Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- Что такое Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- Патогенез (что происходит?) во время Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- Симптомы Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- Диагностика Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- Лечение Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- Профилактика Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
- К каким докторам следует обращаться если у Вас Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
Что такое Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3) -
Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3) - патологическое состояние, обусловленное дефицитом этого витамина в организме. При выраженном дефиците развивается пеллагра, в менее тяжелых случаях - гиповитаминоз РР, проявляющийся нарушениями функции нервной системы, кишечника, дистрофическими изменениями кожи.
Пеллагра наблюдается в некоторых странах Азии и Африки, где жители питаются преимущественно кукурузой. Эндогенные формы гиповитаминоза РР чаще, развиваются на фоне заболеваний органов пищеварения, невритов, отравлений свинцом, бензолом, таллием.
Патогенез (что происходит?) во время Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3):
Никотиновая кислота входит в состав многих дегидрогеназ и влияет на многие виды обмена. Ниацин в небольшом количестве синтезируется в организме из триптофана. Организм нуждается в постоянном поступлении витамина РР с пищей.
Симптомы Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3):
Клинические проявления пеллагры многообразны и могут сочетаться с признаками других гиповитаминозов. Характерны дерматит, язвы в полости рта, поносы и психические расстройства (у детей - деменция). Их появлению у взрослых предшествуют слабость, быстрая утомляемость, апатия, снижение работоспособности, отсутствие аппетита, похудание, головокружение, раздражительность. Поносы, изменения кожи и слизистых оболочек чаще появляются к концу зимы. Стул водянистый, с гнилостным запахом, без примеси крови и слизи. Через некоторое время больные жалуются на жжение в полости рта и сильное слюнотечение. Губы, особенно нижняя, отекают, на них появляются трещины. Слизистая оболочка рта резко гиперемирована, на деснах и под языком - изъязвления. Характерны изменения языка. Вначале спинка его покрыта налетом черно-коричневого цвета, края и кончик ярко-красные. Постепенно краснота переходит на всю поверхность языка, он блестит, как лакированный. Нитевидные и грибовидные сосочки гипертрофированы и выступают в виде красных точек. Язык отечен, по краям его заметны отпечатки зубов, эпителий слущивается. Затем острые явления стихают, слизистая оболочка бледнеет, сосочки атрофируются. На поверхности иногда появляются глубокие борозды.
Изменения кожи появляются в основном на ее открытых участках в виде эритемы, расположенной обычно симметрично на лице, вокруг губ, на носу, щеках, на шее и лбу, на тыле кистей рук и стоп, реже на груди, предплечьях и голенях. Пораженная кожа темно-красного цвета, отечная, зудит. Эритема часто сопровождается образованием волдырей, которые лопаются и оставляют мокнущие участки. Через несколько дней отмечается отрубевидное шелушение, по окончании которого обнаруживаются участки кожи либо с интенсивной темно-бурой пигментацией, либо беспигментные, напоминающие витилиго. Масса тела больных снижается; в тяжелых случаях развивается кахексия.
Диагностика Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3):
Для подтверждения диагноза пеллагры и особенно гиповитаминоза РР необходимо определить содержание витамина и его метаболитов в крови и моче.
Дифференциальный диагноз проводят с системной красной волчанкой, спру, дизентерией, арибофлавинозом. Следует учитывать сочетание при пеллагре трех основных синдромов (дерматит, диарея, поражение ЦНС).
Лечение Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3):
Больной с впервые выявленной пеллагрой или рецидивом болезни подлежит госпитализации. Никотиновую кислоту назначают внутрь по 50 мг 2-4 раза в день. Для инъекций используют 1% раствор никотиновой кислоты, который вводят по 1 мл или в мышцу (инъекции болезненны) или в вену (вводить медленно). Никотинамид внутрь назначают по 50-100 мг 3-4 раза в день (таблетки по 25 мг). Растворы никотинамида (1%, 2,5%, 5%) по 1-2 мл можно вводить в мышцу, под кожу и в вену. Никотинамид не дает сосудистых реакций. Курс лечения 2-4 нед. Больным дополнительно назначают аскорбиновую кислоту, тиамин, рибофлавин.
Профилактика Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3):
Основа профилактики - рациональное питание. Суточная потребность в никотиновой кислоте 20-25 мг. При необходимости дополнительно назначают ее по 15-25 мг в день внутрь.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3):
Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Недостаточности никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3), ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору .
Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.
У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.
Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.
Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:
Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)
|
Аденома молочной железы
|
Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца - Бабинского - Фрелиха)
|
Адреногенитальный синдром
|
Акромегалия
|
Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия)
|
Алкалоз
|
Алкаптонурия
|
Амилоидоз (амилоидная дистрофия)
|
Амилоидоз желудка
|
Амилоидоз кишечника
|
Амилоидоз островков поджелудочной железы
|
Амилоидоз печени
|
Амилоидоз пищевода
|
Ацидоз
|
Белково-энергетическая недостаточность
|
Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II)
|
Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия)
|
Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз)
|
Болезнь Иценко-Кушинга
|
Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия)
|
Болезнь Нимана - Пика (сфингомиелиноз)
|
Болезнь Фабри
|
Ганглиозидоз GM1 тип I
|
Ганглиозидоз GM1 тип II
|
Ганглиозидоз GM1 тип III
|
Ганглиозидоз GM2
|
Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея - Сакса, болезнь Тея - Сакса)
|
Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа)
|
Ганглиозидоз GM2 ювенильный
|
Гигантизм
|
Гиперальдостеронизм
|
Гиперальдостеронизм вторичный
|
Гиперальдостеронизм первичный (синдром Конна)
|
Гипервитаминоз D
|
Гипервитаминоз А
|
Гипервитаминоз Е
|
Гиперволемия
|
Гипергликемическая (диабетическая) кома
|
Гиперкалиемия
|
Гиперкальциемия
|
Гиперлипопротеинемия I типа
|
Гиперлипопротеинемия II типа
|
Гиперлипопротеинемия III типа
|
Гиперлипопротеинемия IV типа
|
Гиперлипопротеинемия V типа
|
Гиперосмолярная кома
|
Гиперпаратиреоз вторичный
|
Гиперпаратиреоз первичный
|
Гиперплазия тимуса (вилочковой железы)
|
Гиперпролактинемия
|
Гиперфункция яичек
|
Гиперхолестеринемия
|
Гиповолемия
|
Гипогликемическая кома
|
Гипогонадизм
|
Гипогонадизм гиперпролактинемический
|
Гипогонадизм изолированный (идиопатический)
|
Гипогонадизм первичный врожденный (анорхизм)
|
Гипогонадизм первичный приобретенный
|
Гипокалиемия
|
Гипопаратиреоз
|
Гипопитуитаризм
|
Гипотиреоз
|
Гликогеноз 0 типа (агликогеноз)
|
Гликогеноз I типа (болезнь Гирке)
|
Гликогеноз II типа (болезнь Помпе)
|
Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
|
Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)
|
Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)
|
Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)
|
Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)
|
Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность)
|
Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)
|
Гликогеноз XI типа
|
Гликогеноз Х типа
|
Дефицит (недостаточность) ванадия
|
Дефицит (недостаточность) магния
|
Дефицит (недостаточность) марганца
|
Дефицит (недостаточность) меди
|
Дефицит (недостаточность) молибдена
|
Дефицит (недостаточность) хрома
|
Дефицит железа
|
Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)
|
Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)
|
Диабетическая кетоацидотическая кома
|
Дисфункция яичников
|
Диффузный (эндемический) зоб
|
Задержка полового созревания
|
Избыток эстрогенов
|
Инволюция молочных желез
|
Карликовость (низкорослость)
|
Квашиоркор
|
Кистозная мастопатия
|
Ксантинурия
|
Лактацидемическая кома
|
Лейциноз (болезнь кленового сиропа)
|
Липидозы
|
Липогранулематоз Фарбера
|
Липодистрофия (жировая дистрофия)
|
Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса)
|
Липодистрофия гипермускулярная
|
Липодистрофия постинъекционная
|
Липодистрофия прогрессирующая сегментарная
|
Липоматоз
|
Липоматоз болезненный
|
Метахроматическая лейкодистрофия
|
Микседематозная кома
|
Муковисцидоз (кистозный фиброз)
|
Мукополисахаридоз
|
Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)
|
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
|
Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
|
Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо)
|
Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).
|
Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами, болезнь Марото-Лами)
|
Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая)
|
Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте)
|
Надпочечниковая гиперандрогения
|
Нарушение обмена тирозина
|
Недостаточность аскорбиновой кислоты ( гиповитаминоз С)
|
Недостаточность витамина B1 (тиамина)
|
Недостаточность витамина D
|
Недостаточность витамина А
|
Недостаточность витамина В12 (цианокобаламина)
|
Недостаточность витамина В6 (пиридоксина)
|
Недостаточность витамина Е
|
Недостаточность витамина К
|
Недостаточность селена (дефицит селена)
|
Нейрональный цероид-липофусциноз
|
Непереносимость лактозы
|
Несахарный диабет
|
Ожирение
|
Острый гнойный тироидит (струмит)
|
Острый негнойный тиреоидит
|
Острый тиреоидит
|
Подагра
|
Подострый тиреоидит (тиреоидит де Кервена)
|
Преждевременное половое созревание
|
Псевдогипопаратиреоз
|
Псевдогурлеровская полидистрофия (муколипидоз тип III)
|
Рахит
|
Сахарный диабет 1 типа
|
Сахарный диабет 2 типа
|
Синдром Видемана-Беквита
|
Синдром Грама
|
Синдром Дабина-Джонсона
|
Синдром Деркума
|
Синдром Жильбера
|
Синдром Криглера - Найяра
|
Синдром Лёша-Нихана
|
Синдром Маделунга
|
Синдром монорхизма
|
Синдром поликистозных яичников
|
Синдром Ротора
|
Тиреотоксикоз (гипертиреоз)
|
Тиреотоксический криз (тиреоидный криз)
|
Тирозиноз
|
Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения)
|
Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя)
|
Хронический аутоиммунный тиреоидит
|
Энцефалопатия Вернике
|
Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения –
напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.