Бронхоцин (Bronchocin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика. 100 г 5 мл (1 чайн.л.) глауцина гидробромид 100 мг 5.75 мг эфедрина гидрохлорид 80 мг 4.6 мг масло базилика 100 мг 5.75 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахар, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол (1.2%), вода дистиллированная (1.2%).

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС. Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием. Эфедрин - адреномиметик непрямого действия - возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева. Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь глуацин и эфедрин хорошо абсорбируются из ЖКТ, поддерживая необходимую терапевтическую концентрацию в плазме крови.

Выведение

Выводятся, главным образом, почками.

Показания

В составе комплексной терапии для уменьшения симптомов кашля и бронхоспазма:

• острый и хронический бронхит;
• трахеит;
• бронхиальная астма;
• коклюш.

Режим дозирования

Взрослым Бронхоцин назначают по 1 столовой ложке препарата 3-4 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 2 чайные ложки 3 раза/сут; от 3 до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут.

Побочное действие

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение.
• Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз.

Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.

Противопоказания

• ишемическая болезнь сердца;
• гипертиреоз;
• детский возраст до 3 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.

В экспериментальных исследованиях не выявлены эмбриотоксический и тератогенный эффекты препарата.

Особые указания

Следует с осторожностью назначать пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Требуется особое внимание при назначении Бронхоцина пациентам с артериальной гипертензией, т.к. эфедрин вызывает сужение периферических сосудов. Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, т.к. эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, может повышать уровень сахара крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью назначают Бронхоцин (особенно в высоких дозах) пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, лихорадка, бессоница, диарея, возможна гипергликемия. Летальная доза эфедрина при приеме внутрь составляет 1 г.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении эфедрина с ингибиторами МАО возможны тяжелые гипертензивные кризы в связи с подавлением метаболизма вазопрессорных субстанций. Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и средств, угнетающих ЦНС. При сочетанном применении неселективных бета-адреноблокаторов с Бронхоцином отмечается уменьшение бронхолитического действия последнего.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 8° до 25 °C в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.