация 23) –25.07.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть шестая). Неизвестные биофизические феномены ФАЗ // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41792 – Альтернативная медицина (информация 24) –26.07.2010- 12 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть седьмая). Неизвестные биофизические феномены ФАЗ // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41814 – Альтернативная медицина (информация 25) –01.08.2010- 8 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть восьмая). Принципиальная оригинальность ВБД – вегетативные стандарты // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41881 – Альтернативная медицина (информация 26) –02.08.2010- 10 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть девятая). Если вас интересует методология // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41959 – Альтернативная медицина (информация 27) –09.08.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть первая).. Теоретические основы традиционной китайской медицины // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42020 – Альтернативная медицина (информация 28) –16.08.2010- 16 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть вторая). Биофизическая реальность правила "Биологические часы" // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42026 – Альтернативная медицина (информация 29) –16.08.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть третья). Биофизическая реальность правил "Мать-Сын", "Дед-Внук", "Левый-Правый (Мужчина-Женщина)" и "Спаренные каналы" // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42087 – Альтернативная медицина (информация 30) –23.08.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть четвёртая). Биофизическая реальность правила "Полдень-Полночь". // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42151 – Альтернативная медицина (информация 31) –30.08.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Теоретическая база биоактивации. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42229 – Альтернативная медицина (информация 32) –6.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Методология реабилитационного направления. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42317 – Альтернативная медицина (информация 33) –13.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Методология реабилитационного направления. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42397 – Альтернативная медицина (информация 34) –21.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Морфологические основы биоактивации (информация-35) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42496 – Альтернативная медицина – 21.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Иммунологические основы биоактивации (информация-36) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42551 – Альтернативная медицина – 04.10.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Гемодинамические основы биоактивации (информация - 37) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42654 – Альтернативная медицина – 12.10.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Микробиологические основы биоактивации (информация-38) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42725 – Альтернативная медицина – 18.10.2010- 9 с.