Список болезней – Г
Болезнь — процесс, возникающий в результате воздействия на организм вредоносного (чрезвычайного) раздражителя внешней или внутренней среды, характеризующийся понижением приспособляемости живого организма к внешней среде при одновременной мобилизации его защитных сил. Болезнь проявляется нарушением равновесия организма с окружающей средой, выражающимся в возникновении побочных (неадекватных) реакций, а у человека — снижением на время болезни его трудоспособности.
Каждая болезнь подробно описана нашими специалистами в данном разделе медицинского портала EUROLAB – здесь Вы можете найти общие сведения о каждом заболевании, узнать его причины и характерные внешние признаки, узнаете, как распознать опасную болезнь и какие виды диагностик и анализов следует пройти, сможете ознакомиться со стадиями болезни, ее последствиями и осложнениями на организм, методами лечения и профилактики данной болезни в целом, узнаете, когда и к каким врачам следует обращаться, сможете прочесть консультации докторов по уходу за собой, равно как и сами задать вопрос врачу.
Г:
Газовая гангрена
Газовая гангрена вызывается Clostridium perfringens, Cl. septicum, Cl. oedematiens и Cl. histolitycum. Газовая гангрена развивается обычно при обширных размозжениях тканей (огнестрельные, рваные, рвано-ушибленные раны), нередко загрязнённые землёй, обрывками одежды. Чем больше разрушены ткани, особенно мышцы, тем благоприятнее условия для развития...
Гальваноз
Гальваноз - возникновение электротоков в полости рта. (т.е. "батарейка во рту" ) возникает от разности металлических конструкций во рту.
Гамартома
Гамартомы легкого представляют собой дизэмбриональпые образования, состоящие из элементов бронхиальной стенки и легочной паренхимы. Аномалия была впервые описана в 1904 г.
Обычно это одиночные плотные округлые образования слегка бугристой поверхностью размерами от 0,5 до 5 см. Га-мартома не склонна к прогрессирующему...
Ганглиозидоз GM1 тип I
GM1-ганглиозидоз тип I (генерализованный семейный ганглиозидоз, нейровисцеральный липидоз, недостаточность b-галактозидазы) характеризуется аутосомно-рецессивно наследуемой недостаточностью фермента GM1-b-галактозадазы. Активность этого фермента в головном мозге, печени и фибробластах кожи больного снижена до 0,1% нормы....
Ганглиозидоз GM1 тип II
GM1 ганглиозидоз тип II (ювенильный системный липидоз, болезнь Дерри) фенотипически отличается от GM1-ганглиозидоза тип I обычно более поздним началом (после первого года жизни), медленным прогрессированием, минимальным поражением костной ткани и отсутствием поражения внутренних органов.
Ганглиозидоз GM1 тип III
GM1-ганглиозидоз тип III проявляется прогрессирующей дизартрией на втором десятилетии жизни. Описано около 20 больных.
Ганглиозидоз GM2
Ганглиозидоз GM2 - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание из группы ганглиозидозов, которое в классической инфантильной форме обычно приводит к смерти в возрасте 2–3 лет.
Частота заболевания намного выше среди евреев Ашкенази (восточноевропейские).
Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея - Сакса, болезнь Тея - Сакса)
GM2-ганглиозидоз тип I (амавротическая идиотия Тея - Сакса, болезнь Тея - Сакса) встречается преимущественно среди евреев-ашкенази, частота гетерозиготных носителей гена среди этой этнической группы составляет 1: 27.
Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа)
Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа) - наследственное заболевание из группы ганглиозидозов.
Ганглиозидоз GM2 ювенильный
Ганглиома (ганглионеврома)
Ганглиома (ганглионеврома) - доброкачественная опухоль из элементов симпатических нервных ганглиев.
Ганглионеврома
Ганглионеврома , neuroma ganglionaге, neuroganglioma, или истинная неврома - опухоль, состоящая из элементов нервной ткани с участием нервных (типа ганглиозных) клеток; доброкачественная опухоль из элементов симпатических нервных ганглиев.
Ганглионейробластома
Ганглионейробластома - (gan glioneuroblastoma; ганглионеврома + бластома) злокачественный вариант ганглионевромы; опухоль, содержащая как нейробласты, так и ганглиозные клетки на разных стадиях дифференцировки, которая образуется путем трансформации клеток нейробластомы.
Ганглионейробластома часто встречаются в детском...
Гастродуоденальное кровотечение
Гастродуоденальное кровотечение принято считать одним из наиболее серьезных осложнений различных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки. Вместе с тем нередко оно выступает в качестве важнейшего симптома гастроэнтерологических заболеваний, что дает право рассматривать желудочно-кишечное кровотечение (в...
Гемангиобластома
Гемангиобластома - это относительно редкие доброкачественные опухоли, которые состоят из кровеносных сосудов и, как правило, возникают в мозжечке , но могут также возникнуть в стволе головного мозга и спинном мозге . Обычно они имеют твёрдый и кистозный компонент.
Гематогенный остеомиелит
Гематогенный остеомиелит характеризуется многообразием клинических проявлений, сложностью раннего распознавания, тяжелым и стремительным течением, нарушением функций многих систем организма.
Деструктивные процессы в костях у детей нельзя считать чисто "хирургической" проблемой. Сложные процессы взаимодействия...
Гематома и абсцесс носовой перегородки
Гемианопсия
Гемианопсия (гемиопия). Дефекты поля зрения, наблюдаемые на каждом глазу только в одной половине поля зрения.
Гемобластозы
Гемобластозы, вследствие которых костный мозг повсеместно заселен опухолевыми клетками, называют лейкозами. В совсем недалеком прошлом лейкоз называли лейкемией (белокровие) по одному важному, но не обязательному признаку - появлению в крови опухолевых лейкоцитов. Однако употребление термина «лейкемия» вряд ли...
Гемолитико-уремический синдром
Термин гемолитико-уремический синдром впервые использован Gasser в 1955 г., поэтому в литературе также встречается термин болезнь Гассера. Гемолитико-уремический синдром определяется триадой симптомов: микроангиопатическая гемолитическая анемия, почечная недостаточность и тромбоцитопения.
В настоящее время...
Гемолитико-уремический синдром
Термин « гемолитико-уремический синдром » был введен ученным Gasser с соавторами, наблюдавшими в 1955 г. ребенка с гемолитической анемией и тяжелым поражением почек. Аналогичные описания бывали и раньше, однако Gasser впервые выделил эту форму как отдельный синдром с характерной гематологической, лабораторной и...
Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом витамина Е
Как правило, дефицит витамина Е у взрослых людей развивается при расстройстве кишечного всасывания в связи с воспалением тонкого кишечника, нарушением всасывания жира при воспалении поджелудочной железы. Однако чаще дефицит витамина Е наблюдается у недоношенных новорожденных.
Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ)
Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) - наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом активности ферментов.
В отличие от микросфероцитоза она характеризуются нормальной формой эритроцитов с тенденцией к макропланоцитозу, нормальной или повышенной...
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
Под гемолитической болезнью плода и новорожденного понимают гемолитическую анемию, возникающую в связи с антигенным различием эритроцитов матери и ребенка, выработкой антител иммунокомпетентной системой матери против этого антигена, проникновением антител через плаценту и разрушением эритроцитов плода или ребенка...
Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
Механическое разрушение эритроцитов при протезировании сосудов или клапанов сердца . Вероятно, в основе данной формы анемии лежит механическая травма эритроцитов из-за резкого сжатия мелких кровеносных сосудов. Механическая гемолитическая анемия отмечена при гемолитико-уремическом синдроме, злокачественной...
Геморрагическая болезнь новорожденных
В течение первых 4-7 дней после рождения наблюдается снижение концентрации факторов свертывания в плазме.
Раннее кормление молозивом может значительно смягчить эту депрессию К-витаминзависимых факторов. Одну из самых главных ролей в ликвидации рассматриваемого нарушения играет заселение кишечника ребенка...
Геморрагическая болезнь новорожденных
Геморрагическая болезнь новорожд е нных – болезнь недавно родившихся детей, которая проявляется повышенной кровоточивостью по причине недостаточности факторов свёртывания крови, активность которых зависит от содержания в организме витамина К.
В странах СНГ, согласно статистике, заболеваемость составляет от 0,25 до...
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) у детей
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) известна под множеством названий – уральская, тульская, ярославская лихорадка, геморрагический нефрозонефрит. Это острая инфекционная болезнь вирусного происхождения, которая проявляется такими симптомами: лихорадка, интоксикация, геморрагические почечные...
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (cинонимы: геморрагический нефрозонефрит, болезнь Чурилова, эпидемический нефрозонефрит, дальневосточная геморрагическая лихорадка, корейская геморрагическая лихорадка, маньчжурская геморрагическая лихорадка, скандинавская эпидемическая нефропатия, тульская лихорадка;...
Геморрагическая лихорадка Эбола
Геморрагическая лихорадка Эбола (Ebola Haemorrhagic Fever, EHF, лат. Ebola febris haemorrhagica) - острая вирусная высококонтагиозная болезнь, вызываемая вирусом Эбола. Редкое, но очень опасное заболевание - летальность в 50-90 % клинических случаев. Поражает человека, некоторых приматов, а также, как выяснилось, и свиней.
Если Вас интересуют еще какие-нибудь группы болезней человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения –
напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.