Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции: заключительные положения

В.Г. Макац, Д.В. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац

Украинский НИИ медицины транспорта МЗ Украины

Что мы думаем о биогенной генерации энергии

Гипотетические основы биофизической активности открытой системы. Безусловно, параметры энергетического влияния должны соответствовать энергетическим параметрам живого и ассимилироваться с энергетикой организма, трансформируясь в его биологические разновидности. Такими факторами могут быть: слабый лазер, УФ излучение, допороговые ультразвуки, слабые переменные магнитные поля, колебания концентрации отрицательно заряженных ионов в воздухе и, в частности, биоактивация направленного транспорта и перераспределения свободных энергоносителей (электронов). Следует заметить, что последнее является наиболее интересным и перспективным, потому что не требует специфических условий влияния и оборудования. В связи с этим, обоснованной кажется гипотеза высоко температурной сверхпроводимости биологических систем (В.Лапшин, В.Сатанов, В.Макац, В.Григорчук), первая информация о которой была опубликована в 1986-1988 годах.

В 1958р. П.Черенков, И.Тамм и И.Франк получили Нобелевскую премию за открытие направленного свечения жидких растворов под действием гамма-излучения. Изучение явления показало: свечение обусловлено электронами, движущимися в растворах со сверхсветовой скоростью. Стало понятным: в растворах существуют условия для эффективного переноса не только ионов, но и электронов (потому что такие скорости могут быть обусловлены слишком низким сопротивлением среды, ускорением в ней электронов, или, судя по эффекту Вавилова-Черенкова, тем и другим). Несмотря на это, в электрохимии почти 100 лет властвует ошибочное утверждение о ионах, как базовых носителях тока в жидких растворах, хотя сегодня уже известное явление электропроводимости воды (в 1978 г. №ОТ-10054). Считая это положение принципиальным, рассмотрим его более детально.

Наибольшая часть воды (13 млрд. км3) законсервирована в глубоких породах (в так называемой мантии) и освобождается при вулканических извержениях; 1,3 млрд. км3 составляет гидросфера Земли; около 13 тыс. км3 воды находится в атмосфере, а на высоте 1км над Землей - 2% водяных паров. Под действием Солнца ежеминутно 1млн.т. воды превращается в пар, каждый грамм которого несет 539кал. солнечной энергии. Атмосфера получает столько тепла, сколько выделяют 40 тыс. электростанций мощностью 1млн. кВт каждая. Как и человек, Земля имеет более 75% воды.

Но, несмотря на громадное количество и химическую простоту воды (Н2О!), современная наука так и не разгадала ее тайну. Вода имеет 11,19 весового процента водорода и 88,81 процента кислорода. Её молекулярный вес 8,0160. При земной температуре от 0 до 1000С вода последовательно проходит пять фазовых состояний при температуре 0,15о, 30о, 45о, 60о и 1000. К третьей фазе воды (30-450С) приспособлена жизнь людей, животных и растений. Рыбы, насекомые и бактерии размножаются при температуре 23-250С, а семена - 5-100С. Женщины беременеют при температуре 36-370С. При температуре воды 200С на воде плавает игла, на ее поверхность, как на твердую основу, садятся насекомые. В условиях невесомости при свободном падении вода приобретает форму пули. Поверхностное натяжение воды обусловливает явления капиллярности, то есть вода поднимается значительно выше, чем предусмотрено гравитацией. Благодаря этому явлению вода смачивает почву на глубине, двигает кровь по сосудам животных и людей. Современные ученые утверждают, что вода - это жидкость, которая сохранила память о своем прошлом (вначале она существовала в состоянии льда). Вода не подчиняется ни одному физическому и химическому закону и является загадкой для человечества, хотя человек более чем на 80 % состоит из воды. Искусственным путём создают алмазы и золото, синтезируют пластмассы, но не могут создать искусственную воду… Земля существует в твердом и жидком состояниях.

Длительные исследования показали, что вода электропроводна. Потому и возникает молния. Вода создает вокруг планеты собственное электрическое поле с отрицательным зарядом. Иными словами водная оболочка Земли диссоциирует на ионы водорода и ионы гидроксила, или на положительные и отрицательные заряды. Поскольку вода состоят из кислорода и имеет отрицательный заряд, который передается оболочке планеты, то и клетки человека снаружи также несут отрицательный заряд. У человека есть собственное электрическое поле, которое постоянно изменяется днем и ночью, утром и во второй половине дня. Так же и электрическое поле Земли является переменным. Движение туч, осадки, град - все это регулируется ее электрическим полем, поперечными и продольными Солнечными магнитными волнами и межпланетной радиацией. Вход в межпланетную зону Земли комет и астероидов приводит к их отталкиванию от земной орбиты, потому что они также имеют электрическое поле с отрицательным знаком. Исследования показали, что земное электрическое поле может иметь отдельные дыры в верхних слоях. Следовательно, проникновение астероидов небольших размеров допустимо. Но с приближением к поверхности Земли возникает большая тормозная сила, которая отталкивает "гостя” в обратном направлении: он разлетается и сгорает в магнитном и электрическом полях планеты. Отдельные куски, которые потеряли собственные заряды, могут падать на поверхность Земли, но угрозы или большого вреда не нанесут.

Потому логично предположить, что одним из базовых физических факторов, действующих на поверхности и в объеме твердых тел, являются электрические контакты (ЭК) образованные разными зарядами, которые обусловливают переход электронов из твердой фазы в твердую, газовую и вакуум. Кстати, описание процессов в гетерофазных электрохимических системах в подавляющем большинстве не учитывает большую достоверность межфазовых переходов электронов из электродов в раствор и, наоборот, что, кстати, предусматривает закон теории сохранения электричества. Другими словами, ЭК выполняют функцию электронных проводников (ЭП). При этом каждый ЭП должен имеет индивидуальную пропускную способность, которая определяется минимальной кинетической энергией свободного электрона, достаточной для его переноса.

Во многих случаях перенос электронов по ЭП сопровождается окислительными и восстановительными реакциями, которые обусловливают превращение и перераспределение энергии. Возможен и эстафетный механизм переноса на основе энергетического обмена между отдельными электронами, мигрирующими по ЭП. Представляется, что их пропускная способность обусловлена коэффициентом захвата электронов положительными зарядами ЭП. В общем случае на коэффициент захвата и пропускную способность ЭП могут влиять следующие факторы: кинетическая энергия электронов; размеры и величина разнонаправленных зарядов, образующих ЭП и их взаимное расположение; энергия, подобная электрону позитивных зарядов, образующих ЭП, и степень свободы их перемещения. Не исключено, что совокупность перечисленных факторов обусловливает не только пропускную способность электронных проводников, но и их готовность рассеивать, тормозить, ускорять и захватывать электроны.

Наличие ЭК в материалах, имеющих высокую температуру перехода в состояние сверхпроводника, допускает, что ЭК и ЭП играют важную роль в образовании и свойствах сверхпроводников. Справедливость предположения базируется на анализе процессов в естественных преобразователях энергии - хлоропластах и митохондриях. Оказалось, что природа давно определила типы ЭК, механизмы превращения энергии и соотношение важнейших процессов в клетке. Сегодня нет сомнений, что мембраны - это носители электрических контактов, которые обеспечивают эффективный транспорт микроскопических частиц.

Это, в конце концов, утверждает и основной закон биоэнергетики, который определил значение мембранного цитохрома-С как электронного проводника.

Проведенный анализ указывает на некоторые закономерности, которые возможны при низкотемпературной сверхпроводимости: 1) сверхпроводимость материалов и систем зависит от количества и свойств их ЭК и ЭП; 2) с появлением (и увеличением) количества ЭК и ЭП в образцах материалов и систем возникает (и увеличивается) их сверхпроводимость; 3) исчезновение (изменение свойств) ЕК и ЭП в образцах материалов и систем ведет к исчезновению (ослаблению) сверхпроводимости. Напрашиваются выводы, что: основой сверхпроводимости выступают гетерофазные ЭК; сверхпроводимость обусловлена электронным транспортом отдельных электронов по ЭП со сверхвысокой пропускной способностью по электрону; возможно образования новых материалов и систем со свойствами сверхпроводимости при комнатных и повышенных температурах...

Оказалось, что все сверхпроводники - ускорители электронов. То есть сверхпроводимость обусловлена не нулевым электрическим сопротивлением, а процессом ускорения энергоносителей, что в свою очередь образует электрическое поле ускорения. При этом электрон легко притягивает к себе положительно заряженные ионы, то есть все время двигается в направлении до положительного заряда, а его скорость в электрическом поле ускорения зависит только от разницы потенциалов. Это дает возможность понять механизм появления быстрых электронов в водных растворах (и композиционных системах на их основе). Становится понятным, что сверхпроводники, реализующие поля ускорения электронов, являются неизвестным ранее первичным источником энергии, который природа миллионы лет использует в процессе эволюции на Земле. И действительно, ведь ускорение движения электронов - это увеличение их кинетической энергии!

В свое время возник вопрос, как заставить высокотемпературный сверхпроводник генерировать ток во внешнюю цепь? Мы пошли по пути поиска систем ЭК-ЭП с высокой пропускной способностью по электрону на основе двух нормальных проводников (электродов ДЭ и АЭ). Оказалось, что сверхпроводник будет генерировать ток во внешнюю цепь при условии его контактного размещения между электродами ДЭ и АЭ (донором электронов в сверхпроводник и приёмником ускоренных в проводнике электронов). Такие источники были созданы и позволили обнаружить свойство электронов переноситься и ускоряться в сверхпроводнике одновременно по нескольким (даже пересекающимся) направлениям.

Проведенный анализ и материалы наших исследований позволяют утверждать: функционально-энергетическая система биологических объектов (функционально активные зоны и электропроводные каналы связи) является энергоинформационной системой, в которой пополнение и распределение энергии обеспечивается транспортом и ускорением свободных энергоносителей.

Теоретические разработки свидетельствуют, что способность электронов переноситься одновременно в разных направлениях и ускоряться в сверхпроводнике (в том числе биологическом) сопровождается "холостой работой". То есть, при наличии в замкнутой цепи нормальных проводников, электроны по сверхпроводнику переносятся и ускоряются не только в направлении электрического поля, но и против него (образованного разными зарядами электродов). Это явление обусловлено низким значением выхода электронов из нормальных проводников в сверхпроводник и наличием их электрического сопротивления. Степень холостой работы сверхпроводника, как генератора тока во внешнюю цепь, обусловлена эффективностью его генерации и общим сопротивлением. При этом, чем больше степень холостой работы, тем больший ток генерируется во внешнюю цепь. Для ее уменьшения необходимы соответствующие условия, при которых плотность тока в направлении к положительному электроду будет минимальной. Поисковые исследования показали, что такие условия возможны при коротком замыкании электродов, контактирующих со сверхпроводником. Этим, кстати, объясняется его высокая работоспособность как источника энергии и появление тока высокой плотности (то есть, при напряжении в замкнутом контуре равном, или приближенном к нулю).

А что же закон Ома? Скорее всего (как и при низкотемпературной сверхпроводимости) закон Ома не действует. Об этом свидетельствует минимальное напряжение (несколько мВ) в замкнутом контуре высокотемпературного сверхпроводника, при котором ток короткого замыкания протекает длительное время и изменяется в сторону увеличения. Этого и следует ожидать, ибо для сверхпроводниковых генераторов достаточно наличия единичных свободных электронов в сверхпроводящей и нормальной фазах (такой градиент всегда сохраняется в результате ускорения электронов).

Простота источника тока на основе сверхпроводника покоряет. Для его создания необходимо всего три компонента: сверхпроводящая система (собственно говоря, генератор энергии - ускоритель электронов); положительно заряжающийся электрод - анод (поставщик электронов в сверхпроводник - ДЭ); отрицательно заряжающийся электрод - катод (приемник ускоренных в сверхпроводнике электронов - АЭ).

Экспериментальные исследования и тщательный анализ полученных материалов позволяют допустить:

- все без исключения биологические системы с неповреждёнными мембранами и клетками (в т.ч. вода и композиционные растворы на её основе) имеют в своем составе значительное количество ЭК и ЭП с высокой пропускной способностью по электрону;

- сверхпроводимость биологических систем, как и других сверхпроводников, обусловлена не нулевым сопротивлением, а ускорением электронов через ЭК и ЭП со сверхвысокой пропускной способностью;

- все без исключения биологические системы (в составе клеток, мембран или их отдельных частей) - ускорители электронов, то есть способны генерировать ток в систему внешних нормальных проводников;

- источники тока на основе биологических систем не боятся короткого замыкания, то есть являются самозарядными.

Биологические системы - ускорители электронов, фактически выполняют функцию электронных насосов. При открытом выходе они перекачивают электроны из анода в катод, обеспечивая их кинетической энергией и направляя во внешнюю цепь. Когда выход закрыт (цепь разорвана), биологический электронный насос работает на себя за счет реализации холостой работы сверхпроводника. При этом возникает определённая э.д.с. источника за счет разной способности электродов "принимать ускоренные электроны из биологической системы" и "поставлять их в биологическую систему".

Здесь целесообразно рассмотреть некоторые нерешённые вопросы электрокардиографии (ЭКГ). Как отметил в свое время В.Манойлов, "практическая ЭКГ базируется на эмпирических данных и клинических наблюдениях”. Потому в теоретическом плане пакет вопросов остаётся без ответа, в частности представление о носителе тока в биологических системах. В результате:

- природа электрической активности сердца, механизм генерации тока работающей мышцы - спорные;

- не понятно, каким образом электрическая активность сердца распространяется по всему организму;

- не понятно, почему расположение электродов на одних зонах (одно отведение) регистрирует определенный тип кривой, а при расположении на других (второе отведение) - другой;

- не понятно, почему электрический ток сердца одновременно протекает в нескольких направлениях (ЭКГ фиксируется в десятках отведений) и, кроме того, двухканальный электрокардиограф одновременно фиксирует две разных кардиограммы;

- не понятна сила, обусловливающая транспорт энергоносителей к поверхности тела, контактирующей с электродами.

Но если вспомнить о способности электронов переноситься в разных направления в воде, электролитах и композиционных системах, становятся понятными некоторые особенности ЭКГ. Её специфическая форма обусловлена переносом электронов к электродам через разветвленные сверхпроводящие каналы, формирующие отклонение транспорта энергоносителей. Фактически, одновременная запись разных видов ЭКГ на двухканальном электрокардиографе, это наглядное подтверждение переноса и ускорения электронов одновременно в нескольких направлениях. Если принять во внимание, что движение электронов в биологическом сверхпроводнике по ЭК и ЭП создает поле ускорения, становится очевидным значение сердца как поставщика энергии и энергоносителей в другие ЭП организма. При этом механизм поставки может быть следующим: сокращение сердечной мышцы непосредственно влияет на рецепторы - центры захвата (или вернее обмена) электронов, что приводит к их снятию и переходу в сверхпроводящие каналы. Такое представление объясняет не только широкое наличие рецепторов в организме, но и выраженную полупроводимость высокомолекулярных белков (кстати, наши наблюдения свидетельствуют о функционально активных зонах, как о поставщиках электронов в организм).

С позиции волновых свойств мембран можно допустить, что ФАЗ (вернее - мембраны некоторых клеток кожи) отличаются от соседних мембран тем, что их домены построены на основе органоспецифического белка какого-то внутреннего органа (например, печени). Последнее вполне реально, поскольку в клетчатке кожи может быть хотя бы один не репрессированный ген, кодирующий органоспецифический белок печени. Возможно, что монохроматическое излучение (с частотой, комплементарной его квантовым характеристикам) усиливается и, в частности, по цепи липопротеидов цитоплазматических мембран доходит до печени. Поскольку конкретный квант энергии обусловливает активацию (или дезактивацию) органоспецифических генов, это объясняет регулирующее влияние солнечной энергии на работу внутренних (затемненных) органов и фазовые изменения биоритмов при пересечении часовых поясов. И это только один из вариантов объяснения, не использующий информацию об открытой энергоинформационной системе человека…

Таким образом, все выше изложенное свидетельствует: организм живет далеко не за счёт использования энергии гидролиза АТФ, которая намного меньше кинетической энергии ускоренных электронов (кстати, гидролиз АТФ сам нуждается в начальной энергии и обусловлен движением энергоносителей)...

Недавно стало известно, что сверхпроводимости свойственна сверхтекучесть: способность электронов создавать вокруг себя значительное электрическое поле и обеспечивать транспорт ионов и молекул (то есть транспорт вещества в организме). В пользу этого свидетельствует: невозможность введения в клетку низко молекулярных и высоко молекулярных веществ путем простой диффузии; возможность введения в организм ионов и молекул при протекании тока через ФАЗ; обнаруженная способность электрического сигнала обеспечить через мембрану движение ионов кальция, натрия и магния. При этом следует заметить, что активный транспорт вещества (перенос против градиента концентрации) требует достаточно значительных энергетических расходов. Очевидно, что и здесь не обходится без участия ускоренных, обеспеченных значительной кинетической энергией электронов. Но, перед рассмотрением вопроса о белках и ферментах (ускорителях электронов), обратим внимание на следующее.

- Наиболее эффективными катализаторами выступают биологические катализаторы белковой природы - ферменты (ни один химический процесс не протекает в живом организме без их участия).

- Скорость ферментативного катализа на несколько порядков превышает скорость небиологического (молекула фермента при 370С обеспечивает катализ от тысячи до миллиона

молекул вещества за минуту).

- Молекулярные механизмы действия ферментов пока не поняты.

- Ферменты, как и органические катализаторы, уменьшают энергию активации реакций (снижая энергетический барьер для реагентов, увеличивая скорость реакции и количество способных к реакции молекул).

- При изучении кинетики биохимических реакций не учитывается влияние биотоков организма на ферментативную активность.

- Ни одна из теорий катализа не учитывает возможность активации химических реакций за счет энергии ускоренных электронов, хотя известно, что скорость ферментативного катализа не может от них не зависеть.

Много данных свидетельствует, что в обезвоженных системах (где невозможны процессы переноса и ускорения электронов) катализ окислительных и восстановительных процессов не реализуется. Таким образом, появилась необходимость рассмотреть и проанализировать возможную функцию ферментов ускорять электроны перед их участием в биохимических реакциях.

Мы обратили внимание на явление хемилюминесценции, которое реализуется с участием ферментов (его разновидность - биологическая люминесценция - давно обнаружена в морской, высоко минерализованной среде с наиболее пригодными для переноса и ускорения электронов условиями). Физические основы хемилюминесценции свидетельствуют, что осцилляции связаны с ускоренным движением электрических зарядов, которые при равномерном движении не излучают ЭМ волн. К сожалению, при изучении механизмов осцилляции пропустили ферменты, белок и другие источники флуоресценции, хотя к этому время уже было зафиксировано ускоренное движение электронов по белкам. Так, кинетика электронного переноса по реакционному центру (РЦ) фотосинтетического белка пурпурных бактерий была детально расшифрована с помощью абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии. Возбуждение РЦ лазерным импульсом индуктировало абсорбцию, длительность которой сопоставима с переносом электронов между отдельными компонентами РЦ. При этом отметим соответствие условий для ускоренного электронного переноса в белках, которые имеют сверхпроводниковые ЭК и ЭП и при определенных условиях образуют полярные группы аминокислот.

Таким образом, выше изложенное свидетельствует о том, что белки - ускорители электронов, являются генераторами энергии. Эта естественная функция обеспечивает, по-видимому, не только ускорение биохимических процессов, но и транспорт вещества. Есть все основания считать, что белки-рецепторы (пронизывающие насквозь клеточные мембраны) выполняют еще одну важнейшую функцию: энергообеспечение клеток за счет транспортного ускорения электронов. При этом не исключено, что рецепторы выполняют также и функцию выведения электронов из клетки.

Вышесказанное обусловливает следующие предположения:

- основой жизнедеятельности является использование биологическими системами разных по своей природе первичных источников тока, обеспечивающих непрерывный транспорт, распределение и перераспределения энергий (см. раздел "вода как генератор биогенной энергии");

- белковый электронный транспорт возможно инициировать, ускоряя при этом биохимические, биоэлектрические и каталитические процессы;

- катализаторы ферментов без энергообеспечения (в частности, перенесенных к ним через мембрану электронов) могут быть пассивным.

Об этом же свидетельствуют данные академика М.Девяткова, который активировал внутренние ферменты влиянием лазера на ФАЗ тела. Объяснение, полученного на расстоянии влияния, возможно, если принять во внимание следующее: в этих зонах энергетические факторы малой интенсивности усиливаются и передаются с помощью электронов.

Таким образом, рассмотренная гипотеза указывает на реальность высокотемпературных сверхпроводников - биологических генераторов энергии. При этом их энергоинформационная система является образованием, в котором пополнение энергии и её распределение обеспечивается транспортом и ускорением свободных энергоносителей в условиях способности воды к генерации...

Гипотеза обусловливает более глубокое понимание природных и биологических явлений, значения открытой энергоинформационной системы и открывающихся направлений практической реализации. Следует предвидеть, что медицина будущего будет основана на технологиях биоактивационной коррекции и реабилитации. Сегодня большинство учёных признало: подавляющее большинство патологических процессов обусловлено изменениями биоэнергетики. И тут необходимо ещё раз вернуться к открытой энергоинформационной системе (ЭИС).

Её биофизическая реальность свидетельствует о том, что любая биологическая система (в том числе вода и композиции на её основе) являются природными генераторами энергии. ЭИС имеет непосредственное отношение к вегетативному гомеостазу (формирует и контролирует его). В свою очередь её активность контролирует комплекс систем, непосредственно зависимый от космофизических факторов (фазная активность Луны, поляризованный Солнечный свет и УФ излучение). Кроме того, указанные факторы формируют базовый (четырёх волновой) суточный биоритм… Даже краткий перечень новых факторов зависимости между внешней и внутренней средами, свидетельствует о скрытых пока природных формах энергетического обмена (в том числе и о реальности высокотемпературной сверхпроводимости!).

Наконец ещё раз вспомним, что большинство ученых сегодня говорят о факторах малой интенсивности, резонно акцентируя внимание на выборе не силовой, а информационной компоненты. Одним из таких факторов, в частности, и является биоактивация направленного транспорта и перераспределения свободных энергоносителей (электронов), что лежит в основе разработанного нами направления "Биоактивационная терапия".

Заключительное послесловие

Биофизическая реальность открытой энергоинформационной системы (ЭИС) человека и геометрии энергетического поля (энергетической Матрицы) обусловливают ряд принципиальных положений.

1) ЭИС имеет биофизическую основу и прямое отношение к регуляции функционального вегетативного гомеостаза. Её реальность требует пересмотра современных терапевтических концепций, начиная с механистических постулатов и преувеличенного значения теории нервизма. Новые знания обусловливают необходимость коррекции учебных программ.

2) Установлены механизмы регуляции вегетативного гомеостаза. Он контролируется космофизической зависимостью функциональных систем RP-V от Солнечной и фазовой Лунной активности и комплексом синхронно-асинхронных биофизических ретрансляций. Регуляцию динамичного вегетативного равновесия контролируют парадоксальные реакции, внутрикомплексная активность функциональных систем и геометрия энергоинформационного поля. Предыдущее представление о последовательной циклической активности отдельных систем противоречит биофизической реальности. Активность любой Живой системы постоянно направлена на поддержку внутреннего динамического равновесия. Последнее требует уточнения ряда теоретических положений биоритмологии.

3) Современная физиотерапия использует неадекватные в биофизическом отношении факторы энергетического влияния. Последние превышают информационный уровень Живого, провоцируют бесконтрольную реакцию со стороны ЭИС и непредвиденные вегетативные перекосы. При этом возбуждение функциональных систем ИНЬ группы угнетает симпатичную вегетативную активность, а ЯН группы – парасимпатическую.

4) Использование "акупунктурных рецептов” без предыдущей вегетативной биодиагностики (по Макацу) приводит к непрогнозируемым нарушениям вегетативного равновесия. Провокацию спасает универсальная способность живого к сохранению динамического равновесия "любой ценой". Понимание изложенного выводит практическую "рефлексотерапию” на новый терапевтический уровень (следует еще раз обратить внимание на несоответствие названия биофизической реальности).

5) Информационную зависимость организма от внешней среды обеспечивает функциональный комплекс RP-V. Центральная нервная, эндокринная и другие системы внутренней регуляции являются исполнителями местного уровня контроля и влияния. Иными словами, указанные системы обеспечивают биофизическую трансформацию полученной от ЭИС информации в рефлекторный и нейрогуморальный ответы.

Литература:

Макац В.Г. Биогальванизация в физио- и рефлексотерапии (экспериментально-клинические исследования) // Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук (14.00.34–курортология и физиотерапия). Пятигорск. 1992. 47с.

Макац В.Г., Нагайчук В.И., Макац Д.В., Макац Д.В. Основы биоактивационной медицины (открыта функционально-энергетическая система биологических объектов) // Винница. 2001. 315с. ISBN 966-7993-16-7 (на украинском языке)

Makats V., Makats D., Makats E., Makats D. Power-informational system of the pеrson (biophysical basics of Chinese Chzhen-tszju Therapy). // Vinnitsa. 2005. Part 1. 212р. ISBN 966-821-3238 (на английском языке).

Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (ошибки и реальность китайской Чжень-цзю терапии). // Винница. 2007. Том 1. 367с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-26-2 (на украинском языке).

Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (биодиагностика и реабилитация вегетативных нарушений). // Винница. 2007. Том 2. 199с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-28-9 (на украинском языке).

Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (вегетативная биодиагностика, основы функционально-экологической экспертизы). // Винница. 2009. Том 3. 175с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на украинском языке).

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тайны китайской иглотерапии (ошибки, реальность, проблемы) // Винница. 2009. 450с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на русском языке).

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Энергоинформационная система (ЭИС) человека. Методология идентификации функциональной зависимости. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40517 - Альтернативная медицина (информация 1) – 05.04.2010 - 10с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Первое доказательство реальности энергоинформационной системы человека (биофизическая основа) // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40527 - Альтернативная медицина – (информация 2) – 05.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Второе доказательство реальности энергоинформационной системы человека (эффекты Макаца) // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40619 - Альтернативная медицина (информация 3) – 12.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Третье доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40664 - Альтернативная медицина (информация 4) – 14.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Четвёртое доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40725 – Альтернативная медицина (информация 5) – 19.04.2010 - 7с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Пятое доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40749 – Альтернативная медицина (информация 6) – 20.04.2010 - 8с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Шестое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Взаимозависимость между функциональными комплексами. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40817 – Альтернативная медицина (информация 7) – 26.04.2010 - 7с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Седьмое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Биофизический феномен парадоксальных реакций. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40843 – Альтернативная медицина (информация 8) – 27.04.2010 - 6с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Восьмое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Парадоксальные реакции как зоны биофизического конфликта. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40890 – Альтернативная медицина (информация 9) – 04.05.2010 - 6с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Первое доказательство зависимости вегетативного гомеостаза от ЭИС. Коэффициенты вегетативного равновесия (k-ВР) и ИНЬ-ЯН синдромы // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40932 – Альтернативная медицина (информация 10) – 11.05.2010- 9с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Второе доказательство зависимости вегетативного гомеостаза от ЭИС (динамика вегетативных показателей и вегетативные законы). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40950 – Альтернативная медицина (информация 11) – 12.05.2010- 9с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Одиннадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (вегетативные профили функционального здоровья). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41000 – Альтернативная медицина (информация 12) – 17.05.2010- 7с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Двенадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (функциональные комплексы - космофизическая зависимость). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41007 – Альтернативная медицина (информация 13) – 17.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тринадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (геометрия ЭИС - информационная Матрица Макаца, уровни развития парадоксальных реакций). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41093 – Альтернативная медицина (информация 14) – 24.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Четырнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика матричного прогноза (часть первая). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41115 – Альтернативная медицина (информация 15) – 25.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Пятнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика матричного прогноза (часть вторая). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41244 – Альтернативная медицина (информация 16) – 31.05.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Шестнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика вегетативного патогенеза. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41254 – Альтернативная медицина (информация 17) – 1.06.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Семнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биоритмы как космофизически регулируемая программа Живого. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41336 – Альтернативная медицина (информация 18)– 7.06.2010- 10с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть первая). Общие проблемы ВБД // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41448 – Альтернативная медицина (информация 19) – 21.06.2010- 11с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть вторая). Рутинные способы электропунктурной диагностики // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41484 – Альтернативная медицина (информация 20) – 23.06.2010- 9с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть третья). Прототипы ВБД – электропунктурные диагностики и кардиоинтервалография // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41522 – Альтернативная медицина (информация 21) – 28.06.2010- 10 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть четвёртая). Функционально-экологическая экспертиза как прототип ВБД // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41552 – Альтернативная медицина (информация 22)– 29.06.2010- 13 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть пятая). Характеристика экспериментальной базы // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41777 – Альтернативная медицина (информация 23) –25.07.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть шестая). Неизвестные биофизические феномены ФАЗ // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41792 – Альтернативная медицина (информация 24) –26.07.2010- 12 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть седьмая). Неизвестные биофизические феномены ФАЗ // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41814 – Альтернативная медицина (информация 25) –01.08.2010- 8 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть восьмая). Принципиальная оригинальность ВБД – вегетативные стандарты // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41881 – Альтернативная медицина (информация 26) –02.08.2010- 10 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть девятая). Если вас интересует методология // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41959 – Альтернативная медицина (информация 27) –09.08.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть первая).. Теоретические основы традиционной китайской медицины // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42020 – Альтернативная медицина (информация 28) –16.08.2010- 16 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть вторая). Биофизическая реальность правила "Биологические часы" // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42026 – Альтернативная медицина (информация 29) –16.08.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть третья). Биофизическая реальность правил "Мать-Сын", "Дед-Внук", "Левый-Правый (Мужчина-Женщина)" и "Спаренные каналы" // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42087 – Альтернативная медицина (информация 30) –23.08.2010- 11 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть четвёртая). Биофизическая реальность правила "Полдень-Полночь". // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42151 – Альтернативная медицина (информация 31) –30.08.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Теоретическая база биоактивации. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42229 – Альтернативная медицина (информация 32) –6.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Методология реабилитационного направления. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42317 – Альтернативная медицина (информация 33) –13.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Методология реабилитационного направления. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42397 – Альтернативная медицина (информация 34) –21.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Морфологические основы биоактивации (информация-35) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42496 – Альтернативная медицина – 21.09.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Иммунологические основы биоактивации (информация-36) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42551 – Альтернативная медицина – 04.10.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Гемодинамические основы биоактивации (информация - 37) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42654 – Альтернативная медицина – 12.10.2010- 9 с.

Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Микробиологические основы биоактивации (информация-38) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42725 – Альтернативная медицина – 18.10.2010- 9 с.