Триаклим (Triaklim)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, трех видов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-серого цвета, выпуклые.

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 2 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, выпуклые.

1 таб.

эстрадиол (в форме гемигидрата) 2 мг.

норэтистерона ацетат 1 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, выпуклые .

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Противоклимактерический препарат.

Фармакологическое действие

Комбинированный трехфазный препарат для гормональной заместительной терапии в период пери- и постменопаузы.Эстрадиол устраняет симптомы, вызванные недостатком эндогенного эстрогена. Норэтистерон препятствует излишней стимуляции эндометрия, обусловленной действием эстрогена.

Эстрадиол идентичен эндогенному эстрадиолу, вырабатываемому яичниками. Уменьшает или устраняет ранние симптомы эстрогенной недостаточности, вызывает умеренную пролиферацию эндометрия и улучшает трофику мочеполовых органов. Играет важную роль в развитии костной ткани, предотвращает или уменьшает снижение содержания минерального компонента костной ткани, препятствует развитию остеопороза. Воздействуя на гипоталамо-гипофизарную систему, устраняет вегето-сосудистые и психоэмоциональные расстройства.

Синтетический гестаген - норэтистерон, подобно прогестерону служит для снижения повышенной стимуляции и пролиферации эндометрия, возникающих под воздействием эстрогена.

Во время приема розовых таблеток или к концу приема белых таблеток препарата возникает менструальноподобное кровотечение, обусловленное отменой гестагенного компонента.

Препарат Триаклим не является контрацептивом.

Фармакокинетика

Эстрадиол

Всасывание и распределение

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Эстрадиол почти полностью связывается с белками плазмы крови, в основном глобулином, связывающим половые гормоны, и в меньшей степени с альбумином.

Метаболизм и выведение

При "первом прохождении" через печень биотрансформируется до менее активных метаболитов: эстрона и эстриола. Эстрон и эстриол выделяются желчью в просвет тонкой кишки, откуда повторно абсорбируются. Окончательная потеря активности происходит в результате окисления в печени.

Выводится в основном с мочой в виде продуктов биотрансформации (сульфатов и глюкуронидов) и частично в неизменном виде.

Норэтистерон

Всасывание и распределение

Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в интервале 1-3 ч.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени. T1/2 колеблется в пределах 5-12 ч, в среднем 7.6 ч.

Приблизительно 60% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой и небольшое количество - с калом.

Показания

• заместительная гормональная терапия в климактерическом периоде для уменьшения проявления симптомов, связанных с эстрогенной недостаточностью (вазомоторная лабильность, атрофия урогенитальных органов);
• профилактика постменопаузного остеопороза при повышенном риске его развития.

Режим дозирования

Назначают по 1 таб./сут ежедневно. При окончательном прекращении менструаций или при редких и спорадических менструациях (2-4 месячные интервалы) лечение можно начинать в любой день.

При сохранном менструальном цикле прием первой таблетки начинают с 5 дня менструального цикла.

Прием препарата следует начинать с светло-серых таблеток, затем переходят на прием белых таблеток, далее - на прием розовых таблеток. Лечение проводят без перерыва. Обычно во время приема розовых таблеток, содержащих низкую дозу эстрогена, наступают циклические менструальноподобные кровотечения. Изредка они могут появиться раньше, в последние дни приема белых таблеток.

Для профилактики остеопороза лечение следует начинать после наступления менопаузы как можно раньше, в первые 2-3 года.

Таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Препарат не назначают детям и мужчинам.

Побочное действие

Со стороны мочеполовой системы: в первые месяцы лечения - мажущие или прорывные межменструальные кровотечения, изменение характера менструации, дисменорея, симптомы, подобные предменструальному синдрому, увеличение размеров фибромиомы матки, изменение эрозии шейки матки и степени цервикальной секреции; после 3 месяцев лечения - аменорея, изменение либидо.

Со стороны эндокринной системы: в первые месяцы лечения - напряжение и/или увеличение молочных желез; выделение секрета из молочных желез.

Со стороны пищеварительной системы: в первые месяцы лечения - тошнота, рвота, спастические боли в животе, метеоризм, холестатическая желтуха.

Дерматологические реакции: хлоазма или мелазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая сыпь, гирсутизм; после 3 месяцев лечения - алопеция, кожная сыпь, зуд.

Со стороны ЦНС: в первые месяцы лечения - головная боль, мигрень, головокружение, депрессия, хорея.

Со стороны органа зрения: после 3 месяцев лечения - нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в первые месяцы лечения - отечность; после 3 месяцев лечения - тромбозы, тромбоэмболия, повышение АД.

Прочие: увеличение или снижение массы тела, снижение толерантности к глюкозе, ухудшение течения порфирии, спазмы икроножных мышц.

Противопоказания

• беременность (в т.ч. предполагаемая);
• период лактации (грудного вскармливания);
• острые и хронические заболевания печени или перенесенное заболевание печени, после которого показатели функции печени не нормализовались, печеночная недостаточность;
• опухоли печени (гемангиома, рак печени);
• тромбоэмболические заболевания (т.ч. в анамнезе);
• нарушения мозгового кровообращения (ишемический или геморрагический инсульт);
• ретинопатия, ангиопатия;
• злокачественная опухоль молочной железы или эндометрия (в т.ч. предполагаемая или в анамнезе);
• эстрогенозависимая опухоль (в т.ч. опухоли гениталий) или подозрение на нее;
• фиброаденома молочной железы;
• эндометриоз;
• идиопатическая желтуха или зуд во время предыдущей беременности;
• герпес гениталий (в т.ч. в анамнезе);
• кровотечения из половых путей неясного генеза;
• тяжелое заболевание сердца (ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит);
• тяжелое заболевание почек;
• повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано при беременности или подозрении на нее и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при острых и хронических заболеваниях печени или перенесенном заболевании печени, после которого показатели функции печени не нормализовались, а также при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С особой осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях почек.

Особые указания

С особой осторожностью следует назначать препарат при бронхиальной астме, сахарном диабете, мигрени, сердечной недостаточности, заболеваниях печени и желчного пузыря, эпилепсии, артериальной гипертензии, депрессии, язвенном колите, миоме матки, фиброзно-кистозной мастопатии, варикозном расширении вен, заболеваниях почек, туберкулезе, порфирии.

Перед началом применения препарата необходимо провести общее медицинское обследование (АД, состояние молочных желез, органов брюшной полости и малого таза) и гинекологическое обследование с целью исключения гиперплазии эндометрия. При продолжительном лечении следует проводить гинекологическое обследование каждые 6 месяцев (анализ цитологического мазка шейки матки и исследование молочных желез), кроме того, следует обучить пациенток самостоятельному обследованию молочных желез. В случае необходимости следует регулярно проводить маммографию.

Необходим регулярный контроль функции печени, АД, анализов мочи, уровня липидов крови.