Консультации генетика онлайн
Последние вопросы генетику
26.04.2019, 11:42
Светлана
Светлана
Возраст: 33 | Город: Челябинск
Результат кариотипа 46,X,i(X)(q10){20} В кариотипе обнаружены одна нормальная Х хромосома и изохромосома по длинному плечу Х хромосомы. Количественные изменения хромосом и клоны клеток с другим кариотипом не выявлены ( с вероятностью 95 %) Возможно ли с таким набором хромосом родить здорового ребенка и какое возможно лечение ? Мне ставили диагноз Шершевского Тернера, на данный момент прохожу гормональную терапию Дюфастон и Фемастон 2 на 10, а так же Эутирокс
22.04.2019, 21:24
Ирина
Ирина
Возраст: 28 | Город: Ужгород
09.04.2019, 08:44
gf
gf
Возраст: 35 | Город: Нижнедевицк
Здраствуйте, у моего мужа первый ребенок больной Буллезным эпидермолизом, второй ребенок - носитель. Его первая жена и он проверялись- у них у обоих сломанные хромосомы.
скажите, какая вероятность что у нас с мужем будет здоровый ребенок и передастся ли эта болезнь потомкам?
КАК можно вылечить мужа?
30.03.2019, 16:14
Евгения
Евгения
Возраст: 27 | Город: Омск
Здравствуйте!Помогите пожалуйста разобраться! Мне 27 лет роды предстоят 1е срок 16+4 отправили на пренатальный скрининг 2го триместра
AFP 33,1 (скорр.МоМ 0,93)
HCG 4415.0 (скорр.МоМ 0,16)
uE3 0,49 (скорр.0,63)
Возрастной риск 1:916
Риск Трисомии 21 1:10000
Комбинированный риск Трисомии 21 1:10000
Риск Трисомии 18 1:515
Вычисленный риск Трисомии 18 (с учётом шейной складки) равен 1:515,что является низким значением риска
Вычисленный риск Трисомии 21(с учётом шейной складки) ниже порога отсечки,что является низким значением риска
Скорректированный МоМ AFP(0,93) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
27.03.2019, 15:21
Юлия
Юлия
Возраст: 6 | Город: Санкт-Петербург
27.03.2019, 08:48
Анастасия
Анастасия
Возраст: 34 | Город: Ульяновск
Здравствуйте,у мужа СД1типа,болеет 5лет,хотим,второго ребенка,но я боюсь,что у ребенка будет СД 1типа или разоввьется по мере взросления, у мужа в роду ни у кого нет СД 1 типа ,какова вероятность наследования и какие анализы можно сдать на риск наследования и еще хотела бы узнать может ли сд 1типа передаться через поколение или заболевание идет из поколения в поколение?
25.03.2019, 16:37
Алена
Алена
Возраст: 36 | Город: Киев
Здравствуйте. Возраст 1.7 года ,рост 94 см.рост родственников ребенка: Рост мамы ( мой) 181, папа 177, бабушка 175, дедушка 180, дядя 187, двоюродные бабушка 200, двоюродные дедушка 200, двоюродный дядя 197. Двоюродные дедушки со стороны мамы ребенка 200. Когда нужно с ребенком приходить на консультацию к генетику?
Чтобы бесплатно задать вопрос генетику онлайн, Вам необходимо зарегистрироваться на портале Eurolab. Если Вас интересуют онлайн консультации других врачей или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
Врачи-консультанты по рубрикам:
Педиатрия
Диагностика
Кожа и красота
- Дерматовенеролог
- Диетолог-нутриционист
- Косметолог
- Лазерная косметология
- Массажист
- Пластический хирург
- Специалист SPA
- Спортивная медицина
Другое
- Аллерголог
- Андролог
- Анестезиолог
- Вертебролог
- Гастроэнтеролог
- Генетик
- Гепатолог
- Гинеколог
- Гомеопат
- Иммунолог
- Инфекционист
- Кардиолог
- Кинезитерапия
- Лечение за рубежом
- Маммолог
- Нарколог
- Невролог
- Нейрохирург
- Онколог
- Ортопед-травматолог
- Оториноларинголог
- Офтальмолог
- Проктолог
- Психиатр
- Психолог
- Пульмонолог
- Репродуктолог
- Сексолог
- Семейный доктор
- Сосудистый хирург
- Стоматолог
- Сурдолог
- Трихолог
- Уролог
- Хирург
- Эндокринолог
Подписаться на рассылку
Хотите получать новости и советы от Eurolab ежедневно? Подпишитесь на рассылку бесплатно!
Здоровье от А до Я
- » Острые лейкозы
- » Фотохромные линзы
- » Достаточны ли для постановки диагноза ишемической болезни сердца положительный нагрузочный тест, наличие основных факторов риска у мужчины с кардиалогией?
- » Фармакоэкономические аспекты лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- » Вирус Нипах, вирусная инфекция Нипах (НиВ)
- » Оптимізація лікування дисліпідемій та порушень вуглеводного обміну у хворих на артеріальну гіпертензію з метаболічним синдромом та дисфункцією щитоподібної залози.
- » Токсокароз: современный подход
- » Опыт хирургического лечения обтурационной кишечной непроходимости, вызванной желчным камнем
- » Реалізація Програми профілактики і лікування артеріальної гіпертензії в Україні
- » Отсутствие полового развития
