Нужен ли генетический анализ

Здравствуйте! Моей доченьке 1 месяц и 6 дней. Родилась на 39 неделе, плановое кесарево, так как было тазовое предлежащие. Ещё с 32 недели на УЗИ показывало нарушен кровоток и ЗВУР ставили под вопросом. Вообщем родилась доча 2730г грудь она не взяла. В роддоме 4 дня она пробыла под капельницами глюкоза+магнезия. Потом перевили нас в больницу отделение недоношенных новорожденных. После обследования поставили диагноз гипоксически-ишемическая энцефалопатия. И не полное открытие легких.Кормят зондом. Она очень слабенькая. Только спала и временами глазки открывала. Ребёнок не плакал совсем. Лечили капельницами 25 дней парацетамол, ККБ, цераксон. У неё с рождения гипотонус мышц. После этих капельниц она начала поднимать ручки, ножки, начала немного издавать звуки, пытаться плакать иногда. Разрешили доктора дать соску. По 2 раза в день я её учила и на 5ый день она захлебнулась сильно, ей отсасывали жидкость. После поставили пневмонию. Начали капать антибиотик, 2 дня ингаляции и кормление зондом опять. Вот сейчас доктора настаивают на учении кормлении соской. Когда она съедает примерно 40 г смеси через соску у неё во время кормления появляются хрипы очень громкие, и она снова захлебывается.. Я уже не знаю что мне делать и как кормить. Очень страшно, но доктора ничего с этим не делают, говорят поите её водой. Тонус мышц ещё очень слабый, нам ничего не советуют делать и уже не капают. Мы принимаем цераксон с перорально. Мы сдали три анализа генетических доктора на этом настаивают - все в норме. Сейчас их зациклило на анализе кариотипирование. Но я считаю, что он нам не нужен. Нам нужно наверное продолжать лечение. Но.. Может вы нам подскажите, какие-то анализы сдать или добавить лечение... Я уже прям не знаю, что делать. Очень буду надеятся на ваши рекомендации и с нетерпением жду ответа!! Если надо предоставить какую-то ещё информацию, я конечно же все отпишу. И скажите может ли это быть такой гипоксия, а не генетические какие-то проблемы?доктора наши говорят, что гипоксия лечится месяц, а у вас улучшилось, но не вылечилось, значит генетические проблемы.. Так ли это? Может у каждого ребёнка свой темп??? Спасибо за внимание. Очень жду ответа