Гиперлипопротеинемия II типа
Что такое Гиперлипопротеинемия II типа -
Гиперлипопротеинемия II типа (гиперхолестеринемия) составляет около 30% случаев гиперлипидемии, связана со снижением катаболизма или усилением синтеза бета-липопротеинов.
Что провоцирует / Причины Гиперлипопротеинемии II типа:
IIa тип гипербеталипопротеинемия наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Патогенез (что происходит?) во время Гиперлипопротеинемии II типа:
Наследственная гиперлипопротеинемия IIа типа развивается в результате мутации гена ЛПНП-рецептора (0.2 % популяции) или гена апоВ (0.2 % популяции).
Симптомы Гиперлипопротеинемии II типа:
Клинические проявления у гомозигот возникают в детском возрасте, у гетерозигот - в возрасте старше 30 лет. Характерны ксантомы в области ахиллова сухожилия, сухожилий разгибателей стоп и кистей, периорбитальные ксантелазмы. Нередко отмечаются признаки раннего атеросклероза, описаны случаи смерти от инфаркта миокарда в детском и юношеском возрасте.
Иногда сочетается с липидной дугой роговицы и ксантоматозом. Характеризуется высоким риском быстрого и раннего (даже на 2-3-м десятилетии жизни) развития атеросклероза или внезапной смерти.
Диагностика Гиперлипопротеинемии II типа:
В крови повышено содержание beta-липопротеинов, резко увеличено количество холестерина, концентрация триглицеридов в норме, коэффициент холестерин: триглицериды более 1,5. Плазма крови после стояния в холодильнике в течение 12-24 ч остается прозрачной.
Лечение Гиперлипопротеинемии II типа:
Лечение сводится к патогенетической коррекции метаболических и клинических синдромов.
Для больных с первичными и вторичными гиперлипопротеинемиями и нормальной массой тела рекомендуется 4-кратный прием пищи, при ожирении 5-6-кратный, т. к. редкие приемы пищи способствуют нарастанию массы тела, снижению толерантности к глюкозе, возникновению гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии. Основная калорийность рациона должна приходиться на первую половину дня. например, при 5-разовом питании 1-й завтрак должен составлять 25% суточный калорийности, 2-й завтрак, обед, полдник и ужин соответственно 15, 35, 10 и 15%. Проводится также общеукрепляющая терапия, при ожирении необходима достаточная физическая нагрузка.
При I типе гиперлипопротеинемии гепарин и другие средства гиполипидемического действия не оказывают эффекта. В педиатрической практике предпочтительнее применять препараты более мягкого действия: холестирамин, клофибрат и др. В ряде случаев для более легкой адаптации больного к диете на короткий срок назначают анорексигенные средства.
Эффективные методы лечения алипопротеинемий и гиполипопротеинемий не разработаны.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Гиперлипопротеинемия II типа:
Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Гиперлипопротеинемии II типа, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору .
Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.
У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.
Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.
Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:
Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)
|
Аденома молочной железы
|
Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца - Бабинского - Фрелиха)
|
Адреногенитальный синдром
|
Акромегалия
|
Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия)
|
Алкалоз
|
Алкаптонурия
|
Амилоидоз (амилоидная дистрофия)
|
Амилоидоз желудка
|
Амилоидоз кишечника
|
Амилоидоз островков поджелудочной железы
|
Амилоидоз печени
|
Амилоидоз пищевода
|
Ацидоз
|
Белково-энергетическая недостаточность
|
Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II)
|
Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия)
|
Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз)
|
Болезнь Иценко-Кушинга
|
Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия)
|
Болезнь Нимана - Пика (сфингомиелиноз)
|
Болезнь Фабри
|
Ганглиозидоз GM1 тип I
|
Ганглиозидоз GM1 тип II
|
Ганглиозидоз GM1 тип III
|
Ганглиозидоз GM2
|
Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея - Сакса, болезнь Тея - Сакса)
|
Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа)
|
Ганглиозидоз GM2 ювенильный
|
Гигантизм
|
Гиперальдостеронизм
|
Гиперальдостеронизм вторичный
|
Гиперальдостеронизм первичный (синдром Конна)
|
Гипервитаминоз D
|
Гипервитаминоз А
|
Гипервитаминоз Е
|
Гиперволемия
|
Гипергликемическая (диабетическая) кома
|
Гиперкалиемия
|
Гиперкальциемия
|
Гиперлипопротеинемия I типа
|
Гиперлипопротеинемия III типа
|
Гиперлипопротеинемия IV типа
|
Гиперлипопротеинемия V типа
|
Гиперосмолярная кома
|
Гиперпаратиреоз вторичный
|
Гиперпаратиреоз первичный
|
Гиперплазия тимуса (вилочковой железы)
|
Гиперпролактинемия
|
Гиперфункция яичек
|
Гиперхолестеринемия
|
Гиповолемия
|
Гипогликемическая кома
|
Гипогонадизм
|
Гипогонадизм гиперпролактинемический
|
Гипогонадизм изолированный (идиопатический)
|
Гипогонадизм первичный врожденный (анорхизм)
|
Гипогонадизм первичный приобретенный
|
Гипокалиемия
|
Гипопаратиреоз
|
Гипопитуитаризм
|
Гипотиреоз
|
Гликогеноз 0 типа (агликогеноз)
|
Гликогеноз I типа (болезнь Гирке)
|
Гликогеноз II типа (болезнь Помпе)
|
Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
|
Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)
|
Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)
|
Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)
|
Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)
|
Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность)
|
Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)
|
Гликогеноз XI типа
|
Гликогеноз Х типа
|
Дефицит (недостаточность) ванадия
|
Дефицит (недостаточность) магния
|
Дефицит (недостаточность) марганца
|
Дефицит (недостаточность) меди
|
Дефицит (недостаточность) молибдена
|
Дефицит (недостаточность) хрома
|
Дефицит железа
|
Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)
|
Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)
|
Диабетическая кетоацидотическая кома
|
Дисфункция яичников
|
Диффузный (эндемический) зоб
|
Задержка полового созревания
|
Избыток эстрогенов
|
Инволюция молочных желез
|
Карликовость (низкорослость)
|
Квашиоркор
|
Кистозная мастопатия
|
Ксантинурия
|
Лактацидемическая кома
|
Лейциноз (болезнь кленового сиропа)
|
Липидозы
|
Липогранулематоз Фарбера
|
Липодистрофия (жировая дистрофия)
|
Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса)
|
Липодистрофия гипермускулярная
|
Липодистрофия постинъекционная
|
Липодистрофия прогрессирующая сегментарная
|
Липоматоз
|
Липоматоз болезненный
|
Метахроматическая лейкодистрофия
|
Микседематозная кома
|
Муковисцидоз (кистозный фиброз)
|
Мукополисахаридоз
|
Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)
|
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
|
Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
|
Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо)
|
Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).
|
Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами, болезнь Марото-Лами)
|
Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая)
|
Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте)
|
Надпочечниковая гиперандрогения
|
Нарушение обмена тирозина
|
Недостаточность аскорбиновой кислоты ( гиповитаминоз С)
|
Недостаточность витамина B1 (тиамина)
|
Недостаточность витамина D
|
Недостаточность витамина А
|
Недостаточность витамина В12 (цианокобаламина)
|
Недостаточность витамина В6 (пиридоксина)
|
Недостаточность витамина Е
|
Недостаточность витамина К
|
Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
|
Недостаточность селена (дефицит селена)
|
Нейрональный цероид-липофусциноз
|
Непереносимость лактозы
|
Несахарный диабет
|
Ожирение
|
Острый гнойный тироидит (струмит)
|
Острый негнойный тиреоидит
|
Острый тиреоидит
|
Подагра
|
Подострый тиреоидит (тиреоидит де Кервена)
|
Преждевременное половое созревание
|
Псевдогипопаратиреоз
|
Псевдогурлеровская полидистрофия (муколипидоз тип III)
|
Рахит
|
Сахарный диабет 1 типа
|
Сахарный диабет 2 типа
|
Синдром Видемана-Беквита
|
Синдром Грама
|
Синдром Дабина-Джонсона
|
Синдром Деркума
|
Синдром Жильбера
|
Синдром Криглера - Найяра
|
Синдром Лёша-Нихана
|
Синдром Маделунга
|
Синдром монорхизма
|
Синдром поликистозных яичников
|
Синдром Ротора
|
Тиреотоксикоз (гипертиреоз)
|
Тиреотоксический криз (тиреоидный криз)
|
Тирозиноз
|
Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения)
|
Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя)
|
Хронический аутоиммунный тиреоидит
|
Энцефалопатия Вернике
|
Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения –
напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.