Добрый день! Мне 36 лет, вес в норме, хронических заболеваний не имею. Беременностей не было никогда, 15 лет хожу по врачам и слышу одно и тоже, у Вас с репродуктивной точки зрения все в норме. Овуляция проходит регулярно, овуляторный запас в яичниках средний, трубы проходимы, матка нормальная, немного отклонена назад, гормоны все в норме, никаких воспалительных или инфекционных заболеваний нет. Несмотря на такую картину, беременность не наступает, при этом у мужа все в порядке. Недавно новый врач назначил мне генетическое исследование крови, так как у моих родственников были инсульты, сахарный диабет в возрасте до 50 лет, раньше мне таких исследований не назначали, даже не спрашивали об этом. По результатам исследования: АЧТВ 42,9, Д-димер 0,38, гомоцистеин 5,95, АТ маркеры антифосфолипидного синдрома 9, АТ к ХГЧ 2, ген PAI 1 - 5G\4G. поставили диагноз: пограничное состояние АФС, полиморфизм генов системы свертывания, гомоцистеинемия. Два месяца пью препараты: ежедневно фенибион, с 8 по 28 д.ц метипред по 1 таб, с 6 д.ц по 17 д.ц курантил по 1 таб 3 раза в день, дюфастон по 2 таб 2 раза в день с 16 по 26 д.ц., клексан с 18 по 27 дц, беременность не наступает. Скажите, насколько правильно поставлен диагноз с учетом результатов исследования (копию исследования прилагаю)? Насколько выявленные отклонения влияют на наступление беременности? Насколько адекватно назначенное лечение? Что еще можно сделать для наступления беременности? Помогите!!! Заранее благодарю