Проксодолол-Акос (Proxodolol-Akos)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 1% в виде прозрачной, слегка окрашенной жидкости. 1 мл бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол 10 мг. Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат д/и, вода д/и.

Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат - альфа-, бета-адреноблокатор.

Фармакологическое действие

Противоглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β1 -, β2 - и α-адренорецепторы. Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия. Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 4-6 ч.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.

Показания

• повышенное внутриглазное давление;
• открытоугольная глаукома;
• афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;
• в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
• врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).

Режим дозирования

Препарат следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.

Побочное действие

• Со стороны органа зрения: нечеткость зрения. Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
• Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.
• Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД. Прочие: повышение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.

Противопоказания

• бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;
• хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
• синусовая брадикардия;
• AV блокада II или III степени;
• артериальная гипотензия;
• кардиогенный шок;
• инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет. Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.

Особые указания

В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина. При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.