Консультации КТ онлайн

Здравствуйте! 9.09.14 в результате падения с лестницы получила оскольчатый перелом левой пяточной кости со смещением. 1.10.14 операция пластиной остеосинтеза. 26.12.14 был снят гипс и выписана на работу.Работа связана с постоянными пешими передвижениями. Нога сильно отекает и невыносимо болит.Ортопед направил на РКТ. Заключение РКТ :"Линия перелома тела пяточной кости с признаками консолидации,однако линия перелома опоры таранной кости без признаков консолидации;смежные поверхности линии перелома в данной области склерозированны.Костные структуры левой стопы с признаками выраженного остеопороза.Суставная щель таранно-пяточного сочленения слева сужена,замыкательные пластинки склерозированны.". Скажите пожалуйста что с ногой!!!! Заранее большое спасибо!!!Очень надеюсь на ответ!!!

Доброго Вам здоровя !В мене часті головні болі,болі в низу живота(за 3-4дні перед менструацією) ,що супроводжуються втратою свідомості.Зробила КТ.Висновок:кистоподібний утвір таламуса в лівій півкулі головного мозгу,з проявами помірної неоклюзійної гідроцефалії.Скажіть будь-ласка на скільки це серйозно і як лікувати.Невропатолог приписав Діакарб,Панангін,Гліцесед.

1)кт признаки остеохондроза межпозвонковых дисков,протрузий вещества дисков С3-4,С6-7,спондилеза на уровне L2-L3,протрузий вещества дисков L4-L5L5-S1 поставили диагноз распространенный остеохондроз,протрузии,цервикотораколюмбал(дальше не разобрал почерк)стадия. спина болит ежедневно более 8ми лет из-за фин.проблемм лечение не проводилось.чего ожидать в дальнейшем.

По повестке явился в военкомат, начала проходить медкомиссию. Глав врач военкомата дала направление в 7 городскую больницу, к невропатологу, для окончательного установления диагноза по заключению обследования компьютерного томографа. Диагноз же мой таков : КТ грудного отдела позвоночника (Th1 - Th12). На серии полученных томограмм высота тел позвонков не изменена. Неравномерно снижена высота межпозвонковых пространств на всем исследуемом уровне. Ось позвоночника образует S - образный сколиоз на уровне Th1 - Th7. Физиологический кифоз сглажен. Склероз и краевое заострение замыкательных пластинок тел позвонков. Замыкательные пластинки уплощены. Намечающиеся краевые костаные экзостозы по передней поверхности тел Th9, Th10. Диск Th6 - Th7 - образует заднюю широкую протрузию до 3,2 мм. Заключение : Картина остеохондроза, центральной протрузии Th6 - Th7. КТ пояснично-крестцового отдела позвоночника (L2 - S1). На серии полученых томограмм высота тел позвонков и межпозвонковых пространств не изменена. Склероз и краевое заострение замыкательных пластинок тел позвонков и суставов дужек. Диски L2 - L3, L3 - L4- не смещены. Диск L4 - L5- равномерно выступает за края замыкательных пластин во все стороны до 3,5 мм. Диск L5 - S1 - на фоне диффузной и задней широкой протрузии образует центральное локальное грыжевое выпячивание до 5,8 мм с миграцией каудально. Поясничный лордоз умеренно выражен. Spina bifida S1 шириной до 3,8 мм. Заключение: картина остеохондроза. Диффузных протрузии дисков L4 - L5, L5 - S1. Центральной грыжи L5 - S1. Невропатолог сказал же что, я, полностью здоров и годен. И сказал что нужно лечь у них в стационар на обследование, на 2 дня, после чего мне будет выставлен окончательный диагноз. Как я понял обследовние ни к чему есле мне прямо в лоб, глядя на снимок и заключения томографа говорят что я здоров и годен воевать. Каким образом мне отстстоять свою правоту, так как проблемы со спиной у меня десйствительно есть, и тому доказательства обследования, есле меня на отрез игнорируют, и не принимают во внимание изложенные мною выше факты. Помогите пожалуйста!!!

Здравствуйте!Сделала кт легких в заключении написано кт-картина очаговых изменений в легких и медиастинальной лимфаденопатии (вероятнее всего - секундарного характера).кт-признаки пневмофиброзных изменений в обоих легких,дистелектаза S5 и деформация Б5 слева.Атеросклероз венечных артерий.дегенеративно-дистрофические изменеия гоп.Объясните пожалуйста что это такое и к кокому врачу лучше обратится к пульмонологу или онкологу,спасибо.

Здравствуйте, я готовлюсь к эко. Мне репродуктолог выдал заключение: носитель генетических полиморфизмов системы гемостаза. Результаты анализов G455A -норма, протромбин FII- норма, фактор V Лейден- норма, фактор VII (R353Q) - вариант R/R, GPIIIa/b - гетерозиготная мутация, ген активатора плазминогена РАI-1 - вариант 4G/4G, MTHFR - гетерозиготная мутация. РФМК - 26, д-димер < 0,19, АЧТВ - 27,3 сек. У меня три вопроса: первый: возможно ли Эко и нормальная беременность с таким диагнозом? Второй: правильно ли я поняла, что генетические исследования делаются один раз в жизни и смысла передавать их нет? (дело в том что на генетические исследования я сдавала кровь два года назад. Эти результаты с годами не меняются?). И третий вопрос-если мой диагноз верный, лечится ли это или я не смогу выносить ребёнка? (у меня уже было 2 замершие беременности).

Заключение:кт-признаки паратрахеальной,бифуркационной,парааортальной лимфаденопатии. Пратрахеальные,бифуркационный,парааортальные лимфатические узлы увеличены до 12,3мм

Добрий день, я хотів запитати. чи є таке, як супутникове діагностування людини, тобто через лучі спутника побачити що робиться із органами людськими.

сыну 33 года, женат, ВИЧ 10 ЛЕТ, СД 4 больше 1000, вначале было 8, принимает АВ терапию, рост 180 вес 80 кг. Было несколько травм головы – последняя при ДТП 10.09.2014. Появились изменения в психики – вначале была потеря сна еще летом , по несколько дней не мог уснуть, потом появились галлюцинации, что его чем- то травят , после ДТП стал агрессивен. На заместительной терапии – метадол был несколько лет, а через 2 месяца после ДТП, перешел при стационаре 3 дня на бупринарфин -доза 12. После КТ ГМ от 16.12.14, где появились изменения по сравнению с МРТ за август 2013, невропатолог поставил диагноз – энцефалопатия 1-2 степени смешанного генеза \посттравматический и интаксикозный\ , гипертензионно -ликворный синдром. Выписан - Нейровитан, аминалон, диакарб. Психиатор - гидазепам, сонапакс. Состояние улучшилось. Сон нормальный, не совсем, но улучшилась психика. Вопрос - насколько серьезны результаты обследований ГМ и врач какого профиля - невропатолог, психолог, психотерапевт, нарколог, может эффективно помочь сыну .

Проконсультируйте пожалуйста на тему туберкулеза. Дочке 5 лет, БЦЖ рубчик 4, Манту 2010 г-р9, 2011 г-ar3, 2012г-ar4, 2013 г-р4, 2014г-р17 Диаскинтест-р15, Рентген-чисто, лямблии-отриц, анализы мочи и крови в норме, промывные воды с гортани-чисто, моча на посев еще не готова..КТ от 30 сентября: Определяется: единичные очаги субплеврально в S 1, 2 с двух сторон до 2мм. Пневматизация легких сохранена. Легочный рисунок прослеживается во всех отделах. Корни легких структурны. Крупные бронхиальные стволы проходимы.Структура средостения сохранена.Лимфоузлы не увеличены, кальцинат бифуркационной группы до 2 мм, группа кальцинирующийся л/узлов бронхопульмональной группы справа махдо 3 мм. синусы свободны. кальцинат 7сегментаправой доли печени до 4 мм. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Единичные субплевральные очаги в S1,2 с двух сторон.КТ_признаки ТВГЛУ.Кальцинат правой доли печени Ребенок пролечен 2 месяца тремя препаратами-контрольные пробы:манту-13, ДСТ-12, снимки КТ на том же уровне-только плотнее.Врач настаивает на лечении до полугода с постановкой диагноза ТВГЛУ-а я не согласна-кто прав?.