Заячья губа: Обзор темы | |
Заячья губа: Симптомы | |
Заячья губа: Диагностика и анализы | |
Заячья губа: Способы лечения | |
Домашний уход за ребёнком с заячьей губой |
1 | Развитие ребенка |
2 | Наблюдаем за здоровьем |
3 | Готовимся взрослеть |
4 | Питание ребенка |
5 | Особый интерес |
Заячья губа обнаруживается непосредственно сразу после рождения ребёнка. Кроме физического дефекта данный порок никак не проявляется и не вызывает проблем с кормлением малыша. Дети с такого вида отклонением обычно нормально ведут себя в период грудного вскармливания. Искусственное вскармливание также проходит успешно, если использовать специальные соски с отверствием немного большего размера, чем обычно.
Проблемы с приёмом пищи возникают если кроме заячьеё губы у ребёнка присутствует ещё и расщеплённое нёбо.
Обычно появление заячьей губы не связано с отклонениями в состоянии здоровья. Однако, если обнаружено наличие двух вышеупомянутых заболеваний, причины можно искать в плодном алкогольном синдроме (пороки развития у плода, обусловленные алкоголизмом у родителей) (1) или отклонениях на хромосомном (2) уровне. Ребёнок с заячьей губой, у которого проявляются другие аномалии в развитии или симптомы, указывающие на отклонения, на пример, неправильная форма головы или предрасположенность к респираторным заболеваниям, больше подвержены риску проблем со здоровьем.
1. Плодный алкогольный синдром
Плодный алкогольный синдром (пороки развития у плода, обусловленные алкоголизмом у родителей) – это тяжёлый врождённый порок, который возникает в результате злоупотребления алкоголем во время беременности (5 и более приёмов спиртных напитков за один раз).
Дети с плодным алкогольным синдромом отличаются:
Ребёнок с таким диагнозом может иметь также врождённые нарушения зрения, слуха, сердечной деятельности. Возможны проблемы с мочевыводящими путями и суставами.
2. Хромосомы
Хромосомы – это клеточные образования, которые отвечают за транспортировку генетического материала (ДНК) или генов. Они входят в состав каждой клетки человеческого тела.
У каждого человека в организме 46 хромосом (23 пары). Одну половину хромосом мы унаследуем от отца, а вторую от матери. Одна из 23 пар опредляет пол будущего ребёнка. Половые хромосомы называються X и Y. Для того, чтобы родилась девочка, плод должен унаследовать по одной Х хромосоме от каждого из родителей (ХХ). Для рождения мальчика нужна Х хромосома от матери и Y хромосома от отца (ХY).
ДНК хромосомы определяет какие характеристки человек унаследует от своих родителей. Сюда можно отнести группу крови, цвет глаз и волос, а также некоторые другие особености, которые не исключают возможность развития определённых заболеваний. Отклонения на хромосомном уровне могут вызывать изменения функций и процессов в организме. Вероятность выявления такого вида дефектов очень мала, однако они могут стать причиной развития таких генетических заболеваний как гемофилия и синдром Дауна. Поражённые гены могут передаваться от родителей детям и вызывать новые мутации.