Карбоплатин-Тева (Carboplatin-Teva)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения

1 фл. карбоплатин 50 мг.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения

1 фл. карбоплатин 150 мг.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения

1 фл. карбоплатин 450 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Противоопухолевое, цитостатическое. Бифункционально алкилирует нити ДНК, что приводит к длительному неспецифичному подавлению биосинтеза нуклеиновых кислот и гибели клетки.

Слабо связывается с белками плазмы. Вызывает остановку роста и обратное развитие многих опухолей.

Выводится почками.

Показания

• рак яичников,
• злокачественные опухоли яичка,
• мелкоклеточный рак легкого,
• плоскоклеточный рак головы и шеи,
• рак шейки и тела матки,
• молочной железы,
• саркома мягких тканей.

Режим дозирования

Внутривенно, в виде инфузии, в течение 15-60 мин, по одной из схем: 1) 300-400 мг/кв. м 1 раз в 4 недели; 2) 100 мг/кв. м ежедневно в течение 5 дней с повторением курса каждые 4-5 недель; 3) 150 мг/кв. м 1 раз в неделю в течение 4 недель, затем перерыв - 6 недель.

Побочное действие

Миелоссупресия: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, повышение склонности к инфекционным заболеваниям, кровотечениям; расстройства ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, изменение вкуса; снижение остроты слуха, парестезии, нарушение функции печени, алопеция, повышение уровня креатинина и мочевины, гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия, повышение температуры, озноб, аллергические реакции.

Противопоказания

• гиперчувствительность (в т.ч. к другим препаратам,
• содержащим платину),
• тяжелые нарушения функции почек,
• миелосупрессия,
• беременность,
• лактация,
• клинические признаки кровотечения.

Беременность и лактация

Прием препарата запрещен.

Особые указания

Необходимо проводить еженедельный контроль клеточного состава крови и лабораторных показателей, характеризующих функцию печени и почек.

Передозировка

Нет сведений.

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтически несовместим с солями алюминия. Усиливает (взаимно) нефротоксичность пропранолола, аминогликозидов, диазоксида.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.