Сублейкемический миелоз |
|
Миелофиброз, остеомиелосклероз, остеомиелофиброз, сублейкемический миелоз - синонимы единой болезни. Нарушение кроветворения происходит на уровне полипотентной стволовой клетки с вовлечением в процесс гранулоцитарного, эритроидного и мегакариоцитарного ростков.
Заболевание развивается постепенно. В начале заболевания в крови можно обнаружить гипертромбоцитоз, повышение содержания гемоглобина и эритроцитов (эритремическая фаза болезни). В дальнейшем показатели красной крови снижаются, возникает анемия чаще нормохромного типа. Для миелофиброза характерны значительное увеличение селезёнки, невысокий нейтрофильный лейкоцитоз (до 30×109/л) со сдвигом в лейкоцитарной формуле влево до миелоцитов и промиелоцитов и повышением количества базофилов.
Костный мозг в начале заболевания клеточный, затем беднеет. Обнаруживают фиброз, иногда выявляются элементы костной ткани. Наиболее показательна трепанобиопсия.
Как и хронический миелолейкоз, сублейкемический миелоз примерно в 20% случаев может переходить в терминальную фазу с развитием властного криза и угнетением нормальных ростков кроветворения.
Железодефицитные анемии При выяснении причин железодефицитной анемии следует помнить, что первичной железодефицитной анемии не существует. Основные причины дефицита железа в... |
|
Миелодиспластический синдром (информация для специалиста) Миелодиспластический синдром - термин, объединяющий группу гетерогенных опухолевых заболеваний системы кроветворения, при которых поражается ранний... |
|
Лечение железодефицитных анемий Важно помнить: Ликвидировать дефицит железа с помощью диеты с повышенным его содержанием невозможно, поскольку из всех пищевых продуктов за сутки... |
|
Цитопения Цитопения - уменьшение по сравнению с нормой содержания клеток определенного вида в крови. Наиболее частым в клинической практике является изолированное... |
|
Болезнь фон Виллебранда Болезнь фон Виллебранда тип 1 Общее описание Это наиболее общий тип болезни фон Виллебранда (фВБ), касающийся 70%-80% пациентов. Люди с типом 1 фВБ имеют... |
|
Стадии острого лейкоза Для определения тактики лечения и прогноза важное значение имеет выделение стадий острого лейкоза. В течении острого лейкоза можно выделить следующие... |
|
Иммунный агранулоцитоз Иммунный агранулоцитоз - заболевание или синдром, при котором возникает преждевременное разрушение клеток гранулоцитарного ряда, вызванное антителами. В... |
|
Эритропоэз Зрелые миелоидные клетки крови (эритроциты, гранулоциты - нейтрофильные, эозинофильные, базофильные; тромбоциты; моноциты - макрофаги) и лимфоидные (Т- и... |
|
Мегалобластные анемии. Дефицит витамина B12 и/или фолиевой кислоты. Мегалобластные анемии - большая группа приобретенных и наследственных заболеваний, связанных с нарушением синтеза ДНК и РНК. Частота этой формы анемии при... |
|
Мембранопатии эритроцитов: наследственный эллиптоцитоз, стоматоцитоз, акантоцитоз, пиропикноцитоз Наследственный эллиптоцитоз наследуется аутосомно-доминантным путем; его частота варьирует от 0,02 до 0,05 % в популяции среди различных этносов мира. При... |
Получи консультацию от ИИ
Гематология на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.