Синдром Феллинга: Лечение в домашних условиях

Такое лечение заключается в контроле за уровнем фенилаланила в крови на протяжении всей жизни.

Придерживайтесь прописанной диеты. Узнайте больше о данном заболевании и постарайтесь объяснить ребёнку какие последствия оно может вызывать. Не забывайте постоянно напоминать о необходимости соблюдения диеты и позволяйте ему самостоятельно выбирать необходимые продукты. Вы можете обратиться за советом к дипломированному диетологу. Он поможет подобрать тип питания, подскажет как правильно готовить блюда, чтобы ребёнок получал достаточное количество питательных веществ. Для взрослых с синдромом Феллинга такая информация тоже будет полезной. Часто продукты питания с низким содержанием фенилаланина стоят дороже.

Консультируйтесь с лечащим врачём. Установите график, по которому вы будете сдавать анализ крови для проверки уровня фенилаланина в организме (это необходимо делать на протяжении всей жизни). Частота проведения процедуры зависит от вашего возраста и количества недостающих энзимов. Детям с таким заболеванием следует регулярно посещать стоматолога, так как пищевые добавки с содержанием аминокислоты могут негативно влиять на состояние зубов.

Контролируйте развитие фенилкетонурии у матери. Если вы относитесь к группе женщин с данным заболеванием и планируете беременность, следуйте рекомендациям Американской Академии Педиатров. Высокий уровень фенилаланина в крови матери может вызывать отклонения в развитии плода. На пример, после рождения ребёнка у него может начать проявляться умственное слабоумие либо же он родиться с уменьшенным размером головы. Придерживание соответствующей диеты до и во время беременности поможет защитить плод от поражения. В таком положении женщина должна сдавать анализ крови два раза в неделю.

Пройдите генетический тест. Если в вашей семье были случаи фенилкетонурии, проконсультируйтесь со своим лечащим врачём по вопросу проведения генетического теста. Данная процедура будет полезна также, если у вас есть рекбёнок с таким заболеванием и вы планируете ещё иметь детей.

Посещайте сеансы в группе поддержки. Если у вас или ребёнка диагностировали синдром Феллинга, вы можете присоединиться к группе поддержки и пообщаться с семьями, где есть аналогичные проблемы. Не держите всё в себе, поделитесь переживаниями со специалистом. Посоветуйте ребёнку также приходить на встречи в группу поддержки, чтобы он не замыкался в себе и смог справиться с недугом.